埼玉県の日本調剤株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の係長候補として、経理財務業務全般をお任せします。 日本調剤グループ各社や、株主であるファンドとの連携業務にも携わっていただきます。 原価計算・管理会計の強化を中心に、チームマネジメントと業務改善を推進いただくポジションです。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務の統括 ・原価計算（製造原価）の精緻化・差異分析・改善提案 ・管理会計の構築・運用（予算策定・予実分析・経営層への報告資料作成） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・投資ファンド株主向けのKPI管理・財務報告（EBITDA、FCF等） ・IFRS導入の検討に向けた準備・推進

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【つくば】医薬品の品質管理（主任）◆調剤大手日本調剤G／年休123日／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 【担当業務】 品質管理業務（QC）をお任せします。 <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等） ◇製品のパッ

仕事内容▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※組織体制※ 〈技術部技術課〉 ・在籍

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 ＜製剤研究部＞ ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】製造責任者◆ジェネリック医薬品包装工程全体のマネジメント◆日勤／年休123日◆日本調剤G 【仕事内容】 【つくば】製造責任者◆ジェネリック医薬品包装工程全体のマネジメント◆日勤／年休123日◆日本調剤G 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポ

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、

仕事内容株式会社アウナラ 【福岡】M＆Aコンサルティング営業◆薬局特化で成約率99％／年収～1300万◆ 【仕事内容】 【福岡】M＆Aコンサルティング営業◆薬局特化で成約率99％／年収～1300万◆ 【具体的な仕事内容】 ～業界未経験歓迎／薬局の経営課題解決のパートナー／成果が賞与に反映・昇給年2回で年収アップ可能／ノルマなし～ ■概要： 現在の日本の調剤薬局の数はコンビニエンスストアの数よりも多く、6万件を超えています。多くの薬局様が医薬品納入価の値上げや調剤報酬の改定などにより経営に課題を抱えていらっしゃいます。 全国でニーズが拡大している中、同社は薬局に特化することで質の高い提案をリーズ

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、 チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 ▼業務詳細 ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・原価計算（製造原価）の集計・差異分析のサポー

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 製造販売承認申請における信頼性保証 非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） 研究報告書・製造販売承認申請書の監査 開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグ

仕事内容【仕事内容】 現在の日本の調剤薬局の数はコンビニエンスストアの数よりも多く、6万件を超えています。 多くの薬局様が医薬品納入価の値上げや調剤報酬の改定などにより経営に課題を抱えていらっしゃいます。 全国でニーズが拡大している中、同社は薬局に特化することで質の高い提案をリーズナブルな価格で提供可能という 強みがあります。 ■業務詳細： ・売り手側：当社の実績等からお問合せいただいたお客様へ、希望や課題等をヒアリングします。 ・買い手側：事業拡大したいと考える買い手へのヒアリングとそれに対して売り手の魅力をお伝えし、提案を行います。 テレアポが8割、その他はプラットフォームからのお問い合わせがメ

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）業務を担当〜主任候補として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） ▼業務詳細 担当〜主任候補（試験責任者／指定責任者） ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂 ・担当者・若手メンバーへの指導、教育、育成 ・品質を安定的に維持するための業務フロー改善 ・品質管理シ

仕事内容■仕事内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 （業務詳細） ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・原価計算（製造原価）の集計・差異分析のサポート ・管理会

仕事内容【茨城】カワチ薬品の店舗スタッフ【正社員】求人！4部門制で専門性を磨きキャリアアップ！ 医薬品・化粧品・雑貨・食品のいずれかに特化し、売場づくりからスタッフ育成まで経験できます！ 「医薬品」「化粧品」「雑貨」「食品」のいずれかを担当し、接客、スタッフマネジメント、売上管理、売場レイアウトの作成、販促企画の立案・実施などを行います。担当制のため全売場をカバーすることなく、専門性を持って業務に取り組めます。店舗運営の中心としてキャリアアップが目指せます！ 【第二新卒活躍中】 「思っていた仕事と違った…」そんな経験を持つ方も、カワチ薬品では新たなスタートを全力応援！店舗業務では、接客や売場づく

仕事内容▼業務内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応およ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】技術部技術課（係長～課長候補）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ～工業化対応（研究所

仕事内容・薬学知識を活かしたプロモーション立案や営業先開拓。 ・日本調剤の店舗を活用したインストアプロモーションの営業活動を行っていただきます。 （媒体として主に店内サイネージ、薬剤師サンプリング、ポスター掲出、パンフレット設置、アンケート調査などがございます） ・製薬メーカー、ヘルスケアメーカーやその他クライアント、広告代理店を担当していただきます。 ・新規顧客の開拓：顧客訪問・面談を通じて関係を構築し、新規クライアント獲得の為の営業活動を行っていただきます。 ・既存顧客のフォロー：出稿維持・拡大のために課題や要望をヒアリングし、最適な提案を行います。 ・プロジェクト進行：提案内容を基に日本調剤と連

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】生産管理◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】生産管理◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 医薬品の生産管理として以下の仕事をお任せします。 ■業務詳細 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正） ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手配 ・本社生産管理部との納期・数量に

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の係長候補として、経理財務業務全般をお任せします。 日本調剤グループ各社や、株主であるファンドとの連携業務にも携わっていただきます。 原価計算・管理会計の強化を中心に、チームマネジメントと業務改善を推進いただくポジションです。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務の統括 ・原価計算（製造原価）の精緻化・差異分析・改善提案 ・管理会計の構築・運用（予算策定・予実分析・経営層への報告資料作成） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・投資ファンド株主向けのKPI管理・財務報告（EBITDA、FCF等） ・IFRS導入の検討に向けた準備・推