治験事務 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 【★町田駅×事務】医薬品メーカー×治験事務にて募集☆彡 駅近、明るいオフィス!飲食店が周りにあり、ランチも安心OJT時は、出勤ですが、その後在宅勤務MIXになります◎業務指示をいただきながら働ける環境!基本残響なし◎プライベート時間もカクホ☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 基本残業はございませんが、ご状況に

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＼治験経験者歓迎大手CRO×治験文書チェック＆アップロード ！『治験』事務にチャレンジしたい方も必見◎未経験OKです！弊社派遣チームでのご就業！2チーム/各10名程で構成されています!OJT＆マニュアル有で安心★長期＆安定性Good！業務に慣れたら在宅あり！出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境デス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 社食あり 6月《直接雇用実績あり》私立大学・治験事務局担当者（SMA） ◎くすりの効果や安全性などを確認する目的で行われる「治験」をサポート◎問題なく治験を進められるように様々な役割の方を支えていただくお仕事◎いろいろな方とコミュニケーションを取ったり、人をサポートすることが 好きな方にオススメ！得意なことを活かして医療に貢献しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＼臨床開発経験者必見大手医薬品メーカー×治験契約事務 ★★PMS・治験に関する施設等との契約書チェックの経験者必見★★残業少なめ◎ワークライフバランスもGood！ホテル併設のキレイなOffice!通勤時も楽しいエリア！コミュニケーション取りやすい環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間

勤務時間09:00～17:40(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK】 週2出社 【製薬企業の開発部門で契約書関連事務】 ◎治験や臨床試験の契約書の内容作成またはチェック経験がおありの方、GCP理解がおありの方を募集します！ 時給￥2,100 アクセス：大手町(東京都) 徒歩1分 勤務時間：09:00～17:40(休憩：60分) 案件詳細： ◆治験管理グループ4名のチームにて以下業務をお願いします ◎治験に関連する契約書関連業務 ・医療機関、CROとの契約書の確認 ・修正 ・内容提案 ・契約の管理 ・契約書の捺印申請 ・郵送 ・ファイリング ・他部署との電話やメールでのコミュニケーション→臨床開発センター、バイオメトリックス部の責任者や担当者、法務

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【大学での治験事務】 治験審査委員会（IRB）事務業務 委員会資料準備、議事録作成、委員会サポート 臨床研究の審査書類チェック、審査書類の不備対応 医師への案内や電話応対、その他問合せ対応 <おすすめポイント> ◎先付8月開始まで相談可能 ◎土日祝休みで、プライベートも充実です ◎人気エリア・地下鉄最寄り駅から好アクセス通勤もラクラク♪

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 《テンプスタッフからも就業中！》大手CRO×モニターサポート ★★モニターアシスタント・臨床開発サポート経験者必見◎★★受け入れ体制◎『働きやすい！』とのお声多数！在宅勤務あり！プライベートとの両立◎就業開始日／お時間給ご相談いたします！お気軽にご相談ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 髪・ネイル自由 《4名募集★》大手CRO×治験文書のチェック＆アップロード！ テンプスタッフ派遣チームでのご就業◎長期＆安定性Good！安全性業務・DM・他業界出身者などが多数活躍中!OJT＆マニュアル有で安心★コツコツ×細かなチェックが好きな方必見！臨床開発系事務／モニターサポート／CRA／CRCなどのご経験者歓迎 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：0

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ＼テンプスタッフ派遣チーム安定性Good!＞大手CRO@飯田橋 出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境!『治験』未経験でもOK◎メディカル経験を活かしてはたらきませんか？イーラーニング＆OJTで安心スタート！細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 《治験の知識を活かす◎》大手CRO×治験文書管理のお仕事！ 4名募集！同期がいるので安心です◎OJT＆マニュアルあり！慣れたら在宅あり!ワークライフバランスGood！おだやか社風！分からない事も聞きやすいので安心!テンプスタッフの派遣チームメンバーとしてはたらきませんか!？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・委員会資料準備、議事録作成、委員会補助 ・臨床研究の審査書類のチェック ・審査書類の不備に対する医師への案内や電話応対等 ・その他研究に関する問合せ応対 ※治験施設支援機関（ＳＭＯ）にて、事務局業務の経験をお持ちの 方はより活躍できる業務です ＊「働き方改革関連認定企業」 （優良派遣事業者）認定企業 ＊業務の変更範囲：変更なし

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間00分

仕事内容お仕事の内容 【医療業界の経験をいかそう！】 ・世界中から集まる医療データ（副作用など）の内容をチェックして入力 ・報告書作成 ・海外のクライアントとメールやチャットでやりとり ・ドキュメント作成のサポート など ＊国際的な治験を支援する会社から＜安全情報管理＞の情報管理＆事務サポートのお仕事が届きました！ ＊今回のポジションは、治験で発生する「安全性情報」の取り扱い全般をサポートいただくお仕事です！ ＊医療業界での経験を活かして、安定して長く働けるチャンスです！ 【＊プチ情報＊】 ・チームで支え合う、落ち着いた雰囲気の職場！ ・研修もサポートも充実！新しい環境でもなじみやすい雰囲気！

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発支援のリーディングカンパニーのグループ会社。 希少疾患に悩んでいる患者の皆様へ治療薬をお届けする為に、グループの強みを生かし新しいビジネスモデルで貢献を目指しています 【おすすめポイント】 基本的には在宅勤務を見込んでおります。 残業も10時間程度で多くはございませんので、オンとオフのバランスを取りやすい求人です。 また他部門でアデコスタッフさんが多数活躍中です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援会社にて医薬品申請サポート事務のお仕事です。 主に海外製造所への新規および定期GMP適合性調査申請に関する製造販売業者側の一連の業務（申請書作成、製造所からの資料入手、製造所とのやり取り、照会事項対応等）をメインにお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01155190 【お仕事のポイント】 【おすすめポイント】基本的には在宅勤務を見込んでおります。残業も10時間程度で多くはございませんので、オンとオフのバラン

勤務時間【就業時間】9：00～18：00（休憩1h、実働8h） ☆9：00～17：00、10：00～18：00（実働7h）も相談OK！ 【残業】15h程度/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜ 総合病院◎治験や臨床研究などのサポート事務♪ ＞ ◎データベースの管理 ◎治験・臨床研究の実施計画書の作成、調整 ◎各種申請、データ収集、 ◎研究事務局・医師のサポート業務 ◎メール対応 【お仕事のポイント】 ◆阪東橋駅から徒歩5分！通勤しやすい！ ◆就業時間の相談OK！お気軽にご相談ください！ ◆食堂あり♪ランチには困りません♪ ◆当社派遣スタッフも活躍中★、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月20時間未満、10時以降勤務開始OK、土日祝休み 【働き方・環境】 学校

勤務時間10：00～16：00 【残業】ほとんどなし ※ご希望に応じて在宅勤務可能。目安は週1日程度。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜製薬未経験OK★あの有名な大手製薬会社で一般事務＞ 治験薬の品質管理、安定性試験のお手伝いとして、さまざまな事務作業をお願いします！ ドキュメントの多くは英語表記となります。業務マニュアルあり。 ・治験薬の検査依頼や見積について、専用システムへの入力及びファイルの登録 ・部内の会議に参加し、議事録の作成 ・書類のコピー、ファイリング ・その他、データの転記チェック、文書間の整合性の確認、郵便物の運搬、清掃等。 ※部門内外のかたと業務上のやりとり（会話、電話、メールなど）が発生します。 ※英文マニュアルあり、社内システムの説明会が英語で開催される場

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験専門機関にて、外勤メンバーのサポート】 治験実施医療機関の開拓を行う外勤のスタッフの補助としての内勤(事務的な業務)を担当頂きます。 ◆治験事務局業務の全般 ・外勤営業スタッフの資料作成 ・請求関係・契約関係のサポートなど ＜必須要件＞ ◆製薬業界・治験業界での勤務経験をお持ちの方 ※CRC経験・CRA経験・MR経験などをお持ちの方 《オススメポイント》 ◆内勤業務のみ♪ ◆人気エリア♪

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 週4・時短相談OK!CRA・臨床開発サポート！病院の研究センター プロジェクトマネージャーのアシスタント業務を担当いただきます！IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメインPC操作やモニター、モニター補助のご経験が活かせます!時短・週4勤務もご相談可能!自分らしい働き方が選べる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時30分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容医療に関する公的研究機関 １）研究事務局業務 ・研究事務局業務（施設問い合わせ対応、一斉周知・連絡、 研究参加の支援、手順書作成等） ・症例報告書の改訂支援 ・ポータルサイトの改修運営 ・症例登録システムの運営・改修・構築支援 ・レジストリシステムの運営（施設問い合わせ対応、 一斉周知・連絡等） ・レジストリデータを利用 ２）事務業務 ・会議室準備 ・依頼状の決裁～送付 ・会議逐語録の作成 依頼、確認修正、共有 ・予算管理や発注業務 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【おススメポイント】 治験審査委員会や臨床研究に関わる事務業務です。 IRBや臨床研究、治験等いずれかの分野でのご経験ある方、是非ご応募お待ちしております。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【主な仕事内容】 委員会資料準備/議事録作成/委員会補助/書類のチェック/電話応対など ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01144282 【お仕事のポイント】 【おススメポイント】治験審査委員会や臨床研究に関わる事務業務です。IRBや臨床研究、治験等いずれかの分野でのご経験ある方、是非ご応募お待ちしております。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月1