製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容製剤業務全般 ・目視検査 破損や異物をチェック（細かい異物の検査） ・洗浄作業 使用する器具を機械や手洗いで洗浄する作業 ・機械操作 医薬品を製造するための様々な装置（充填や包装関連）の運転 ・その他 清掃、手順書および作業記録作成、 手作業での医薬品包装作業 【業務内容の変更範囲】 当社業務全般他 会社が定める業務

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与】 年収4,300,000~6,500,000円 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 6

仕事内容仕事内容 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、家族手当（配偶者手当：10，000円 子一人目：4，000円 子二人目：2，000円）、資格手当（MR資格手当・薬剤師手当） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜休日休暇＞ 年間休日127日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、年末年始休暇7～9日

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 患者様の立場で「服薬イノベーション」を起こすことにより医療全体を支えることを目標として医薬品、健康食品、医療機器等の研究開発を行なっています。製剤技術分野では30以上の特許を保有しており、世界をリードするオンリーワンの技術を有しております。 最先端の技術を保有しており、これからの商業化を進めています。 【仕事内容】 医薬品製剤研究開発 ＜業務詳細＞ 固形剤、注射剤、新包装、デバイス 【配属先組織構成】 組織は細分化されており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー 【歓迎】 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 能力・資格 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与】 年収4,000,000~7,500,000円 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（

仕事内容品質管理／年間休日124日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 世界50拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発製造会社「キャタレント」。 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集中です。 （業務一例） ・原料サンプリング ・SOPの作成と改訂 ・環境試験の実施 ・試験方法の改善 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・ジャパン』で活躍しませんか。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学（理系学部）以上 医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 固形製剤設備の導入・設置の経験 ※Japanese: Fluent Native level (Equivalent to JLPT N1) ＜求める能力・スキル・資格等＞ 論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 データ分析スキル IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など） コミュニケーションスキル、チームワークスキル 説明力、文章力、プレゼンテーションスキル 流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 危険物取扱者（甲種）があれば尚良い

仕事内容仕事内容 ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、 下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。 【具体的には】 ・検討方針指導 ・業務進捗管理 ・社内外折衝サポート

仕事内容医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！ ＜こんな仕事をしています＞ 医薬品の原料となる「原薬」から「製剤」までの一貫開発・製造体制を保

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 ・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤」のお仕事です。 （1）材料を混ぜ合わせて「お薬のもと」を作ります。 （2）薬の原料をはかりとってキカイに入れます。 （3）使った道具を洗ってキレイにします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「お薬関係は難しいのかな？」 →未経験さんでも安心の研修制度があります！ 「続けられるか心配…」 →フルタイム、 長期で働ける方が歓迎です＊ 【＊こんな職場です＊】 ・大手製薬会社なので安心です。 ・大きな工場で整った環境でお仕事できます。 ・富山県民なら誰でも知っている会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》

仕事内容製剤開発【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／男女活躍／フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,500,000円～12,000,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇部長職のハイクラス求人です！ ◇県外の方はオンライン面接対応可能！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務をお願いします。 ■開発グループ ①新製品の製剤設計(スケールアップを含む

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等)

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■固形製剤開発の経験（目安5年） ■固形製剤の製造経験がある方 ■基礎的な化学の知識を有している方 ■固形剤に関わるソフト/ハードの基礎知識を有している方 【職種名】 固形製剤の製剤開発業務 【仕事内容】 ■下記治験薬製造に関する業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製剤設計（固形剤の処方設計/スケールアップ検討） ・治験薬製造（GMP文書作成/製造サポート/申請資料作成（IND） ・その他（顧客対応/技術移管/申請業務） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務 ・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きま

仕事内容製造スタッフ／年間休日124日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 ソフトカプセル製剤の製造作業を担っていただきます。 「患者さま第一主義」を最優先バリューとし、患者さまやお薬を頼りにしている消費者さまのことを考え、日々責任感をもって生産に取り組んでいただきます。 ・清潔／年間一定温度管理されたクリーンルーム内（防塵服、マスク、保護眼鏡等の着用が必要）での作業です。 ・アルコール及びゴム等のアレルギーが無い方に限らせていただきます。 ・交替勤務（2交替・3交替）可能な方に限らせていただきます。 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・