住宅 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コーポレート側の品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの 仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的にQMSの仕組みを改善できる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる [歓迎] ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・生産事業所の部署長クラスとのコミュニケーションに長ける ・会社が抱える課題

仕事内容【医薬プラント設備におけるバリデーション】医薬品製造工場、再生医療施設におけるバリデーション ▼仕事内容 ▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育 (東京都豊島区) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月） ■諸

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 品質管理（原材料、製品に関わる品質保持、お客様品質対応、業務改善等）のお仕事です。※生産技術に関する業務＋品質管理いずれも行う 業務内容(詳細) 生産機械のメンテナンス、改良、ライン構築等を行っていただきます。 現場で実際の作業をやりつつ、データ分析や、製造設備の改良・改善を現場のスタッフと共に行います。 勤務地 (1)吉備高原工場 〒716-1112 岡山県加賀郡吉備中央町湯山1300-15 (2)美原工場 〒709-2334 岡山県加賀郡吉備中央町美原1301-1 (3)久米南工場 〒709-3612 岡山県久米郡久米南町上弓削東ヶ丘1317-2 製造・

仕事内容水産加工品製造メーカ－での品質管理・品質保証業務をお任せ します。 ・ＱＣ工程表の作成、維持や管理 ・作業標準書や製品規格書の作成や更新 ・工程や製品異常に対する原因追及と恒久対策やお客様対応 ・品質管理・品質保証のフロー改善 ・栄養成分の表示法、製造方法、配合など法令基準の順守対応 ・一括表示の作成 ・ＨＡＣＣＰの維持と継続的な改善 ・工場内の衛生管理や従業員への衛生指導、教育 ・工場監査、各種マニュアルやルールの策定 ・メンバー育成とマネジメント

仕事内容<仕事内容> 品質管理スタッフ◆未経験歓迎／残業少なめ／年休120日／賞与年2回／報奨金・食事補助あり／創業44年 製品の品質を守る、当社に欠かせない重要ポジション！ コスメやヘアケア、フレグランス商品などの容器印刷を手がけている当社。今回入社する方には、工場の品質管理・保証業務をお任せ。入社後はイチから学べる研修があるので、未経験の方も安心です！ ＜工場について＞ 化粧品の容器にある「ブランド名」「成分表」などの印刷を手がけているのが、当社の工場。総アイテム数は1万5000ほどで、全国のお店に並ぶような国内外の有名商品も担当。今回入社する方には、基本知識を身に着けてから「本社工場（門真市

仕事内容【品質保証（マネージャ）】大手Gの合弁メーカー／グローバルニッチトップ企業100選に選出 ▼仕事内容 【仕事内容】 品質データのチェックや調査、クレーム対応、製造プロセスの管理や改善など (秋田県能代市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給：340,000〜420,000円/月（経験・年齢等による） ・昇給 年1回（4月） ・賞与 年2回（5〜6ヶ月分/年、直近3年実績平均） 試用期間：3ヶ月（期間中の条件変動無し） ・諸手当 通勤手当 / 超過勤務手当 / 家族手当 / 住宅手当 / 転居支度金 / 入社祝い金(新卒) / 結婚祝い金 / 出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業での品質管理経験（3年以上） ・ISO9000／QC7つ道具／PPAP等の知識 【平均残業時間】 約20時間程度です。働き方改革にも積極的に取り組んでいます。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【滋賀】品質管理 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤なし！残業20時間程度！世界の国々から認められるブランドです★ 【職務概要】 自動車専用シートの品質管理、品質保証（予防、分析、是正）業務全般を お任せします。 【職務詳細】 主に、自社

仕事内容・以下の業務を行っていただきます 製品の品質検査（微生物検査・官能検査・粘度測定・水分測定他） クレーム対応業務 品質保証業務（規格書類の作成、管理他） 製造現場の衛生管理及び教育 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容品質体制のさらなる強化のため新たな仲間を募集します。 《仕事内容》 ・品質管理帳票の作成及び管理 ・不具合発生時の原因調査、是正・予防処置の立案 ・現場（製造部門）との品質改善活動 ・顧客からの品質に関する問い合わせ対応（社内連携が中心） ◎経験・スキルに応じて、工程監査やＩＳＯ関連業務にも携わって いただきます 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■自動車部品製造業の品質管理・品質保証 ・工程内の不良対策 ・各種コンプレッサ部品などの品質確認 ・測定分析 ・その他品質全般に付随した業務 ※品質管理・品質保証、各種測定器具などのスキルを活用できます ※未経験の方も歓迎します 業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容職務内容 診断薬の生産プロセスにおける品質管理業務を中心に、高品質・安定供給・低価格なモノづくりを実現し、顧客満足度と収益向上に貢献していただける方を募集いたします。 各国規制当局や認証機関によるQMS査察対応も担っていただく場合がございます。 試薬を含むシスメックスの製品についてはWEBサイトもご参照ください。 検査を支えるシスメックスの活動 血液検査について 具体的には次のような職務があり、お持ちのご経験、スキルに応じてお任せする内容を決定します。 ・係長補佐として年度計画の策定・実行、進捗管理 ・検査ラインや設備の管理・点検による安定した製品づくりの支援 ・不具合や品質問題発生時の原因調

仕事内容▼業務概要 ・再生可能エネルギー部門における、品質管理（風力発電等）業務 ▼具体的な仕事内容 ・品質目標の策定・維持 ・検査・評価標準及び手法の開発 ・統計データや製品仕様の分析 ・データベースや文書の整備 ・品質不具合などの管理・報告 ・顧客からのフィードバックやクレームに対する調査/対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 以下いずれか必須 ◎工業製品の品質保証・品質管理経験 ◎電気エンジニアとしての業務経験 ◎電気系学科卒（高専卒以上） [歓迎] 以下に該当する方歓迎 ◎Excelスキル（データ処理・グラフ／ピボット分析） ◎英語に対して抵抗がない方 ※入社時スキルは不問です。外部研修支援制度あり 【職種名】 [越前市]品質保証～「audio-technica」ブランドの品質と信頼を守るポジション～ 【仕事内容】 音響、ネットワーク機器等、同社製品に対する品質保証業務を担当していただきます。 BtoCの完成製品の品質保証部門として、国内外の自社工場（海外工場には日本語スタッ

仕事内容★品質管理・検査員 ★仕上がった製品の検査を担当していただきます。 ★大物、小物の設備部品の検査をします。 ★三次元測定器を使用した検査も行います。 ★未経験の方でもやる気のある方、指導致しますので安心してご応 募ください。 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容・製品および製造現場の品質管理業務 ・製品検査（粒度分布や粘度等の測定） ・新製品の開発 ・試験成績表やＳＤＳの作成や各種証明書類等の作成 ・製品の不具合、クレーム対応（取引先様との面談有り） ・製造補助 ・化学品管理業務における法規制対応 等 ※経験豊富な社員が丁寧に教育いたしますので、安心して長く働け る環境です。 ※変更の範囲：会社が指定する業務に変更の可能性あり。

仕事内容◎検査成績書等外部文章作成 ◎ＩＳＯ関係事務管理 ◎その他品質管理業務全般 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【佐賀県】品質管理（試験担当者）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SPA、商社、シューズメーカーいずれかでの品質管理の実務 ・ASEAN地域の工場との品質管理に関する実務 【職種名】 品質管理（フットウェア）【「BAKUNE」を展開／開発の上流から関わる】 【仕事内容】 商品本部の品質管理グループにて、フットウェアカテゴリの品質管理体制の構築と運用をリードするポジションです。 単なる検査業務に留まらず、品質基準の策定からOEMパートナーとの交渉、開発フローの改善まで、サプライチェーン全体にわたる品質を創造し、担保する役割を担います。 【主な業務内容】 ・製品品質管理基準の策定と運用 ・品質向上に向けた施策の立案と実行（開発フロー改

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容自社製品、仕入れ部品等の“品質管理業務”です。 ■寸法等の計測検査、検査記録の作成 ■検査計画の作成 ■不具合内容の調査と是正方法の検討 ■品質保証の企画業務 ■工程管理・品質検査・品質改善 等 「変更の範囲：会社の定める業務」