治験事務 高卒 の求人・仕事・採用

勤務時間[ア・パ]09:00～18:00 昼、夕方、夜 ■週3日程度 ■1日4～6時間程度 ■シフト提出は1週間ごと ■残業一切なし！ ■フレックス制で勤務時間はほぼ自由！ ┗コアタイム制：10:00～15:00 ※基本9:00～18:00の勤務ですが、 夜中に働きたい方も対応いたしますので ご相談ください。 【１日の流れ】※8時間勤務・繁忙期でない場合 09：00 出社 L郵便物の振り分けや事務所のカンタンな清掃、 備品の補充、メールチェック 10：00 資料作成 L頼まれた書類の作成や管理 12：00 お昼休憩 13：00 打ち合わせに同席 L会議の準備や議事録の作成 15：00 消耗品の発注や荷物・書類の発注 16：00 資料作成 Lデータ入力や会議資料などの作成 18：00 退勤 作業を行いつつも、 代表電話の対応や突然の来客対応、 メール対応なども行っていただきます。 基本的には書類の作成が 多くなってくるかと思います。

仕事内容[募集背景業容拡大による、増員募集となります。 [仕事内容]： 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【松山】治験関係の事務業務 《担当病院での就業／土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手》 【仕事内容】 【松山】治験関係の事務業務 《担当病院での就業／土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手》 【具体的な仕事内容】 治験業界トップシェア・SMO業界最大手・売上140億円超／入社時ビジネスマナー・PCスキル研修～がん専門研修まで多彩な研修あり 【業務概要】 本ポジションはSMA(治験事務局)と呼ばれ、治験を実施する病院の事務業務やサポート業務をしていただきます！新薬開発に欠かせない治験をサポートする非常にやりがいのある業務です！ 【治験事務局(SMA)とは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

勤務時間[ア・パ]01:00～23:30 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 【勤務時間】午前1時～23時30分 ▼上記時間帯で1日5～7h勤務／週4日～OK！ （土日祝勤務できる方） 《部署によって勤務時間異なります》 ■レジアシスタント 08：00～22：00 ■フードコート 朝6：00～23：00 ■ミート 朝5：00～22：00 ■デリ・惣菜（夜勤勤務できる方歓迎） 朝3：00～22：00 ■ベーカリー（夜勤勤務できる方歓迎） 朝3：00～22：00 ■フィッシュ（夜勤勤務できる方歓迎） 朝4：00～22：00 ■品出し（夜勤勤務できる方歓迎） 朝02:00～23:00 ※シフト・勤務時間要相談 ※それぞれの職種の上記時間帯の中から 1日5～7h勤務／週4日～OK！ 昼間中心や夕方・夜間中心など、 相談の上希望に応じた配属先を決定します。

勤務時間[ア・パ]08:00～16:00 朝、昼、夕方 ▼08:00～16:00（休憩1h） ◆週3日～OK ◆残業は30分～1時間程度の日もあり ◆「この日は予定があって…」など柔軟に相談OK！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

勤務時間[ア・パ]①09:00～20:00、②06:00～15:00 朝、昼、夕方、夜 お店の営業時間 【9時00分～19時00分】 ■募集時間帯 ＜販売STAFF＞ ・08:00～13:00 ・08:00～17:00 ・09:00～20:00 ＜製造STAFF＞ ・06:00～15:00 ※週3日、1日3時間～OK！！ ※週4日以上の勤務も大歓迎！ あなたの働きやすい時間帯をご相談くださいね！ 週末のみ、フルタイムなども大歓迎です！ まずはお気軽にご応募ください♪

勤務時間[ア・パ]09:00～13:00、12:00～20:00、17:00～23:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 ◆04：00～23：00の間で1日4時間以上 ※シフト・勤務時間は部署により異なります。お気軽にご相談下さい。 ※土日祝日、年末の期間に出勤可能な方を優先的に採用させて頂きます。 ※配属部署については適正を見て、こちらで決めさせていただきます。 ※1日上限7h、週35hまでの勤務 ※土日祝日だけの勤務OK！ 上記、予めご了承ください。 「 募集部門 」 【1】フロントエンド（レジアシスタント）部門 ・08:30～23:00 【2】マーチャンダイジング（商品陳列）部門 ・04:00～23:00 【3】デリ部門 ・05:00～23:00 ・22:00～翌06:00 【4】ベーカリー部門 ・04:00～23:00 ・22:00～翌06:00 【5】ミート部門 ・05:00～23:00 ・22:00～翌06:00 【6】フィッシュ部門 ・05:00～23:00 ・22:00～翌06:00 【7】フードコート部門 ・07:00～23:00 ※シフト・勤務時間はお気軽にご相談ください ※土・日・祝のみの勤務も大歓迎 （土日祝は、出勤推奨になります） 週の就労時間が決まっているので、 無理な勤務はございません！

仕事内容【タイトル】 ?医療事務（治験専門病院）? 【仕事内容】 土日祝休み、治験専門病院での医療事務のお仕事です。 当初６カ月間は契約社員採用となりますが、6か月経過後に面談を実施し、勤務態度や業務の習熟度をもとにした登用制度がございます。正社員へ登用となる場合がほとんどです。 【主な業務内容】 ・患者様が来院された際の受付対応 ・患者様からの電話応対 ・予約の管理 ・レセプト業務（１日5~10件程度） ・治験の周辺業務(システムへのデータ入力など) 薬理試験専門病院での治験に関わる医療事務としての働き方 薬理試験専門病院で治験に関わる医療事務は、一般的な医療事務とは異なり、治験

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容【職種】 [業務委託]仕分け・シール貼り、検品、軽作業・物流その他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ＼内職さん大募集!／ お仕事の内容は ■シール貼り・袋入れ ■部品の検査・組立 ※必要な材料や、出来上がった商品は 車で持ち運びしていただきます。 いずれも簡単なお仕事です。 特別な経験や資格は必要ありません。 空いた時間を使ってお小遣いを稼ぎませんか? 「子供が小さいから家を空

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRC経験(2年以上~) 【職種名】 【神戸】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 ■治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動態試験等） ■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験等 【許認可】 労働者派遣事業 派13-310008 【雇用形態】 正社員 【勤務

勤務時間[ア・パ]04:00～23:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 4:00～23:00 ※上記時間帯で1日5～7h勤務 ※ポジションによって時間帯が異なります。 ※ベーカリーは4:00～勤務をお願いします。 ※勤務時間帯・曜日などはお気軽にご相談ください。 ◎雇用期間 最大で60日間の雇用 ◎早朝か23:00まで勤務できる方優遇！ ■レジアシスタント 09：00～23：00 ■レシービング 04：00～13：00 ■メンバーシップ 09：00～22：00 ■商品陳列（アパレル） 13：00～23：00 ■デリ・惣菜 05：00～23：00 ■ベーカリー 04：00～23：00 ■フィッシュ 05：00～23：00 ■ミート 5:00～22:00 ■フードコート 07：00～23：00 ■メンテナンス 09:00～23:00 土日祝は、出勤推奨になります。 ※土日祝はどちらか1日の勤務でもOK！ ※面接時に勤務可能日を確認いたします。 週の就労時間が決まっているので、 無理な勤務はございません！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【職種名】 治験事務局担当者（SMA）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用