試験 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質の管理スタッフは、試験室や建設現場での試験業務を行います 。水の量やセメントの配合など様々な基準に沿って製造した生コン クリートが規定内に入っているかを試験する仕事です。（現場に出 向く作業あり） パソコンでのデータ入力や書類作成、社内外対応業務などの簡単な 事務作業も担当していただきます。 ＊未経験者の方も１から丁寧に業務を教えます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容 仕事内容の概要 プールや水槽、飲料水などの安全を確認するための「水質検査キット」を製造する工場でのお仕事です！ 複雑な機械操作や重労働はなく、未経験からでもすぐに覚えられる軽作業がメイン。 最大の特徴は【週休3日制】を導入していること。お休みがたっぷりあるため、プライベートの時間を大切にしながら無理なく働ける環境です。 具体的な業務ステップ ①部品のセット・準備 検査用の小さな容器（試験管やプラスチックボトル）を、充填用の機械にポンポンとセットしていきます。 ②試薬の充填サポート 機械が自動で検査用の液体や粉末（試薬）を容器に入れていくので、液漏れや詰まりがないかを見守ります。

仕事内容＊電気室内での通信線の配線と試験作業のお仕事です。 ※初めての方も転職を考えられている方も、基礎から習うことがで きます。気楽な気持ちでご応募ください。 ＊業務の変更範囲：変更なし ＜ 急募 ＞ 経験者優遇

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 土日休み、祝日は会社カレンダー ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品品質管理に関するお仕事です！ 【主な仕事内容】 ・理化学試験、微生物試験及び薬理試験 ・試験データの考察、データ整理 ・業務に関わる準備から片付け ・医薬品等に係る評価のためのサンプリング ＊業務の変更範囲：なし

勤務時間09:00～18:00 週勤務日数：3日~None日

仕事内容給与： 時給1050円~ 仕事内容： 朝の時間帯は、ご宿泊のお客様のチェックアウト手続きをお願いします。また、朝食のご案内をしたり、ホテル周辺の情報をご提供することもあります。他にも電話応対、簡単なPC操作(予約確認)、会計などがあります。 ＊ルートイングループ ◎成長を続ける安定企業◎500施設を目指し、国内外に開業予定を含む約400施設を展開中のルートイングループ。国内最大級の規模を誇り、将来的には国内すべての都道府県に出店完了予定。 ビジネスはもちろん、観光、シティユースと幅広いお客様にご利用いただいています。 ＊1日の仕事の流れ（例1） 【8時】制服に着替えたら、ピシッと仕事モ

仕事内容パソコン入力（顧客情報、売上、入金） 請求書作成 売掛金の管理 月謝、講師報酬の管理 電話、来客応対 事務所内の清掃 ※業務にはエクセル、ワード、メールを使用します。 ※専用のシステムを使用してのパソコン入力です。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ＼モクモク作業で稼ぎたいあなたを応援！／ 安定した正社員としてのキャリアをスタートしませんか？ 【こんな方にピッタリ！】 ・正社員として長く安定して働きたい ・一歩ずつ着実に成長していきたい →そんなあなたを、私たちはしっかりサポートします！ 【仕事内容】 ・人気ゲーム機に使われる部品の検査 目視で傷や汚れがないかをチェックするだけ！ 業務はできる範囲からスタート。 焦らずじっくり覚えていけばOK！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/大量募集（10名以上）/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■機械検査従事者(AE)■・昇降機の検査補助（昇降機運転支援として昇降機運転・点検・検査データの記録・工具運搬） 担当製品: 昇降機 職種: [ 機械系 ] 試作・評価・テスト ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】アルバイトでのご経験でも可(雇用形態は問いません)。ブランク3年程度でもご相談ください。 勤務地: 徳島県 徳島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 [会社名称]：長生堂製薬株式会社 [雇用形態]：正社員 [想定年収]：400万～700万円 [応募資格]：学歴不問 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分

仕事内容・徳島阿波おどり空港施設常駐警備 徳島阿波おどり空港における保安防災業務（警備・救急医療業務） ・パソコンの簡単な入力作業があります（本部とのやりとりなど） ＊未経験の方でも一から丁寧に指導します。 ＊業務の変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜徳島市・国府＞ジェネリック医薬品の品質管理 注目の地元企業！国内ジェネリック医薬品のトップクラス！実験や分析のご経験スキルを活かせる！時短相談も可能です◎派遣から正社員登用の実績が多数ある就業先です!年間休日124日、土日祝休みでプライベートとの両立可能！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容残業ほぼナシ医薬品の検査試験業務・品質管理/710653 仕事内容： 【医薬品の検査試験業務】 ・原材料のサンプリング検査 ・試験室での製造医薬品検査 ・資材の外観検査 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手化学メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での評価

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容自動車学校での事務や送迎、雑務を行いながら、教員指導員になる ための資格試験の勉強（研修等）をしていただきます。 資格が取得できたら、教習指導を行っていただきます。 資格を取る為に、 県外の専門施設での研修（約３週間）もあります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時50分〜12時40分 就業時間２：13時10分〜17時00分又は8時50分〜17時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）（２）選択可 時間等は相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 休日は相談の上決定

仕事内容海外からの留学生への日本語指導 １クラス２０人程度を担当していただきます 《変更範囲：変更なし》 ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。

仕事内容◆動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理業務を行っていただきま す。 ○原料や製品の理化学試験 ○容器・ラベル・包材等の検査 ○新規製品の製造バリデーション試験 ○ＧＭＰ関連管理（農水省への届出・手順書作成） ○試験動物（魚類）の飼育管理および試験記録の作成 【業務変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験