製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ※配属先は面接後に決定いたします ◆金ケ崎工場（製造第二） ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 ◆金ケ崎工場（製造第四） ・

仕事内容医薬品の製剤、梱包業務 【仕事内容】 医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）び製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 【給与】 月給244,000円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり244,000円〜 【勤務地】 〒024-0335 岩手県胆沢郡金ケ崎町西根森山 【勤務時間】 08:30〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 【待遇】 寮費は5万円まで無料となります。※超える分は個人負担 【応募資格】 不問 【紹介元企業情報】 TOMAキャリアパートナーズ

仕事内容仕事内容 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学べ美ながらスタートできます！ さらに… …

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時00分又は17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：夜勤の場合は、休憩二時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容夜間、休日の血液製剤管理業務およびＥＲ補助業務 血液製剤の発注 納品受取と入庫処理 検査依頼（外注業者へ依頼） 出庫処理 未使用分の返却処理 ＥＲ補助業務（患者様の受付、電話対応など） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー <能力・資格> ・上記業務内容に関連する経験（5年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] <業務経験> ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 <能力・資格> ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等 重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり ＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務

仕事内容医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等 重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり ＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】管理職候補！シームレスカプセルの開発業務／正社員／年間休日126日 お仕事内容 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ＜仕事内容＞（雇入れ直後） 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価

仕事内容＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤 （工 程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） ・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬、洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

仕事内容仕事内容 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手社員への技術指導 ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きし

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・基本は土日祝日が休みで、会社カレンダー通りです。 ・日勤固定の勤務体系です。 ・残業は基本的に少ないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・室温が年中一定で快適な作業環境です。

仕事内容品質保証で貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,600円〜2,000円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・基本は土日祝日が休みで、会社カレンダー通りです。 ・日勤固定の勤務体系です。 ・残業は基本的に少ないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・室温が年中一定で快適な作業

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（0円～4,000円（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 3

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容【仕事内容】 サプリメント（内服固形剤）の製剤設計 ・少量試作で、配合割合、生産条件等の検討、味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ・月に数件の試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。 ・大手有名企業の案件も多数ありますので、店舗やCMでもよく目にする製品に携われるチャンスもあります。 ・サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験のみならず、食品メーカーでの商品開発のご経験でも可。 【給与詳細】 給与：300万～500万 ※能力、経験等によっては500万以上もあります 賞与：有り（年2回（7月、12月） ※決算時（3月）に一定金

仕事内容[勤務先]日本赤十字社 北海道ブロック血液センター 札幌市西区二十四軒2条1丁目1-20 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [雇用形態]臨時職員（有期雇用）としての契約になります [期間の定め]あり [期間]雇用契約日から12カ月（令和8年2月中開始予定／開始日は応相談） ※雇用期間満了後、1年毎の更新予定（最大4回まで更新可能） [仕事内容献血血液のシステム入力 ◇遠心機を使った血液成分の分離作業 ◇製剤ラベルの貼付、包装 ◇製品の外観検査 等 [求める人物像]未経験者応募OK、PC基本操作できる方 [時間]（a）8：00〜16：30（休憩45分） （b）9：00〜17：30（休憩45分） （