治験コーディネーター 直行直帰あり - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【事業内容】 株式会社バウムクーヘンは『わんちゃんライフ』というブランドで、ECメインに商品を展開するベンチャー企業です！ ドッグフードや愛犬のサプリメントなど、商品開発からプロモーション、販売、アフターフォローまで一貫して行い、飼い主さんの「わんちゃんともっと充実した毎日を一緒に過ごしたい！」という願いを実現していきます。 現状はECサイトをメインで商品を販売しておりますが、今後は実店舗での展開も視野に入れています。 20、30代中心のベンチャー企業です。 オフィスは、薬院駅北口から徒歩3分と好立地な場所にあります！ 【現在のメンバー】 ・代表1名

仕事内容<仕事内容> 【正社員 北九州】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：週３２時間以内 就業時間は６～７．５時間 応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休制導入 シフト制

仕事内容・患者の皆様へのインフォームドコンセント ・治験関連の検査補助、採血業務、治験薬管理、治験薬製剤・調剤 （医療行為・補助） ・治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的ケア、相談相手） ・薬剤部門や検査部門、放射線科、看護部門、治験担当医師などの 治験（臨床試験）に携わるチーム内の整理 ・症例報告書の作成、データマネージメント業務 ・治験に関する研修の参加 ・院内広報活動 など ※取得資格職種に応じて対応 ※詳細は病院ホームページをご覧ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容■会社名 福岡県北九州市小倉北区紺屋町の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】基本土日祝休み/年間休日120日以上/資格取得支援あり/在宅勤務あり/選考1回 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 「筑紫野市」でポスティングしてお小遣い稼ぎ＆当日休みもOK シフト・履歴書提出なし◎未経験者歓迎 ▼面接▼ ≪面接≫ お電話で簡単5分◎ ↓ ≪採用・登録≫ 配布エリア・お仕事の開始時期等を決めていきます。 ▼採用後 ≪チラシを引き取り≫ 市内の保管場所にてお受け取りください 1週間で最低400枚配布していただきます！ ↓ ≪ポスティング≫ 指定の時間、曜日は一切ございません！ いつ配布してもOK！ ご自宅周辺の担当エリアをポスティング！ ▼配布エリア 配布エリアは、町〇丁目など、 細かく分かれているので、空きエリアの中から お好きなエリアをお選びいただけま

仕事内容CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]

仕事内容治験コーディネーター（CRC）／福岡エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事で

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容■会社名 福岡県北九州市小倉北区東篠崎の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター（CRC）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎/学歴不問/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 業績好調により増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター（CRC） ■仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容<仕事内容> CRM担当／福岡支社の立ち上げメンバー募集♪ ◎カスタマーセンターのCRM担当募集! 新規事業である投資・配当型クラウドファンディングサービス「ヤマワケ」の顧客管理、配信業務をお任せします。 配信作業やチェック内容など細かな部分を責任持ってこなしていただける方を募集しております。 【具体的な仕事内容】 ・投資家に向けた各運用中のファンドのレポート配信（ファンドごとに月1回の配信） ・CS業務のサポート 【こんな方優遇】 ・BtoCの顧客対応経験 ・基本的なPC操作ができる方（Word,Excel） ・CRMのご経験 ・証券外務員の資格をお持ちの方 ✼* ┈We capi

仕事内容<仕事内容> 契約社員／事務／治験コーディネーターアシスタント／福岡県飯塚市 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／福岡飯塚市 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方

仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ

仕事内容■会社名 福岡県福岡市博多区博多駅東の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】経験者優遇/ＵＩターン歓迎/ステップアップに最適 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院

仕事内容【福岡】治験コーディネーター 〈医療業界の経験を活かして挑戦しませんか〉 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わります。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験実施計画書をもとに、担当医療機関へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助・被験者(患者様)対応 上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【入社後は】 研修を受講していただきますので未経験

仕事内容「募集職種」 元請けの現場管理作業スタッフ/現場経験あれば月45～！/20代で賞与100万超！ 「業務内容」 現場経験が少しでもあればOK！ ▷月給45万円以上 ★実力次第で随時昇給します └年功序列ナシ ＞ 給与もスキルも右肩上がり！ 20代のスタッフも “賞与だけで100万超え”の実績あり ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 写真たっぷりの採用サイトを公開中！ いまサイト外から見ている方は、 【掲載元へ進む】 の青いボタンをクリック！ 電話応募もOK！⇒06-6901-8833 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 【面接について】 ・時間・・・22時までOK ※土

仕事内容【※直行直帰可能】サービスエンジニア ・職種未経験者も歓迎！業界シェアを誇る優良企業！ 【仕事内容】 お客様先を訪問し、メンテナンス、予防保全、試運転、代行店の管理・指導の業務をお任せ致します。 【事業内容・会社の特長】 世界有数の産業機器メーカーとして、業界トップシェアを誇っています。 【応募資格】 [必須] ・サービスメンテナンスの実務経験をお持ちの方 [歓迎] ・工業高校や工学部等を卒業され、機械系・電気系の知見のある方（職種不問） ・お客様とのコミュニケーションを得意とされる方 【雇用形態】 正社員 試用期間3～6か月 【勤務地】 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田

仕事内容【未経験者】治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界の