製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ※配属先は面接後に決定いたします ◆金ケ崎工場（製造第二） ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 ◆金ケ崎工場（製造第四） ・

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容医薬品の製剤、梱包業務 【仕事内容】 医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）び製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 【給与】 月給244,000円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり244,000円〜 【勤務地】 〒024-0335 岩手県胆沢郡金ケ崎町西根森山 【勤務時間】 08:30〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 【待遇】 寮費は5万円まで無料となります。※超える分は個人負担 【応募資格】 不問 【紹介元企業情報】 TOMAキャリアパートナーズ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52名・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きし

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学べ美ながらスタートできます！ さらに… …

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：（２）夜勤の場合は、休憩１２０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容夜間、休日の血液製剤管理業務およびＥＲ補助業務 血液製剤の発注 納品受取と入庫処理 検査依頼（外注業者へ依頼） 出庫処理 未使用分の返却処理 ＥＲ補助業務（患者様の受付、電話対応など） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。

勤務時間【シフト】 日勤 【勤務時間】 【時間1】09:00～17:30 【時間2】10:00～18:30 【休憩時間】昼食：45分 【実働時間】7時間45分 【残業時間】10時間/月(平均) 【勤務体系】固定(日勤) 【残業の頻度】週1～3日程度 【1回の平均残業時間】約 30分～1時間程度 【勤務時間備考】 ・前月末に翌月のシフトを確定 ・入社後１ヶ月間程度は研修期間となります。研修期間中は9:00～17:30（7時間45分）勤務となります。 ・あらかじめシフトに組み込まれる残業と突発的な残業があります。 上記以外のシフトもご相談OK！ お気軽にご相談ください◎

仕事内容■お仕事内容 ☆条件&環境充実で人気の新着WORK！ ≪お仕事内容≫ 血液センター内での品質検査のお仕事！ 重いものの取り扱いほぼなし！女性でも出来るカンタン作業！ 製造未経験OK！入社後2～3週間程度で習熟可能！ 【具体的なお仕事内容】 血液製剤の検査補助のお仕事を担当していただきます。 ・自動検査機器を使用した血小板数測定・白血球数測定 ・細菌スクリーニングの補助 ・白衣等のクリーニング ・清掃業務 ・その他付随作業 ※細菌スクリーニングとは：血小板製剤などの医療用品から細菌を検出して、それらの製剤が細菌によって汚染されていないかを検査する安全対策の

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・ＧＭＰを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製剤に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） 歓迎要件 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者か

仕事内容医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等 重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり ＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】管理職候補！シームレスカプセルの開発業務／正社員／年間休日126日 お仕事内容 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ＜仕事内容＞（雇入れ直後） 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価

仕事内容[勤務先]日本赤十字社 北海道ブロック血液センター 札幌市西区二十四軒2条1丁目1-20 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [雇用形態]臨時職員（有期雇用）としての契約になります [期間の定め]あり [期間]雇用契約日から12カ月（令和8年2月中開始予定／開始日は応相談） ※雇用期間満了後、1年毎の更新予定（最大4回まで更新可能） [仕事内容献血血液のシステム入力 ◇遠心機を使った血液成分の分離作業 ◇製剤ラベルの貼付、包装 ◇製品の外観検査 等 [求める人物像]未経験者応募OK、PC基本操作できる方 [時間]（a）8：00〜16：30（休憩45分） （b）9：00〜17：30（休憩45分） （

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円 賞与：有り（年2回（6、12月） 昇給：有り（年

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7.5時間以上 【勤務時間】 ————————————————— ＜フル勤務の方／週5日1日7.75h～＞ [1]8：30～17：00(休憩45分) [2]9：00～17：30(休憩45分) [3]9：30～18：00(休憩45分) [4]10：00～18：30(休憩45分) [5]13：00～21：30(休憩45分) ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ※月10時間程度の残業あり ※［1］～［5］のシフト制 ————————————————— ＜パート勤務の方／週4日～1日4h～＞ [1]8：30～12：30 [2]17：30～21：30 ※［1］［2］どちらもシフトも勤務可能な方 ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ————————————————— ご不明点がございましたら お気軽にお問合せください♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜応募後の流れについて＞ (1)WEBまたは電話にてご応募下さい ↓ (2)担当者からご連絡の後、 履歴書の送付をお願いしております。 （詳細はお伝えいたします） ↓ (3)書類選考後、面接いたします ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【血液製剤製造スタッフ】 『誰かの役に立ちたい』が叶う場所＊《初めてOK》安心なお仕事♪ 日本赤十字社中四国ブロック血液センター ■ 給与 月給17万9900円＋交通費規定支給 ■ シフト 週5日、1日7.5時間以上 ■ アクセス 広島電鉄宇品線日赤病院前駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、夜 ■ 勤務地 広島市 中区 《日本赤十字社》で働こう*゜ 未経験でも知識が身につく♪ ＊安心・安定 ＊週休二日制 ＊福利厚生充実 ＼こんな方にオススメです！／ □誰かの役に立ちたい！ □未経験でも医療に携わってみたい □経験を活かしたい ＼おすすめポイント／ ★交通費支給あり ★通勤に便利

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤 （工 程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） ・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬、洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：17時30分〜21時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間（１）（２）のシフト勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤不足の対応時等に、６回を限度として１ヶ月６０時間まで 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他勤務表による・就業日数は相談に応じる 有給休暇については、労働基準法のとおり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製剤課業務 血液製剤の製造補助、保管業務 原料・材料の受け入れ、保管 出納業務 他、付随する業務 ＊就業時間（１）（２）両方の勤務が可能な方 ＊事前連絡の上、履歴書（写真貼付）とハローワーク紹介状を 事業所所在地宛送付してください 変更範囲：変更なし