製剤の求人・仕事・採用

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 製造スタッフ／未経験から始める安定キャリア・残業少なめ 【求人要約】 【安定の基盤】国内トップの血漿分画事業／長期雇用可 【好待遇】賞与5カ月（2025年度）／社宅制度あり 【好環境】年間休日129日（2026年度）／残業少 【仕事内容】 【医薬品の製造スタッフ】安心のマンツーマン育成／景気に左右されない安定した環境で長く働きたい方大歓迎 【具体的な仕事内容】 あなたには、千歳工場（千歳市）または京都工場（福知山市）にて「血漿分画製剤」の製造及び品質管理業務をお任せします。 配属地は、希望をお伺いした上で決定します。 ―― 具体的には ―― 各工程と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 [歓迎] 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，

仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下複数のご経験に当てはまる方 ・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方 ・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方 ・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方 ・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養、生菌数測定経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学、生物薬剤学の基礎知識 【職種名】 製剤研究職 【仕事内容】 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤開発において工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【職種名】 製剤プロセス開発 【仕事内容】 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■外用剤、貼付剤、経口剤等の知見をお持ちの方 【職種名】 製剤研究＜課長候補＞ 【仕事内容】 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■普通自動車免許 ■下記いずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【職種名】 製剤技術スタッフ 【仕事内容】 ■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

勤務時間就業時間１：9時45分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他ご本人の希望も勘案の上、毎月シフト表を作成します。

仕事内容観光施設の受付等の全般業務 【勤務日は相談に応じます】 ・空調管理された屋内でのお仕事です。（屋内施設です。） ・歴史的に価値の高い観光施設であり、通常制服での 業務になります。（忍者服などの着用はありません。） ・出勤日は、月単位の自己申告制になります。 ・土日祝いずれか出勤できる方。 週１～２回程度の勤務から、月１～２回程度の勤務まで、出勤日数 は、ご希望に対応させていただきます。 ダブルワークでもかまいません（兼業可・副業可）。 シニアの方も多く活躍中です。 長期休暇も可能で、プライベートと両立しながら、皆さん楽しく お仕事をされています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【製剤研究】正社員募集！ 化学・薬学系の大卒以上であれば職務経験不問 教育体制万全の安定環境◎ 医療用医薬品をメインに扱う鎮痛消炎剤メーカーにて、 製剤研究に関わる業務全般をお任せします。 ・現行の医薬品の原材料追加および変更 ・現行製品の製剤処方の改良研究および製造方法の研究など ・製品などの品質規格の設定・評価、試験方法の開発など ＜使用する分析機器＞ ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー など ＜ 社会貢献度の高いポジションにチャレンジを！ ＞ 1945年の創業以来、優れた医薬品作りに携わってきた『三笠製薬』。 ただいま、新たな仲間を募集中！ 製剤研究に関わる業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ■医薬品メーカーで製剤の製造職、品質管理職などのご経験がある方 【職種名】 製剤開発部（工業化）※未経験歓迎 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休129日／原則転勤なし 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実！安心してスタート 【環境】年休129日／残業月11.8h／週休2日制 【仕事内容】 【未経験歓迎／平均勤続年数15.5年】漢方製剤の製造業務／製造設備のオペレーションが中心 【具体的な仕事内容】 【 安定×成長が両立！ 】 創業133年を迎えるツムラ。 漢方調剤のリーディングカンパニーであり、国内ではトップクラスのシェアを誇ります。 2017年からはグローバル展開もスタート。事業は拡大の一途をたど