医薬品製造 薬剤師 の求人・仕事・採用

仕事内容■メインキャッチ 【正社員募集】医薬品製造会社での薬剤師 ■コメント 医薬品製造会社での薬剤師のお仕事です。 ・製造部門や品質管理部門での専門業務（信頼性保証、品質管理業務） ・製造に関する管理的業務全般 ■PR ・職業紹介（正社員）のお仕事です ・高収入、残業少なめ ・老舗製薬メーカー、グローバルな仕事にも従事できる ・車通勤可能、無料駐車場あり

仕事内容あおぞら薬局 西大井駅から徒歩8分と駅チカで通勤にも便利な調剤薬局にて内科、循環器科、整形外科など、地域の医療機関から処方箋を応需しています。 当局では毎月、急な薬剤師のお休みやシフトの空き状況に応じて対応可能なフリーランス薬剤師の方にご勤務していただいています。 勤務日程は、こちらからご案内する希望日をメールでお送りし、ご都合の合う日程をお選びいただくスタイルになります。 ご自身のスケジュールに合わせて無理なく働けるため、プライベートとの両立もしやすい環境です。 ＜お任せするお仕事＞ ・調剤業務 ・服薬指導 ・処方監査 ・薬歴管理業務 など ＜設備＞ ・レセコン（Pharmy） ・電子

仕事内容医薬品製造の管理職候補 【中新川郡】 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／土日祝休み／高収入高時給／日勤 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 380,000円～500,000円 【賞与】年2回(他決算賞与実績あり) 年収650～850万円 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇安定の医薬品業界でのお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇管理職候補の募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーの製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造す

仕事内容＊製薬上の管理業務全般 消費者・薬局からの相談受付業務 ※経験がなくても大丈夫です。 工場見学等できますので、ご連絡の上、お立ち寄り 下さい。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容アリナミンファーマテック株式会社 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【仕事内容】 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミン」「ベンザブロック」等の固形製剤を主に製造／年休126日でワークライフバランス給食有／引っ越し手費用負担有／各種手当・福利厚生休暇制度豊富 ■採用背景： 当社は、アリナミン製薬グループ最大の生産拠点としてアリナミン、ベンザ、ビタミンC、漢方便秘薬といった主力商品の製造・供給を行って

仕事内容医薬品原料及び製品の品質試験、ＧＭＰ管理 【業務の変更範囲：変更なし】 ◎完全週休２日制（土日・祝日休み）、残業無し

仕事内容【松山駅】医薬品原薬・中間体の製造／GMP遵守の工場業務（正社員） 大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造 ・危険物や化学薬品の取り扱い ・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造 ・ＧＭＰ手順書に基づく作業 ・作業記録の作成 ・ＧＭＰ手順書の改訂および更新 ・機械設備や装置等の維持、管理、および更新 ・工場管理者をサポートし、工場業務の効率化を支援 1982年の設立以来、医薬品原薬や中間体の製造を通じて医療の基盤を支え、バイオとケミカルの両領域に跨る独自技術で医療業界に貢献しています。 食品添加物の製造販売やCDMO事業も展開し、高品質な製品とき

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品倉庫での管理薬剤師業務 ①「医薬品製造業許可」と「医薬品製造販売業許可」に係わる東京都・厚生局等への変更届、申請等 ② GMPに係わる手順書（製造管理、品質管理等）の記録、更新 ③ 製造（二次包装）および管理・記録 ④ 医薬品管理（入出庫、在庫管理、温度管理） ⑤ 医薬品入出庫に係わる業務（受入時の試験実施・記録、保税申請等、医薬品保管管理 医薬品配送手配） ⑥ 取引会社の監査対応 ⑦ GMP組織図の作成、担当者への教育訓練・評価 ＼土日祝休みで残業少なめ／（担当より） 企業求人で土日祝休み！医薬品倉庫の管理薬剤師業務にご興味のある方にオススメです！ 【企業特徴

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の製造・生産作業担当者として業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品工場での製造業務（原料秤量、調製、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 等 ※徳島県内（徳島工場、徳島第二工場、徳島板野工場、徳島ワジキ工場、徳島美馬工場）の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 ※勤務について：交代制のため夜勤あり／通常8:00～17:00 (休憩12:00～13:00）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です 【 必須 】薬剤師資格 【職種名】 (薬剤師)医薬品製造アシスタントの募集 土日祝休み／マイカー通勤可／福利厚生充実 【仕事内容】 【募集職種】 医薬品製造アシスタント （薬剤師） 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ！ 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 ＜取り扱い製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容業界経験者活躍中！年間休日123日！家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実しています★ WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～421,600円 【その他補助等】 ★昇給・賞与(前年度4ケ月分) ★時間外手当あり ★交通費実費支給(会社規定による) ★家賃補助あり(会社規定による) 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７−８５ 募集情報 【仕事内容】 【勤務先】 ☆武田薬品工業株式会社/大阪工場 【募集職種】 ＜医薬品注射剤製造業務(製剤製造、

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造における品質保証または工場管理・品質保証…医薬品製造における品質保証業務全般・工場管理…医薬品製造における工場管理全般 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4～5か月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ■基本的なPCスキル（Excel、Word） 【職種名】 医薬品製剤製造業務 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般・製造記録、品質記録の確認・出荷判定・お客様や当局からの問い合わせ対応・お客様や当局の査察・監査対応 ほか入社後1～2年は教育体制あり薬剤師6人在籍 【給与詳細】 賞与：有 年2回（昨年度実績4ヶ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＜仕事内容＞ ・生薬の輸入販売および医薬品製造に関する業務 ・GMPに基づく製造工程管理、品質管理 ・その他付随業務