徳島県の輸出入の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》※いずれも満たす方 ◆電気施工管理技士1級の資格をお持ちの方 ◆第一種電気工事士の資格をお持ちの方 【職種名】 【徳島市】≪電気施工管理≫※実務経験者歓迎※ 完全週休2日(土日祝)・賞与前年度実績5.0か月分 【仕事内容】 【仕事内容】 当社の電気施工管理として、オフィスビルや研究施設、太陽光発電などの電気設備工事の施工管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・協力会社の手配・折衝、資材手配 ・現場での安全・工程・品質管理 ・その他付随する業務 ◆ハコモノ案件が5割（元請比率70％）、太陽光の施工管理が3割（元請比率100％）を占め

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆（1）-（3）いずれか必須 （1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） （2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） （3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ◆その他、以下を必須とします ・将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ・国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物由来製品製造管理者の要件をみたす方（医学/歯学博士、細菌学を専攻し修士課程を修めた者等）

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 ①既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ②自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ③規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応 ④新製品・導入品の立ち上げ 2) 北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務 上記①～④と同じ ★「製薬企業やCRO等における医薬品GMP品質保証業務のご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）におけるCMC薬事または品質保証業務の経験 ■英語での実務スキル ー技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 ＜尚可経験・スキル＞ ■海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請または海外拠点との協業経験 ■CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【仕事内容】 主にLate stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的な職務内容】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝 ★「経口

仕事内容「もし新卒就活してた頃に戻れたら」 一度でも思ったことがあるあなたへ。 ◆平均年収848万円 ◆完全土日休み＋年間休日127日 ◆大手企業の役職者 すべてを【未経験入社3年】で 叶えるチャンスです。 ╭╮ 厳しい数字達成のインセンティブではなく 確実なキャリアアップで年収もアップ。 3年後、10年後のあなたを想像しながら この求人を読んでみてください ╰ｖ╯ 営業所長候補として、営業所の運営業務を お任せします。 ／ 一般的に10年かかる、所長クラスまでの道のり。 当社なら「3年」で実現できる環境があります。 ＼ ▼基礎研修：通算3ヶ月 生命保険の仕組みや商品知識

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・経験者の場合、不動産法人営業経験は必須 [歓迎] ■歓迎資格： ・建設不動産・ゼネコンや金融業界ご出身の方 【職種名】 【全国型or地域総合型／営業（工事受注・まちづくり推進）】福利厚生充実／準大手ゼネコン／大和ハウスG 【仕事内容】 ■主な業務内容： 建築、土木工事の受注に向けての企画・提案営業。 ※顧客： 「民間法人85%：官公庁15%」程度。オフィスビル、工場、庁舎、住宅等。 ■業務詳細： 建築、土木工事の受注に向けて、顧客から情報を収集し、ニーズに沿った企画提案をすることがメインミッションとなります。具体的には以下業務をご担当いただきます。 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） [歓迎] ・徳島やつくばで勤務できる方 ・薬剤師有資格者（※必須ではありません。） ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞等の利用経験（学生時代でも可） ・海外製造所への監査実績（海

仕事内容【仕事内容】 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局（PMDA）はもちろんのこと、米国、欧州当局の査察、北島工場は米国当局の査察を受け、適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たし、海外の市場にも供給しています。 いずれかの工場において、品質管理業務（GMPの各種管理業務）を担当頂きます。 【具体的な職務内容】 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダー ★下記の経験が必須の求人です。 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経

仕事内容【仕事内容】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施 ＜具体的な職務内容＞ ■医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal資料，照会対応）についてレビュー又は作成 ■承認/登録情報の維持管理 ■GMP証明書/製剤証明書の発給申請 ■薬事規制/レギュレーション情報の収集及び活用 ※上記業務について効率化及び改善活動 ※国内外の薬事業務について関連部門との

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 不問 【求める経験】 【必須要件】 ・ホテル業界での総支配人・支配人、または部門支配人経験 【歓迎要件】 ・女性の方（女性を積極的に採用する「ポジティブアクション求人」です） ・英語力のある方を歓迎します。 【求める英語レベル】 基礎会話レベル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・これまでの経験を活かし、新たな価値を生み出せる方 【職種名】 【全国】部門支配人（女性優遇／ポジティブアクション求人） 【仕事内容】 ロイヤルホールディングスグループの安定基盤のもと、安心して長く働けます！ 【安心して長く働ける基盤×従業員満足度を重視する企業文

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 【具体的な職務内容】 ・吸収実験のコーディネート ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・窓口対応 ・欧米子

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 [歓迎] ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 不問 【求める経験】 【必須要件】 ・ホテル業界での総支配人・支配人、または部門支配人経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方を歓迎します。 【求める英語レベル】 基礎会話レベル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・これまでの経験を活かし、新たな価値を生み出せる方 【職種名】 【全国】部門支配人 【仕事内容】 ロイヤルホールディングスグループの安定基盤のもと、安心して長く働けます！ 【安心して長く働ける基盤×従業員満足度を重視する企業文化】 があるからこそ帰属意識の高い従業員が育ってます◎ 総支配人候補の部門支配人として、接客、調理、宿泊、清

仕事内容【県内トップシェア】ワークライフバランス推進にも積極的な伝統ある地方銀行 本部にて地場企業の海外企業との取引や海外進出に関するサポート・コンサルティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・海外進出に関するコンサルティング業務 ・各国の金融情勢、経済状況の調査 ・海外企業信用調査 ・取引先の開拓、ビジネスマッチング ・輸出入、貿易実務支援 ・現地銀行口座の開設、現地法人設立支援 等 ※基本的には正社員としてご活躍いただくことを前提として採用しますが、入社後6カ月は臨時職員となります。登用までの期間について面談などで改めてご説明します。

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 ★「製薬企業やCRO等におけるCM

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかのシステム開発経験（言語不問）を1年以上お持ちの方 【職種名】 【受託開発システムエンジニア】■大手企業の生産管理システム等の請負開発■チーム体制／定年65歳まで◎ 【仕事内容】 同社が保持するプロジェクトにて生産管理や品質管理システムの受託開発をお任せします。 大手企業の生産管理システムを一貫して請け負っているため、メーカー社員とも協働をしますが、プロジェクト管理は独立した権限でマネジメントをしております。 【業務内容】 同社拠点（サービスセンター）もしくはお客様先にて構内請負の形で、生産管理や品質管理システム等の設計・開発・保守・運用を一貫してお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・空調設備の施工管理の実務経験者 ・衛生関連の工事経験者 ・普通免許をお持ちの方 ・1級・2級管工事施工管理技士有資格者 【職種名】 東証一部上場／空気に意志を／100年続く技術会社 空調設備の施工管理 【仕事内容】 高層ビルや商業施設、工場、博物館、あらゆる大型建築物の空調システム施工管理 【具体的には】 ・実行予算の作成 ・工事用仮設設備の計画・配置 ・機械配置、配管等の納まりの検討 ・資材発注・管理 ・工事施工図作成 ・コスト・工程・品質・安全の管理 ・設備試運転調整および運転 ・保守の指導およびメンテナンス対応 など 数十万円単位から100億

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下双方に該当する方 （1）5年以上の建築施工管理の実務経験をお持ちの方 （2）以下いずれかの資格をお持ちの方 一級建築士／1級建築施工管理技士 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【エリア採用】建築施工管理／スーパーゼネコンで唯一の『建築専業』1兆円企業 【仕事内容】 ■業務内容： 各支店が管轄する各現場にて施工管理業務をご担当して頂きます。 品質管理、予算管理、工期管理、安全管理、進捗管理、協力会社の手配、建築主との折衝等幅広く業務をお任せします。 大規模プロジェク