医薬品製造 薬剤師 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・薬事（GMP・GQP等）に関する知識をお持ちの方 ・医薬品の開発、製造、における薬事対応や品質管理に従事した経験 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーでの実務経験 【職種名】 動物医薬品の製造管理者（薬剤師 有資格者） 【仕事内容】 【業績堅調／未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの薬剤師業務 動物用医薬品などの製造・品質生産管理に従事していただきます、 【具体的には】 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情

仕事内容しらさき川越クリニック/薬剤師/埼玉県川越市/マイカー通勤可/ 有床クリニック（19床）での勤務 【主な業務内容】 調剤業務 服薬指導 病棟業務 就業場所変更の範囲：法人の定める就業場所 業務変更の範囲：法人の定める業務 川越駅/資格・経験が活かせる、無料駐車場有 応募方法： 応募ボタンを押してください。 弊社 担当よりご連絡（メール・電話）致します。 連絡先住所： 東京都千代田区神田駿河台2-1-20 担当者： 人材紹介・人材派遣 採用担当者

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作t 【必須】 ・薬剤師 【職種名】 医薬品製造管理者候補／薬剤師必須 賞与4ヶ月以上 年休125日 大手100％出資 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 ＜入社後の流れ＞ 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1～2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理（QA部門含む） の実務を経験し

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容江田島工場における品質・製造管理の中核ポジションです。 出荷判定・GMP自己点検・教育訓練・内部監査など、GMP管理の核心業務を一手に担い、工場のGMPレベルを牽引していただきます。 〈主な業務内容〉 ●製造管理者の代理者（第1）として、製造工程全般を管理・監督 ●出荷判定者として、製品の出荷可否を最終決定 ●GMP自己点検・内部監査の計画〜是正まで一気通貫で管理 ●GMP教育訓練の企画・実施・管理、および組織への指導・監督 ●法令改正・行政通知・業界動向の情報収集と社内展開 —————— 【この仕事の魅力】 ●時間外 月平均0〜10時間。「18:25の船」が定時退社を担保 社用船の最終便

仕事内容１．入院患者さんの薬の準備、薬剤指導 ２．薬品の在庫管理など 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理を行う管理者又は将来の管理者候補として、工場のGMP体制の統括および関連業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容☆医薬品製造に関する業務 （１）内服製剤の製造 原料の仕込み、秤量、造粒、打錠工程 等 （２）注射剤等の製造 原料投入調剤、容器洗浄、滅菌、薬液充填 等 （３）医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ 等 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容医薬品（内服固形剤、外用剤）、医薬部外品の製造を行って頂きま す。薬の原料から錠剤やカプセル、クリーム等を作る工程、その薬 を出荷できる形態に包装する工程があります。 ・原料を量る ・原料を機械に投入 ・製造された薬品を容器に入れる ・機械を使って梱包や包装 など 未経験から始められた方も多数います。丁寧に指導いたしますので 一緒に成長していきましょう。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容内服固形剤や顆粒、カプセル、錠剤、糖衣錠等の医薬品を製造する お仕事です ・機械のメンテナンスもあります ・生産の状況や適性等により対応する製造工程や使用する装置が 変わります 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

仕事内容東洋カプセル株式会社 医薬品製造スタッフ／未経験歓迎／賞与5カ月分／定着率95％ 【求人要約】 【未経験歓迎】異業種出身者も多数活躍中！ 【収入UP】長く働くほど基本給がグングン上がる 【安定◎】医薬品業界という安定した必要とされる仕事 【仕事内容】 【未経験から医薬品業界へ】医薬品の製造オペレーターとして、機械操作や工程管理などをお任せします 【具体的な仕事内容】 ◆お任せする仕事 ………… 医薬品の製造ラインにて、機械の操作や製造工程のチェックなどを担当します。人々の健康を支える医薬品づくりに携わる仕事です。 難しく感じるかもしれませんが、特別な知識や経験は必要ありません。

勤務時間火・水曜日 16：00～20：00（休憩なし）

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 小児科・婦人科 40枚/日 <こんな薬局です> ・関東を中心に120店舗以上を運営する企業です。 関連企業ではIT・臨床検査・農業事業なども行っており、約50社もの企業から成り立っている大手企業なので安定性は抜群です。 将来を見据えて安定した環境で働きたい方にオススメの企業です！ ・小児科と婦人科の処方箋を応需しています。 <充実の設備> 「薬歴MEDIX（メディクス）」で薬歴入力業務をスピーディに「調剤鑑査システムBarrera（バレラ）」で安心して調剤が出来る様に現場をサポートしてくれる仕組みづくりをしてくれています。 <充実のサポート制度>

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 [歓迎] 【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション 【職種名】 バイオ医薬品の製造リーダー 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 バイオ医薬品の製造関連業務について，チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ■基本的なPCスキル（Excel、Word） 【職種名】 医薬品製剤製造業務 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売