細胞 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・免疫治療技術の開発のために、幹細胞やリンパ球を培養、継代します。 ・出来上がった製品の有効成分と不純物を分析します。 ■化学 ・化粧品原料の合成と反応条件を検討します。 ・ガスクロやICPを使って海水や河川の水質分析を担当します。 ■食品 ・原材料

勤務時間【勤務形態】 シフト制 【勤務時間・曜日】 （１）8時45分～17時45分 【就業時間に関する補足】 （２）９：００−１３：００ 就業時間応相談 【休憩】 60分 【時間外】 なし 【時間外の補足】 特別な事情、時期

仕事内容株式会社ＮＸワンビシアーカイブズ 【埼玉・在宅勤務可能】品質保証担当者／日本通運100％子会社完全週休2日制／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【埼玉・在宅勤務可能】品質保証担当者／日本通運100％子会社完全週休2日制／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 【基盤安定企業／NXグループ（旧：日本通運G）／年間休日125日／完全週休2日制】 当社では、「細胞・検体保管サービス」を埼玉県、滋賀県の2拠点で展開しており、それぞれの拠点で医薬品製造業（包装・表示・保管）を取得しています。今回、将来的な組織体制の強化および次世代の育成を見据え、新たに募集を行うことになりました。 ■業務

勤務時間09:00～14:00(休憩：30分) 実働時間：4時間30分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社アムルでは、臨床検査技師を募集しています！ 本社・支店での業務全般をお任せします。 《具体的な仕事内容》 ★検査業務の実施：血液、尿、細胞など多岐にわたる検査を行い、医療現場での重要な役割を担います。 ★データ管理：検査結果の入力や整理を通じて、正確な情報を医師に提供し、診断のサポートをします。 ☆チームワーク：医療スタッフとの連携を大切にし、質の高い医療サービスの提供に貢献します。 ♪技術の向上：最新の検査技術や機器の導入にも積極的に関わり、スキルアップを図ることができます。 あなたの専門知識と経験を活かし、アムルで新しい挑戦をしません

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 ＜学歴＞ ・理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部卒の方は優遇致します。 ・理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 ＜資格＞ ・不問 ＜業務経験＞ ・不問（人物重視の採用です） ＜対象となる方＞ ・生化学や実験、細胞培養などの単位を取得してきた方 （例えば栄養学科などにも生化学の授業はあります） ＜未経験者のよくある転職動機＞ ■せっかく大学で学んできたが！？ 化学バイオ系の知識を活かしたい・・・ 就活が思うようにいかず、希望職に就けなかったが、やっぱり化学バイオの世界に帰りたい・・・ 等

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】動物用検査薬の研究開発◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【イヌとネコのがんに関する研究の補助】 〇細胞、遺伝子を使った実験 〇データ整理 〇研究室の掃除 参考）その他以下業務も順次お任せします。 ⇒秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調製、顕微鏡観察、 動物実験、細胞培養・分取、遺伝子実験、タンパク質実験 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容美容クリニックのナース募集中！ 現在急成長中の美容クリニックです★ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: ≪仕事内容≫ ・美容外科のオペ介助 ・医師の指示のもと、医療脱毛の医療施術 ・施術の際のドクターの補助 ≪施術の例≫ ・美容外科 ・医療脱毛 ・美容皮膚 ・再生医療（幹細胞） ※店舗によって行っている施術は異なります 業務の変更範囲：変更なし ※配属先は希望を考慮しますが、法人内のいずれかの施設に決定になる可能性あり ※法人内のクリニックで異動・適宜配属あり ※完全予約制 ■困ったことは気軽に相談できる環境 スタッフ同士協力しながら業務を行いつつ、「社内チャット」を通じて上司と

仕事内容株式会社薬物安全性試験センター 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【仕事内容】 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・車通勤可／安全性薬理試験の募集／様々な製品・試験スキルを習得できる／残業20時間程度／長期休暇あり】 【はじめに】 今回は、安全性試験（非臨床）をお任せします。近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。 【業務内容】 ■in vitro実験： イオンチャネルにお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★NEW【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管

仕事内容<仕事内容> 国際治験ラボ（正社員）の臨床検査技師/東証プライム上場/完全週休2日/年間休日123日 BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。 ≪国際治験ラボとは？≫ 2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「ラボコープ社」とスタートした共同治験ラボのこと。当社では世界基準で行なう国際治験を世界各地のラボと協働して進め、新しい医薬品の開発をサポートしています。そのため、検査の手順書は全て英語で書かれています。 【主な業務】≪国際治験ラボの検査内容≫ 生化学検査 血液学検査 尿検査 免疫学検査

仕事内容<仕事内容> 川越総合研究所（正社員）の臨床検査技師/東証プライム上場/完全週休2日/年間休日123日 【主な業務】 検査サンプルの分析・測定をお任せします。 【具体的には】 全国の大学病院・クリニックからお預りした 検体(血液・尿等)の分析をお願いします ＜免疫検査課＞ 特異性の高い方法として多分野に広く用いられている免疫測定法にて検査をおこなう。検査対象は腫瘍マーカー・ウイルス抗体・自己抗体など多岐にわたる。 ＜特殊検査課＞ GC、HPLC、UHPLC、原子吸光分光光度計、各種光度計、 質量分析計などを使用した機器分析をおこなっている。 それ以外にも質量分析装置を用いて生体試料（血

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】動物用治療薬の研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【イヌとネコのがん治療薬の研究補助をお任せします】 ・細胞や遺伝子を使った実験 ・データ整理 ・研究室の掃除 ※経験に応じてその他業務もお任せします！ to-kuni9256 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】動物用治療薬の開発研究／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【イヌとネコのがんに関する研究の補助】 ・細胞や遺伝子を使った実験 ・データ整理 ・研究室の掃除 to-kuni9256 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選

勤務時間9：00～12：00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★★【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務 ■当社

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできるこ