診療所 - 徳島県鳴門市 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 陽だまり苑 作業療法士（介護老人保健施設、デイケア（通所リハ） 【仕事内容】 【仕事内容】 介護老人保健施設の通所リハでの作業療法士業務全般 ・要介護高齢者に機能訓練 ・担当者会議参加 ・計画書作成 ・身体リハビリ 【事業所名】 陽だまり苑 【応募資格】 ■必須資格：作業療法士 【施設形態】 介護老人保健施設、デイケア（通所リハ） 【法人名】 医療法人真誠会 介護老人保健施設 【勤務地】 徳島県 鳴門市 大津町矢倉字四ノ越5番地 【アクセス】 【勤務時間】 8時30分～17時30分（休憩60分） 【給与詳細】 基本給：230,000円～25

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国Prescription Drugsのラベリング作成経験 ・米国Prescription Drugsに関する法規制の知見 [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 海外薬事（表示関連業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事領域に関する知見をお持ちの方 ・企業の人材開発部門またはコンサルティング事務所における実務経験（3年～） [歓迎] ・語学力をお持ちの方（TOEICスコア650～） ・HR ビジネスパートナーまたはHR プロセス改革の経験 【フィットする人物像】 ・リーダーシップがとれる人。 ・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人。 【職種名】 人事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人事部の人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国医療機器薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医療機器／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notif

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向け医療機器の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 等 グローバル展開を加速させる中で、品質マネジメント体制の強化が課題となっています。米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プログラミング（システム開発）経験およびデータベース管理の実務経験 ・Microsoft SQL Sever または Oracle 等の経験 ・NET フレームワーク や Java での Web システム開発経験 ・サーバー/ネットワークに関する基本的な知識をお持ちの方 [歓迎] ・PM、PLなどのプロジェクトマネジメント経験 ・英語によるコミュニケーションに支障がない方(TOEIC スコア650点が目安) ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【フィットする人物像】 ・リーダーシップがとれる人。 ・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に

仕事内容「一人で悩まない。チームで診る、チームで学ぶ。」 毎週のカンファレンスで、最適な治療方針を導く！ 経験が浅くても、確かな臨床スキルを身につける！＜月給61万円+自費16％＞＜認定医・指導医多数在籍＞ 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 歯科診療全般 従事すべき業務の変更なし 就業場所の変更なし 雇用期間の定めなし 資格: 歯科医師免許をお持ちの方（経験年数不問） 各分野のプロフェッショナルが集結しており、チームでベストな治療を提供する環境です。 ＜院長＞ 専門：EMAT 歯内療法科 日本歯内療法学会 指導医 日本歯科保存学会 専門医 アメリカ歯内療法学会 インターナショナルメンバー Int

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■会計・財務関連の実務経験10年以上 ■子会社管理経験 ■取締役および監査役からの質問対応 ■財務分析および課題解決提案力 ■連結決算の知識 ■英語ビジネスレベル以上（米国のカウンターパートと対等に渡り合える英語レベルが必要） [歓迎] 【尚可】 ■連結決算業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方 ■自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている方 ■高い倫理観とプロフェッショナリズムを持つ方 【職種名】 医

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容18時退勤｜マイクロ5台｜ブルーラジカル導入｜デジタル診療｜引越手当・住宅手当あり 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 一般歯科診療（保険・自費） 小児歯科、矯正、インプラント、訪問歯科など ◆希望・経験に応じて外科処置や専門分野もお任せ ◆将来的な開業を見据えた経営ノウハウ指導あり ◇CT、マイクロ（ペントロン、FLEXION ）等の設備を使用可 ◇拡大鏡の支給あり 業務内容の変更：なし 勤務地の変更：なし 雇用期間の定め：なし 資格: 歯科医師免許をお持ちの方 経験3年以上 勤務時間: 平日 8:45～18:00（休憩75分） 土曜日 8:30~17:30（休憩60分） 休日・休暇