治験コーディネーター - 福岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【治験関連会社での治験コーディネーターアシスタントのお仕事】■６月スタート！■看護師の臨床の現場ではなく事務系のお仕事をされたい方！■未経験歓迎被験者来院前の各種準備、電話対応◆被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入補助 など◆被験者来院後の後処理・カルテ情報の確認/症例報告書の作成・保管資料の整理 など※久留米市内の病院に出向 JR久留米駅より徒歩15分※車通勤不可＜必須資格＞・看護師・臨床検査技師 等＜おすすめポイント＞＊時短勤務相談可♪1日4時間～OK！まずはお気軽にご相談ください！ 月収例：285,000 円

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容＜雇入れ直後＞ ○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） 提携医療機関へ外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。 担当施設エリア：福岡県福岡市周辺 （変更の範囲：近隣の提携医療施設等への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。 ＜変更する範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|福岡県福岡市中央区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 育児支援・託児所あり 時短勤務制度あり 服装自由 U・Iターン支援あり ノートPC、iPhone貸与 確定拠出年金制度 従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています 消毒液設置 定期的な洗浄・消毒 定期的な換気 オフィスでの座席間隔確保 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／未経験OK 治験アシスタント事務 充実した研修制度 正社員登用あり エムスリ グル プ 佐賀 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【福岡】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、福岡市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。 主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うこ

仕事内容治験コーディネーター／山口 未経験歓迎 フレックス・年休125 研修後から直行直帰相談可 治験コ ディネ タ CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【学歴】医療系専門学校、短大卒業以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 52歳位までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【職種名】 全国勤務！直行直帰！【CRC（

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）福岡エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【職種名】 CRC（治験コーディネーター）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363698 福岡市博多区[福岡市営地下鉄空港線 東比恵駅]【経験者】治験コーディネーター（CRC）/福岡県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 福岡県福岡市博多区 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務経験のある方はCRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみません

仕事内容【仕事内容】 北九州の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※ご自宅から30分～90分の範囲での配属となります。 ※人員体制・PJ状況によって山口県を担当頂く場合がございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、