IPS細胞 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造・開発業務経験 - 細胞治療のプロセス（無菌、細胞培養、細胞代謝、T細胞生物学、凍結保存など）開発に関連する生物学、化学、物理学の知識 - 細胞治療製品のGMP製造に関する知識・実務経験 [歓迎] 【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文献調査、文書作成を行うレベル) -実験の計画、実施、データ分析、報告、プレゼンテーション等一連の科学・技術に関連する活動をサービスとして提供した経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成およびデータ管理能力 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力 【職種名】 QC／QA担当者（リーダークラス） 【仕事内容】 ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には： ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 10:00～16:00（実働5時間） 9:00～16:00（実働6時間） 1日5時間勤務など、時短勤務も相談可能です！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇1日5時間勤務など、時短勤務も相談可能です〇週3日の求人です！〇公的研究機関の最先端のお仕事です 【勤務先の概要】 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 【業務詳細】 肝細胞・iPS細胞を用いた化学物質のゲノム影響評価研究 ・幹細胞・iPS細胞の培養 ・iPS細胞の分化誘導実験 ・各細胞への化学物質を投与した際の影響評価 ・

仕事内容アイ・ピース株式会社 【京都/桂】品質管理＜責任者候補＞◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【仕事内容】 【京都/桂】品質管理＜責任者候補＞◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【具体的な仕事内容】 【国内外でのiPS細胞製品の製造の中核を担う/2015年シリコンバレーで誕生した「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」に貢献するバイオテック企業】 ■業務内容： ・品質試験ラボの立ち上げ（試験方法の確立／バリデーションも含む） ・品質試験実施 ・品質試験サンプルの管理 ・機器管理含む、品質試験ラボの管理 ・品質管理に関連する手順書、記録書、その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞培養！手厚い研修あり◎残業月5時間／年休125日 iPS細胞を用いて薬効評価の受託をしている部署で、下記業務に携わっていただきます。 ・細胞培養、分化誘導 ・免疫染色 ・細胞アッセイ ・生化学実験（PCR、ウエスタンブロッティングなど） ・サンプル作製（秤量・調液・分注）など to-kado1018-02 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・な

仕事内容<仕事内容> 公的機関での血液サンプルの分析（研究補助） ◆血液サンプルの分析 加齢にともなう疾患を専門に研究する施設 にてゲノム情報の蓄積の為、生体試料を 扱う研究補助業務をお願いいたします。 お仕事コード：swd_38c ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を 目指すこと

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカー ■最先端医療（メインは細胞培養） ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要な 医療用ベクター等の製造・実験 ・再生医療に関する研究、開発 ・中間体・完成品の品質管理 ・作業マニュアルの作成 ◆使用ツール・スキル：Excel、ピペット、ビーカー等のガラス器具 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアで下記の経験がある方 細胞培養の経験がある方。（細胞培養の経験は必須。iPS経験者であればなお可） GMP／GCTP工場の現場などでCPCでの業務経験がある方。 ※または未経験であってもCPC内での業務に抵抗のない方。チャレンジしてみたい方。 細胞施設の管理等の業務経験がある方。 ※またはその一部に携わった経験のある方 [歓迎] ■歓迎条件 再生医療等製品／バイオ医薬品のCMC経験 薬事申請用書類作成 CPC等での細胞製造（臨床培養士（再生医療学会認定資格） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 55歳 （

仕事内容【30代・40代活躍中】iPS創薬 主任研究員 【正社員】iPS細胞を活用した医薬品の研究開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗塞の再生医

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■細胞培養■・iPS細胞を用い実用化に向けた製造及び品質管理技術・様々な細胞の製造プロセス開発・細胞培養加工施設の管理技術 担当製品: 細胞培養 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・細胞培養の経験をお持ちの方 勤務地: 大阪府 箕面市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 箕面船場阪大前駅 徒歩5分 雇用形態: 正

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社での微生物検査 医薬品・化粧品等の原材料・製品・環境に おける微生物試験をお任せします。 ＜内容＞ ■微生物に関する試験 無菌試験、生菌数試験、菌株管理 等 ■菌種同定 ■試験業務 ［項目］ IR、ヒ素、融点、屈折率、けん化価、 ヨウ素価、滴定、比重、蒸発残留物、 導電率 等 ■試験判定業務 ■サンプリング 抜取指示書に従い抜取りを実施 ■その他付随業務 機器の管理、点検、データ入力 等 お仕事コード：swd_18v ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を

仕事内容味の素コージンバイオ株式会社 【坂戸】＜管理職候補＞臨床用培地の製造（再生医療用等）◆味の素G／残業15h程／土日祝休／転勤無 【仕事内容】 【坂戸】＜管理職候補＞臨床用培地の製造（再生医療用等）◆味の素G／残業15h程／土日祝休／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～味の素G高い技術力×ベンチャーのような裁量大の環境再生医療用等の培地受託製造事業～ ■採用背景 注目が高まる再生医療領域を背景に製薬メーカーからの引き合いも多いことから増強のための募集です。これからさらに成長していく会社・組織を支える管理職を目指していただける方を求めています。 ■取扱製品 製薬会社の研究部門や製造部門から案件

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容２０２２年に設立された創薬ベンチャー企業でのお仕事です。 神経疾患に関する治療薬開発のため細胞培養実験を中心とした バイオ実験業務を担当します。 ■実験業務 扱う細胞：神経細胞・ｉＰＳ細胞 ・細胞への遺伝子導入やウイルスに感染を行い目的遺伝子の発現 免疫染色による標的タンパク質の発現確認など ウェスタンブロッティングによりタンパク質を行う ・大腸菌を使った遺伝子組み換え実験 ・外注先より送られてきた生体組織（臓器、血液）をつかった、 抽出解析経験 ■実験ノートの作成 ■実験室内の管理など付随業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・バイオ系大学を卒業された方（学士以上） ・製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ・GMP、GLP、またはISOに関する知識 ・細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ・文書作成およびデータ管理能力 ・アカデミア経験のみ不可 【要歓迎】 ・フローサイトメトリー、qPCR、HPLCなどの分析機器の使用経験 ・QC/QA業務に関するバリデーション経験 ・再生医療等製品に関する国内外の規制（FDA EMA PMDA）に関する知識 ・CDMOでの業務経験 ・CPCでの業務経験 【フィットする人物像】 JAC

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用