製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■普通自動車免許 ■下記いずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【職種名】 製剤技術スタッフ 【仕事内容】 ■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■製剤開発に3年以上従事したご経験 ■規制要件とガイドラインの知識 ■中級レベルの英語コミュニケーション力 【職種名】 CMC製剤開発 【仕事内容】 同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 [歓迎] 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口固形製剤の製剤技術に関する実務経験（5年～） ・処方設計、製法検討、スケールアップのいずれかの実務経験 ・製造現場との技術的な折衝・調整の実務経験 ・チームリーダーまたはマネージャーとしてのマネジメント経験 [歓迎] ・複数剤形の製剤技術経験 ・技術移管（サイト間・委託先）の実務経験 ・GMP/バリデーション業務の実務経験 ・若手技術者の育成経験 ・添加剤知識・装置原理に基づく科学的アプローチの実践経験 【職種名】 製剤技術（課長候補） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの製剤技術（課長候補）ポジション 経口固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術または医薬品製造に関する実務経験（3年～） ・経口固形製剤に携わった実務経験 ※固形製剤内の工程差は問いません。工程よりも「考え方・姿勢」を重視します。 [歓迎] ・処方設計、添加剤選定の基礎知識 ・装置原理（造粒機・打錠機等）の理解 ・スケールアップの実務経験（ラボ→パイロット→商用） ・DoE（実験計画法）等の統計手法の活用経験 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの製剤技術ポジション 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広い業務に従事いただきます。同社の製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験3年以上 （製剤製造工場でのご経験がある方） 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

勤務時間就業時間１：9時45分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他ご本人の希望も勘案の上、毎月シフト表を作成します。

仕事内容観光施設の受付等の全般業務 【勤務日は相談に応じます】 ・空調管理された屋内でのお仕事です。（屋内施設です。） ・歴史的に価値の高い観光施設であり、通常制服での 業務になります。（忍者服などの着用はありません。） ・出勤日は、月単位の自己申告制になります。 ・土日祝いずれか出勤できる方。 週１～２回程度の勤務から、月１～２回程度の勤務まで、出勤日数 は、ご希望に対応させていただきます。 ダブルワークでもかまいません（兼業可・副業可）。 シニアの方も多く活躍中です。 長期休暇も可能で、プライベートと両立しながら、皆さん楽しく お仕事をされています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容■仕事内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 （1日の流れ例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ※現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、技術として形に残ったとき ・自分の製剤が市場で評価され、社会に届いていると実感できたとき

仕事内容仕事内容 製剤研究をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 9:00〜18:00（休憩12:00〜13:

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及