分析 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容◆自社の石灰製品を、分析機器を用いて分析・検査業務などをして いただく、品質管理業務です。 ※資格取得制度もあります。 ＊未経験の方もお問い合わせください。

仕事内容仕事内容 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

仕事内容医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製

仕事内容医薬品分析の開発研究 【仕事内容】 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分

仕事内容コロナ禍でも安心！完全在宅のお仕事です★*週20時間～であればシフトも自由★即勤務もOK◎ノルマは一切ナシ♪しっかり丁寧な研修もリモートで実施するので未経験さんも安心スタートできますよ♪ 【職種】 [業務委託]①②テレマーケティング(テレマ)、メール(チャット)オペレーター、テレフォンアポインター(テレアポ) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ＼完全在宅＊コールSTAFF サービスのご案内とアポ取りをお任せ♪

勤務時間08:30～17:30（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 残業時間 なし ----------------------------------- ・勤務時間相談可 日勤専属,フルタイム勤務,18時退社

仕事内容【職種】 食品・飲料製造,研究開発・研究補助（化学・医薬品・素材・食品）,工場・製造 【業務内容・特徴】 食品会社でのお仕事です 【業務内容】 ・食品検査および分析業務 ・その他付随する業務 ★魅力ポイント★ ・勤務時間相談可能！ 始業時間や終業時間についてお気軽にご相談ください ・経験者歓迎！ 食品検査や分析の経験を活かせます ・公共交通機関での通勤便利！ 周辺には駅があるので、公共での通勤も便利です 【アピールポイント】 食品の分析経験を活かせます！男女活躍中 将来的に直接雇用の可能性あり☆ ワークスタッフでは各種キャンペーンを実施中！ 詳しくは弊社求人サイトまで、「ワ

仕事内容大塚製薬株式会社 医薬品の分析技術研究 【仕事内容】 医薬品の分析技術研究 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 ■配属先に関して： CMC本部分析研究部では、Otsuka-people cratering new products for better health world wid

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ■配属先に関して 下記いずれかの工場に配属

仕事内容サービスアナリスト(データ分析～改善提案）【フルリモート、フルフレックス】 【仕事内容】 各種サービスの売上最大化を目指した実績分析や改善提案を担当いただきます。 ・データマートの設計 ・クエリ、SQLの作成 ・ダッシュボードの整備 ・各種サービスの実績管理（データの相関把握） ・仮説検証、分析（要因把握） ・課題抽出 ・改善提案 【事業内容・会社の特長】 電子決済サービス 【募集背景】 部門・体制強化の為 【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・データマート設計の経験 ・サービス分析の経験 ■スキル：Excel / Googleスプレッドシートでのシミュレーション・グラ

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※９時～１６時の時短も相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日水曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他基本的に水・日だが会社カレンダーにより変動あり ※年間勤務カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手食品会社での製品の検査、分析のお仕事です。 主な仕事内容は、食品製造加工工程での ・サンプル回収 ・製品の検査 ・分析 など ・その他、付随する業務もあります。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容求人番号[AO-23-0116] 計量証明事業所・作業環境測定機関にて作業環境測定などの分析業務のお仕事です。 ＼おすすめポイント／ ◎大手グループ企業 帝人グループのエンジニアリング会社です。好待遇で安定した働き方ができます！ ◎手厚い福利厚生 レジャーや資格取得など、様々なメニューを提供する選択型の福利厚生サービスあり。 業務に関わることからプライベートまで充実間違いなしです！ ◎年間休日121日 嬉しい土日休みで、オンオフを分けて働けます！ 有給休暇は入就業初日から付与されます。 ◎資格があれば未経験OK 第二種作業環境測定士または環境測定士の資格を持っていれば、経験がなくても大

仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部

仕事内容【鳴門市】試験分析※業務経験不問：超音波霧化分離装置・世界が注目、SDGs推進の環境機器メーカー 【世界が抱える環境汚染問題などの抜本解決に挑む環境機器メーカー】 ～蒸留方法の代替技術である「超音波霧化分離」を開発／第3回ものづくり日本大賞を受賞～ ＜業務内容＞ 超音波霧化分離装置に代表される、排水処理装置や排ガス装置製作における試験分析業務をご担当頂きます。 法人顧客から試験仕様書に必要事項を記入頂き、その内容をもとに試験分析を行います。（分析機器を使用した実験なども含む） （1）顧客ニーズに応じた、適切な分析手法の仕様・計画の立案 （2）仕様、計画に基づき分析結果をとりまとめた報告書の

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】製剤の分析評価研究（化学合成品）リーダー ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【徳島】製剤の分析評価研究（化学合成品）リーダー ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成します。 また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管します

仕事内容大手製薬メーカーでのバイオ医薬品分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IN

仕事内容大手日系企業の海外進出・事業展開を支援している当社。あなたには、コンサルタントのアシスタントとして、海外市場や競合の調査分析などをお任せします。 ＜担当するクライアント＞ クライアントの95％がメーカーで、家電・化粧品・半導体メーカーなど様々。ほぼ全てが売上1000億円を超える大手企業で、これまで50ヵ国、1000以上の海外プロジェクトを支援してきました。 ＜具体的な仕事内容＞ ■現地企業の情報収集（製造拠点・商品内容・店舗設計・ディストリビューターなど） ■市場調査・分析 ■打ち合わせを文字起こしした議事録の整理 ■簡単な翻訳作業（英語のレベルに応じて） など ◎競合の広告の打ち出し方

仕事内容EPM・データ分析コンサルMgr／管理会計領域・計画業務専門家として顧客のDX支援・マネジメント 【仕事内容】 プランニング、BI：Business Inteligence（ビジネス・インテリジェンス）を軸としてキャリアを構築していきたいというマインド・スキルセットをお持ちの方を歓迎しております。 【仕事内容】 管理会計領域、計画業務の専門家として、顧客業務課題解決（DX）支援をしていただきます。 チームおよびメンバーのマネージメント業務もしていただくことが御座います。 ＜具体的には＞ ・複数プロジェクト運営、品質管理・課題管理 ・業界・業種ごとのＤＸ戦略立案（特にEPM）の推進 ・自社サ