CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万 【仕事内容】 CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。 ＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 （１）臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 （２）デジタルデバイス、新規システム等

仕事内容カスタマーサクセス 【リモートワークメイン／働きやすさ◎】 【仕事内容】 【ミッション】 主に製薬企業,CROの顧客とのコミュニケーションを通じて新規事業開発を推進していくことや、カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していくことがメインミッションです。 【業務詳細】 ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援 ・製品導入後の顧客への能動的なコミュニケーションを通し、顧客の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集 ・収集した情報の整理,分析 ・顧客への追加提案 ・機能改善,新規事業案の整理,企画 ・顧客情報の他チームへの展開(成功事例,

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／8月 or 9月入社】未経験歓迎！ CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【仕事内容】 【東京／8月 or 9月入社】未経験歓迎！ CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容： 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 日本橋(東京都)駅 徒歩1分 ＪＲ東北新幹線 東京駅 徒歩7分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 ●業務状況によってはお願いされる可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●基本在宅勤務となりますが月数回のご出社があります ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 月収例：304,000円～320,000円+残業代 交通費支給：支給あ

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

勤務時間9：00～18：00（休憩60分間） 残業：10時間未満（1ヶ月あたり） ※時短勤務相談可

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【臨床試験、CRAサポート／CRO】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるCRAサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・必須文書の作成/チェック ・必須文書のQC Review、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート ・Audit/Inspectionの対応サポート

仕事内容医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:00/09:30~17:30/09:00~16:00/09:30~16:30 給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける

仕事内容<仕事内容> CRO企業での営業顧問/直接雇用・成功報酬あり 弊社はＣＲＯ企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 ＣＲＯ業界トップクラスの成長率・業績を収める当社は２０１９年に東証マザーズ上場、２０２２年４月にグロース市場へ移行。 ＣＲＯ業界にて高い成長性と安定性を維持しています。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの開発支援サービスを展開中です。 弊社事業にご理解を頂き、営業開拓にご協力頂ける方を募集しています。 当社の３～１０年後を見据えた営業戦略及び会社の成長戦略において、ターゲット企業となる製薬会社に対し、人脈と経験を活かして

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【仕事内容】 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：雇い入れ直後は本求人（異なる場合はオファー時に通知）を想定（変更の範囲：会社が指定する業務） ■業務概要： 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※PM・LM経験者歓迎／外資CROでスキルアップ／働き方◎ 【仕事内容】 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※PM・LM経験者歓迎／外資CROでスキルアップ／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎ ■職務内容： 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ＜具体的に＞ ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 上記業務に加えて

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【CROでのCRA（臨床開発モニター）のお仕事】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 （症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合） ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ※新人や若手の育成（質問への回答）をお願いする可能性もございます。 ★開始日ご相談ください ★CRA経験者募集！

仕事内容業務内容 ポジション名 新規事業担当 職務内容 新規事業の立案、企画、実行 新事業「SANU 2nd Home Co-Owners」セールス戦略策定並びに実行 Co-Ownersとのコミュニケーション 戦略策定並びに実行満足度・利用状況の把握と継続的な提案などのCRM業務 ロイヤリティー向上のための各種施策 Co-Ownersリレーション実務業務  顧客の情報・契約・支払等の管理業務 顧客からのリクエスト対応業務（オペレーション部との連携） SANU 2nd Home Co-Owners サービスサイト：httpsowners.sa-nu.com/ SANU 2nd Homeサービスサイト：h

仕事内容[開発モニター(CRA)正社員(正職員)]求人ID：107942 中央区[日本橋駅]東京都内！外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人！ご経験によっては高額年収も可能です！ . [駅チカ 年間休日120日以上] ＜業種＞ 開発モニター(CRA) ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 東京都中央区 ＜担当コンサルタントより＞ こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 ＣＲ

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】自社商品の企画開発業務及びGCP担当 ～将来のマネージャー候補～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】自社商品の企画開発業務及びGCP担当 ～将来のマネージャー候補～ 【具体的な仕事内容】 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務内容： 企画開発部において新規製品<GE医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等>の企画立案及び開発並びにGCP業務に携わっていただきます。また、将来的なマネージャー候補として様々な案件に対し、薬学の知識をフルに活用して業務をしていた

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【仕事内容】 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調

仕事内容WDBココ株式会社 定型業務中心！医療へ貢献できる【契約サポート事務】未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＋マニュアルで安心スタート】医薬品の製造販売後調査の契約締結をサポートする、書類作成・問合せ対応をお任せします。 ★実働7.5ｈ 【主な業務は？】 ◆書類に関する事務業務 └ひな形を使った契約書類の作成・押印・発送、契約後の書類の受領・ファイリング など ◆製薬会社の営業(MR)からの問合せ対応 └「契約の内容や進捗を確認したい」 「管理システムの使い方は？」な

仕事内容WEBマーケター【未経験歓迎！ ／リモートワークメイン／働きやすさ◎】 【仕事内容】 医療機関及びライフサイエンス企業（製薬会社）向けクラウド型文書管理サービスを中心としたインサイドセールスを行い、案件の発掘を行っていただきます。 すでにインサイドセールスの立ち上げは終わっており、今後は1度導入は考えたものの利用しなかった企業へのアプローチやウェビナーで獲得する顧客の商談化を進めて頂きます。 医療機器メーカーや製薬企業や病院などさまざまな顧客にアプロ―チして頂きます。 同社のウェビナーに参加したお客様やお問い合わせのあった顧客リストからお電話やメールを通じて、アポイントにつなげることがメイ

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。 【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ■臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ■各種データ標準の管理、検討 ■データエンジニアリング：データ二次利用のためのデータ