製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容仕事内容 製剤研究をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方（5年以上） ・GMPおよび関連法規の知識 ・Microsoft office（Word/Excel/Power point）の使用スキル 【推奨】 ・チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・医薬品の品質試験についての知識がある方 ・治験薬GMPに関する知識がある方 【求める人物像】 ・社内外のステーク

仕事内容■仕事内容 寮費無料で貯金したい人必見/製剤(お薬の錠剤と粉末タイプ)の梱包 ＜こんな人がこの求人に向いています＞ ・高収入でしっかり稼ぎたい！ ・寮費無料でしっかり稼ぎたい！ ・稼いでしっかり貯金したい！ ・将来のために貯金したい！ ・貯金して車などを買いたい！ ・稼いで生活を豊かにしたい！ しっかり稼いで貯金したい方はお任せください！ ■選考についての補足説明 ＜WEB応募＞ 24時間受付中！以下の「応募する」ボタンから今すぐ送信をお願いいたします！ ＜電話応募＞ 即採用・即入寮を希望の方は電話応募がオススメ！寮付き・住み込み求人をお急ぎでお探しの方は、平日9～19時に「06-6

仕事内容【製剤技術】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の製造技術のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整って

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更に伴う技術検討 ・製造設備変更に伴う技術検討 ・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経験：3年以上 （治験薬、技術検討業務等を含む） ・理系大卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・生物由来製品製造管理者経験：1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務の経験：1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）の経験：1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学べ美ながらスタートできます！ さらに… …

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・基本は土日祝日が休みで、会社カレンダー通りです。 ・日勤固定の勤務体系です。 ・残業は基本的に少ないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・室温が年中一定で快適な作業環境です。

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式

仕事内容仕事内容 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、家族手当（配偶者手当：10，000円 子一人目：4，000円 子二人目：2，000円）、資格手当（MR資格手当・薬剤師手当） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜休日休暇＞ 年間休日127日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、年末年始休暇7～9日

仕事内容固形製剤の製造 【仕事内容】 固形製剤の製造ラインでのお仕事です。 ・製品の梱包・箱詰め ・シートや個装箱のチェック ・タッチパネルでのカンタン機械操作 ・資材のセット・補充作業 マニュアル完備で、先輩がしっかりサポート 未経験の方でも安心してスタートできます◎ 【給与】 月給304,000円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり304,000円〜 【勤務地】 〒999-3101 山形県上山市金瓶字湯坂山 【勤務時間】 [1]07:30〜16:30（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]23:00〜08:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり1

仕事内容＊医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量／混合／造粒：原料を量り混ぜ合わせ、粉末から顆粒に加工 ・打錠：機械を使用して顆粒を圧縮成形して錠剤を造る ・コーティング：錠剤表面に被膜コートする ・印刷：錠剤表面に識別コードを印刷する ・検査：錠剤外観を検査する ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク、ゴーグル、手袋着用） ※業務内容の変更：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ■固形製剤（主に錠剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※サプリメント等健康食品の経験可 【職種名】 固形製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務をリーダーとしてご担当いただきます。 担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど （参考記事）httpsprtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7.5時間以上 【勤務時間】 ————————————————— ＜フル勤務の方／週5日1日7.75h～＞ [1]8：30～17：00(休憩45分) [2]9：00～17：30(休憩45分) [3]9：30～18：00(休憩45分) [4]10：00～18：30(休憩45分) [5]13：00～21：30(休憩45分) ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ※月10時間程度の残業あり ※［1］～［5］のシフト制 ————————————————— ＜パート勤務の方／週4日～1日4h～＞ [1]8：30～12：30 [2]17：30～21：30 ※［1］［2］どちらもシフトも勤務可能な方 ※1ヶ月単位の変形労働時間制 ————————————————— ご不明点がございましたら お気軽にお問合せください♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜応募後の流れについて＞ (1)WEBまたは電話にてご応募下さい ↓ (2)担当者からご連絡の後、 履歴書の送付をお願いしております。 （詳細はお伝えいたします） ↓ (3)書類選考後、面接いたします ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日