製剤 の求人・仕事・採用

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7.5時間以上 【勤務時間】 ————————————————— ＜フル勤務の方／週5日1日7.75h～＞ [1]8：30～17：00(休憩45分) [2]9：00～17：30(休憩45分) [3]9：30～18：00(休憩45分) [4]10：00～18：30(休憩45分) [5]13：00～21：30(休憩45分) ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ※月10時間程度の残業あり ※［1］～［5］のシフト制 ————————————————— ＜パート勤務の方／週4日～1日4h～＞ [1]8：30～12：30 [2]17：30～21：30 ※［1］［2］どちらもシフトも勤務可能な方 ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ————————————————— ご不明点がございましたら お気軽にお問合せください♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜応募後の流れについて＞ (1)WEBまたは電話にてご応募下さい ↓ (2)担当者からご連絡の後、 履歴書の送付をお願いしております。 （詳細はお伝えいたします） ↓ (3)書類選考後、面接いたします ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【血液製剤製造スタッフ】 『誰かの役に立ちたい』が叶う場所＊《初めてOK》安心なお仕事♪ 日本赤十字社中四国ブロック血液センター ■ 給与 月給17万9900円＋交通費規定支給 ■ シフト 週5日、1日7.5時間以上 ■ アクセス 広島電鉄宇品線日赤病院前駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、夜 ■ 勤務地 広島市 中区 《日本赤十字社》で働こう*゜ 未経験でも知識が身につく♪ ＊安心・安定 ＊週休二日制 ＊福利厚生充実 ＼こんな方にオススメです！／ □誰かの役に立ちたい！ □未経験でも医療に携わってみたい □経験を活かしたい ＼おすすめポイント／ ★交通費支給あり ★通勤に便利

仕事内容仕事内容 ■同社の製剤開発・技術部門にて、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 手当 通勤手当（上限月額50，000円）、役職手当（課長職/就任時支給 ※40，000円）

仕事内容【職種名】 製造・検査 【会社名】 日総工産株式会社 四日市営業所/130750 【PR】 医薬品の製剤作業・錠剤を作る機械の操作！医薬品製造オペレーション! 高時給の日勤シフト! 【コメント】 大手メーカーでのお仕事!安定収入見込めます! 長期のお仕事です!アットホームな職場で無理なく続けられますよ! 大人気!働きやすい日勤・土日休みのお仕事で快適生活! 年末年始・GW・夏季休暇と三大長期休暇あり♪しっかりリフレッシュできますよ! 未経験者でも担当者が入社後もしっかりフォロー安心してください! 地元で働けるのでプライベート重視の方にぴったりです♪ 車・バイク通勤OK!駐車場無料

仕事内容[勤務先]日本赤十字社 北海道ブロック血液センター 札幌市西区二十四軒2条1丁目1-20 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [雇用形態]臨時職員（有期雇用）としての契約になります [期間の定め]あり [期間]雇用契約日から12カ月（令和8年2月中旬〜3月中開始予定／開始日は応相談） ※雇用期間満了後、1年毎の更新予定（最大4回まで更新可能） [仕事内容献血血液のシステム入力 ◇遠心機を使った血液成分の分離作業 ◇製剤ラベルの貼付、包装 ◇製品の外観検査 等 [求める人物像]未経験者応募OK、PC基本操作できる方 [時間]（a）8：00〜16：30（休憩45分） （b）9：00〜17：30（休憩4

仕事内容医薬品（錠剤）をつくるお仕事 【仕事内容】 誰もがよく目にする医薬品（錠剤）をつくるお仕事 医薬品の製剤作業 ・出来上がった医薬品（液剤）の出荷準備 ・検査や梱包など 【給与】 月給237,020円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり237,020円〜 【勤務地】 〒513-0818 三重県鈴鹿市安塚町 【勤務時間】 08:25〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 【待遇】 医薬品製造オペレーション 人気の日勤シフト 【応募資格】 不問 【紹介元企業情報】 TOMAキャリアパ

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 血液製剤保管業務補助（福知山）パートタイマー ≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務 ≪雇用期間≫： 契約期間 （初回）６か月 契約更新 可能性あり 最初の６か月後、勤務成績を総合的に判断して、更新の場合は年度末の３月３１日迄、その後は原則１年毎の更新の可能性あり。 雇い止め規定あり <給与> 時給1,250円～1,250円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> その他 土、日、祝日、創立記念日（５月１

勤務時間勤務時間 15:30～19:30（実働4時間） 時間外勤務あり 月平均10時間（１日30分目安） ★始業時間までは家事や育児に使えて両立しやすい時間帯です！ 勤務日数 週5日勤務（社会保険加入あり） ◎週4日から相談可能（お気軽にご相談ください） シフト制（土日祝日・年末年始・GWの勤務あり）

仕事内容血液製剤製造業務スタッフの募集◇未経験者歓迎◎日本赤十字社◎安定した環境で医療貢献ができます！◇事前見学大歓迎です♪ 日勤のみ可/バイト歓迎/車通勤可/駅徒歩圏内 【仕事内容】 血液製剤製造業務 【具体的な業務内容】 パック詰めされた血液を機械にかける等、 マニュアルに沿って行って頂くので特別な知識や経験は必要ありません。 基本立ち仕事になりますが、 難しい作業はなく未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 【募集雇用形態】 半日パート 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給100000円 【給与例(パート)】 時給：1,250円 【別途支給手当】 通勤手当

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 製造スタッフ／未経験から始める安定キャリア・残業少なめ 【求人要約】 【安定の基盤】国内トップの血漿分画事業／長期雇用可 【好待遇】賞与5カ月実績／借家手当／引越し費用補助 【好環境】年休127日／連続休暇可能／残業ほぼナシ 働きやすさ抜群の環境で、未経験から安心スタート！ プライベートも充実させながら、「超」安定企業で働く ＼ここがポイント／ ◆年休127日（2025年度） ◆残業少なめ！ ◆賞与5カ月分支給（2025年度） ◆U・Iターン支援（引越し費用負担、借り上げ社宅あり） ◆5日以上の連続休暇取得OK！ ◆退職金制度など福利厚生充実 今回募

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学べ美ながらスタートできます！ さらに… …

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

勤務時間①08:25～17:00、②16:25～01:00、③00:25～09:00

仕事内容医薬品（錠剤）製造のお仕事 医薬品の製剤作業 ・医薬品原材料の計量・機械への投入作業 ・出来上がった製品取り出し・機械の洗浄作業 人気の土日休み!工場見学が可能! 未経験者歓迎! 工場駐車場無料!マイカー通勤OK! 備品付き1R寮完備! 空調完備の屋内作業! 来場不要のWEB面接実施中!!

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業希望時間はできる限り配慮致します。 就業時間により休憩 時間付与 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊夏季・年末年始休暇

仕事内容◎工場内での製剤、包装作業全般 ・健康食品・化粧品の充填、検品・箱詰作業 ・機械の管理、清掃 ＊難しい作業はありません。 未経験者の方も初日から作業できます。 ＊子育て支援求人：お子様の学校行事や急なお休みにも対応します ◆面接日に工場見学をしていただき作業内容や雰囲気をお確かめ下 さい。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】管理職候補！シームレスカプセルの開発業務／正社員／年間休日126日 お仕事内容 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ＜仕事内容＞（雇入れ直後） 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・無菌製剤開発の経験・実績5年以上 ＜必須 / Must＞ ・治験から申請段階における無菌製剤製造法開発業務を経験した方 ・バイオ医薬品の当局提出資料の製剤パートの作成を一人でできる方、もしくは同等の知識を有する方 ・ICHガイドライン，医薬品GMP，注射製剤の無菌管理の学習経験のある方 ＜歓迎 / Want＞ ・海外製造所へ技術移転の経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方（5年以上） ・GMPおよび関連法規の知識 ・Microsoft office（Word/Excel/Power point）の使用スキル 【推奨】 ・チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・医薬品の品質試験についての知識がある方 ・治験薬GMPに関する知識がある方 【求める人物像】 ・社内外のステーク