製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 血液製剤の製造・検査のお仕事です。 【具体的には】 ・理科室のような工場で行う製剤業務 〈具体的に〉 血液パックをベルトコンベアに流す ラベルのチェック（検査業務） 機械への投入 など 原料を機械にセットして製造する作業となりますので、医療系の知識・経験などはなくても大丈夫です。 重たい物ではないので年齢・性別を問わず、未経験でも始めやすいですよ！ 難しい作業はありませんので、製造のお仕事初心者の方がたくさん活躍しています！ 1ヶ月程度のマンツーマン研修がありますので、作業に慣れていただく時間も十分にあります。 【応募資格】 ・資格不問 ・工場勤務経験者

勤務時間《勤務形態》 日勤 《勤務時間》 【時間】①8:00~16:30 ②8:30~17:00 ③9:00~17:30 ④10:00~18:30 ⑤11:00~19:30 ⑥12:30~21:00 【休憩時間】昼食：45分 【実働時間】7時間45分 【残業時間】20時間/月(平均) 【勤務体系】固定(日勤) 【残業の頻度】毎日 【1回の平均残業時間】約 1時間 【勤務時間備考】 ・上記6パターンの勤務時間を対応いただきます。 ・前月末に翌月のシフトを確定 ・入社後１ヶ月間程度は研修期間となります。研修期間中は9:00～17:30（7時間45分）勤務となります。 ・あらかじめシフトに組み込まれる残業と突発的な残業があります。 《勤務曜日》 月火水木金土日祝日 備考：個人によって勤務日が変わります。 《休日》 週休2日制(個人シフト制)

仕事内容■お仕事内容 ★４月中旬スタート★無期雇用派遣◎月収25万以上！20代30代40代活躍中◎ 血液製剤の製造・データ入力をお任せします★ ■コメント ＜安心サポートで働きやすい好環境★＞ 全国で働く人を支えてきた豊富な実績あり！ これまで数多くの方のキャリアをサポートしてきました◎ 「どんな仕事が向いているかわからない」 「スキルを活かしてステップアップしたい」 「将来の働き方に不安がある」 そんな方もご安心ください！ 専任の担当者が一人ひとりに寄り添い、最適なお仕事をご案内します。 製造・事務など幅広い職種の中から、 あなたに“ぴったり”の働き方を一緒に見つけ

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容＊医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量／混合／造粒：原料を量り混ぜ合わせ、粉末から顆粒に加工 ・打錠：機械を使用して顆粒を圧縮成形して錠剤を造る ・コーティング：錠剤表面に被膜コートする ・印刷：錠剤表面に識別コードを印刷する ・検査：錠剤外観を検査する ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク、ゴーグル、手袋着用） ※業務内容の変更：なし

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤補助業務／時給1,320円 賞与 退職金 日本赤十字社で血液製剤の補助 未経験歓迎・年齢不問 ◤ー 献血された血液を、 「お薬」へと変える。 命を救う最前線の補助。 ー◢ ■》日本赤十字社という安定基盤 ╰ｖ╯ 近畿2府4県から届く献血血液。それを成分ごとに分け、患者さんが使う「血液製剤（お薬）」にするお手伝いをお願いします。公共性の高い組織だからこそ、福利厚生も充実しており、長く安心して働けます。 ■》未経験でも安心のサポート ╰ｖ╯ 先輩スタッフが丁寧にフォローします。特別な資格や経験は必要ありません。「人の役に立ちたい」という気持ちがあれば、どなたでもスタートできる環

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤業務／時給1,320円 賞与 14 30 の午後パ ト 日本赤十字社で血液製剤の製造補助 未経験大歓迎 ◤ー 午後の4時間を有効活用。 時給1,320円＋賞与あり 日本赤十字社の安定ワーク！ ー◢ ■》未経験でもすぐに慣れるシンプル作業 ╰ｖ╯ パック詰めされた血液を機械にセットするなど、マニュアルに沿った製造補助をお任せします。特別な知識や経験は一切不要！立ち仕事にはなりますが、難しい作業はありませんので、未経験からスタートしたスタッフも多数活躍中です。 ■》家事・プライベートとの両立が叶う ╰ｖ╯ 勤務は「14:30～18:30」の4時間。 「午前中はゆっくり家事を済ま

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：平日週３日（水曜日固定、その他シフト制） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤の安定供給に支障をきたす恐れがあるとき １ヶ月８０時間（４５時間超は年６回まで）１年５４０時間まで 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他水曜日固定勤務 その他はシフト制

仕事内容≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行 っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあ ります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休129日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休129日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学びながらスタートできます！ さらに… ……

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方（5年以上） ・GMPおよび関連法規の知識 ・Microsoft office（Word/Excel/Power point）の使用スキル 【推奨】 ・チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・医薬品の品質試験についての知識がある方 ・治験薬GMPに関する知識がある方 【求める人物像】 ・社内外のステーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容＊医薬品（錠剤）の充填・包装工程業務 ・製剤充填：ボトル（瓶）やポケット成形されたシートへの 錠剤の充填作業。 ・包装：充填品の個別包装、段ボール詰め作業。 ※いずれも充填・包装機械を用いた業務となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウエアを着ての作業となります。 （マスク、手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし

仕事内容＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤 （工 程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） ・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬、洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 [歓迎] 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，