製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／賞与5.5カ月 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業少なめ／賞与5.5カ月 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼大型採用！同期入社の仲間と一緒に学べる／ 漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 そこで今回、先々を見据えた製造スタッフの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・固形製剤(錠剤/カプセル剤/細粒剤/顆粒剤)、液剤/ゼリー剤等の開発 ・製剤機械(噴霧乾燥機を含む)のオペレーター ・稼働性能評価、製品評価のための分析・薬事対応(CTD作成など) 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38488

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー 【歓迎】 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 能力・資格 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、

仕事内容製剤開発 【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有給休暇／正社員／大手企業／ハイクラス求人／男女活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,500,000円～12,000,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇管理職候補者(部長職)の募集です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務をお願いします。 ■開発グループ ①新製品の製剤設計(スケールアップを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式

仕事内容仕事内容 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、家族手当（配偶者手当：10，000円 子一人目：4，000円 子二人目：2，000円）、資格手当（MR資格手当・薬剤師手当） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜休日休暇＞ 年間休日127日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、年末年始休暇7～9日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須のご経験・スキル＞ 承認申請業務の経験 大卒以上 製剤開発・研究の実務経験5年以上 ＜あれば尚可＞ 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレべル [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳くらい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 18995 製剤研究・技術部門課長候補 【仕事内容】 詳細な要件については次のアドレスにお問い合わせ下さい。info@dannet.jp ・当社で扱う各種品目（医療用医薬品、市販用医薬品

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理・保全業務 英語の使用状況 日常会話程度の英語力を有する （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） 働く環境 【この仕事の魅力】 新製品の生産プロセス立ち上げや既存製品の製造プロセス改良を経験することができ、大きな達成感を味わうことができます。 また、業務内容が設備導入から運転、維持管理までと広範囲に渡るため、業務を通じて製剤工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。 更にここで製造された製

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与】 年収4,300,000~6,500,000円 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 6

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤開発研究あるいは製剤分析の経験 ・ジェネリック医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究部・製剤技術部 / 製剤分析部 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

仕事内容健康食品製造機械のオペレーターのお仕事 ・カプセル、錠剤、顆粒剤等最新鋭の機械を勉強するチャンス ・若い世代が活躍している会社 ・クリーンルームで白衣着て液晶パネルを操作する仕事 （クリーンルーム内、所定の頭巾、クリーンスーツ着用） ○特に必要スキル、経験は問いませんので安心してご応募下さい ○面接時、工場見学できます。 「働き方改革関連認定企業」「健康経営優良法人」 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など