徳島県の試験の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容職業能力開発促進法に基づく技能検定試験の実施業務、職業能力開 発の推進・支援業務、協会の総務経理事務、事務局業務に幅広く従 事 ※業務の範囲：協会が定める業務 雇用開始日令和９年１月１日（採用の日から６ヶ月間は試用期間）

仕事内容生コンの現場試験及び品質管理・使用材料の試験及び品質管理・工 場内と現場での品質管理等の技術的業務・試験結果等のデータ入力 、書類作成などのパソコン業務・供試体作成、脱枠清掃、器具整備 ・社用車で現場へ行くことがあります。 ※未経験者歓迎。業務について先輩スタッフが丁寧にサポートいた しますので安心です。 ※コンクリート技士の資格取得支援あります。 ※性別を問わず、活躍できる仕事です。 ～コンクリートに興味のある方等、ご応募をお待ちしています。～ 業務の変更範囲：原則変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間・勤務日数は相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：： 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容当工場では主に、水産物から「業務用エキス調味料」「機能性素材 」等の製造を行っています。 これら商品に関する商品開発の補助作業を行っていただきます。 ★試作品製作補助・分析作業補助・書類作成補助等 ★使用器具の洗浄・研究室の清掃等 ※事前見学可（採用試験当日も、試験前に工場内見学あり） 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容○工場やビルなどの電気設備の点検が主な業務です。 ・自家用電気工作物の保安管理業務 ・自家用電気工作物の竣工検査試験業務 ・ソリューション業務 ＊社用車有り（軽四・二輪等） ＊欠員補充の為の募集です 急募 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果

仕事内容０歳児から５歳児の保育に携わっていただきます。 ・クラスの担任になって子ども達と遊んで信頼関係を築いていきま す。 ・園児の食事、睡眠、排せつ、着脱等の援助 ・日誌等の書類作成 ・保育環境を整えるため、保育室内に担任や園児が作った製作物を 飾ったり、園内の清掃、保育室内の備品管理や園の倉庫整理といっ た仕事があります。 ＊未経験者大歓迎、ブランクＯＫ。しっかりサポートします！ 「業務の変更範囲：変更なし」

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容徳島商工会議所 地域企業の支援に関わる【総合職】＊未経験歓迎＊年間休日123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【段階的に知識と経験を積みながら成長】中小企業支援や各種事務業務、会員サービスの運営など。自分のアイデアを形にできる面白さあり◎地元企業への経営支援（相談対応、情報提供など） 行政への提案・要望活動 各種検定試験の運営（簿記など） 会員向けサービスの案内・運営（共済制度、福利厚生など） 会報誌やWeb、SNSを通じた情報発信 など 一人で全てを担当するのではなく いずれかの業

仕事内容宇宙開発に関わるチャンス。 成長を続ける宇宙産業の分野で、未来につながる仕事に挑戦しませんか？ 最先端技術は特別な経験がある人だけのものではありません。基礎から学びながら、宇宙技術に関わっていける環境です。あなたの手で次の宇宙開発を支えていきましょう。 お仕事の内容とは？ 宇宙関連プロジェクトにおける技術の設計・開発・検証業務を担当します。ロケットや人工衛星、探査機など、将来に残る宇宙技術の発展を支える役割です。 お任せする具体的な業務内容 ・ロケット、人工衛星、探査機などの設計・開発サポート ・宇宙技術に関わるシステムの開発、解析、検証 ・ネットワークやシステムの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています 。 企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています 。 「ものまねをしない」という独自の哲学のもと 、

仕事内容・試験研究用一般試薬、分析用機器、機材を販売する営業員の事務業務。 ・事務所内での電話対応や営業員への引き継ぎ等の内勤業務 ・来客対応、お茶出し、清掃（トイレ含む） ・パソコンを使用しての一般事務の仕事です。 取り扱う薬品が特殊なため、知識取得の教育制度が充実しています。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【準中型免許でOK！】26時～の夜勤ドライバー／週休2日制／賞与年2回／入社後でも夜勤を日勤に変更◎ しっかり休みながら稼ぎたいという人にピッタリ！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 256,283円～302,000円 ※上記には固定残業代と深夜手当を含む。 ・固定残業代：あり(給与形態と同じ単位で支給) ・1ヶ月あたり55,283円(固定残業時間：1ヶ月あたり42時間) ・固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する。 ・深夜手当：25,000円 【別途下記手当あり】 ☆賞与／年2回(7月・12月) ☆昇給／年2回(2月・8月) ☆大型手当(免許保持

仕事内容「決済だけで終わりたくない」「未経験から法律のプロへ成長したい」そんなあなたへ。 独自の『プロを育てる環境』と50名体制の安心感が当事務所にはあります！ 「資格はあるけど実務未経験だから不安…」「合格を目指して勉強中だけど両立できる？」心配いりません。当事務所では、異業種出身の未経験者から受験生、ベテランまで多数の仲間がイキイキと活躍中！ 単に書類を右から左へ流すだけの事務作業員ではなく、将来の『優秀な法律コンサルタント』を目指して、基礎から応用までトップレベルのノウハウをしっかりお教えします。 働きながら本物の実力を蓄え、私たちと一緒に『選ばれるプロ』を目指しませんか？ ■当社の強み（他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高専卒以上の学歴をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 【職種名】 【徳島】ポジションサーチ ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 あなたの経歴にマッチした最適な職種を同社が推薦します。 【職務概要】 同社におけるUIJターン紹介窓口として、公開されている求人内容と合わない場合でも、学歴や経歴をもとに最適な職種を検討・推薦します。 【業務内容例】 ・LEDやレーザーを使った光応用機器および光源

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常