CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 【フル在宅】大手CRO×文献査読 ほぼフル在宅でワークライフバランスも◎残業多め…でもフル在宅だから頑張れる!『働きやすい！』とのお声多数◎穏やか＆定着率GOODなオススメ大手!ご経験をいかして,この機会にチャレンジしてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月

仕事内容ＳｅｐｔｅｎｉＪａｐａｎ株式会社 【新宿】ソリューションセールス【CRO領域】◇残業少・年休123日・CX×成果支援◇ 【仕事内容】 【新宿】ソリューションセールス【CRO領域】◇残業少・年休123日・CX×成果支援◇ 【具体的な仕事内容】 【電通グループ/CVR改善×CRM×生成AI／マーケ戦略～実行まで一気通貫/年休123日・月平均残業時間17時間となっており、プライベートと仕事が両立できる就業環境】 ■業務内容 ・新規のクライアント企業開拓とリレーションシップの構築 ・クライアント企業のニーズに基づいたソリューション、サービスの提案 ・プロジェクトマネジメント、社内スタッフのディ

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 医薬品の安全性情報管理・ファーマコビジランス／在宅勤務可 【求人要約】 【経験不問】基礎的な英語読解力のある方を歓迎 【専攻不問】充実研修を通じて医薬品の基礎知識を習得 【好条件◎】正職員登用あり／残業5～25h／在宅可 分野を問わず、英語の論文を読み慣れた方へ。 あなたのスキルを医薬品の安全管理に役立てませんか？ 当法人の母体は、慶應義塾大学医学情報センター（北里記念医学図書館）。医学、薬学、医療情報を適切に社会に提供し、健康社会の発展への貢献を目的に、1972年に設立されました。今回、「ファーマコビジランス」という専門職を募集します。 ■「フ

仕事内容【事業統括責任者】C2C不動産プラットフォームの立ち上げを牽引する 事業づくりのリーダー募集 仕事内容 BIDHITは、「不動産取引を、次のステージへ。」をビジョンに掲げ、不動産×テクノロジー領域で新しい取引のあり方をつくるスタートアップです。 現在BIDHITでは、不動産の売り手と買い手が直接つながり、オンラインで安全に取引できるC2C型不動産プラットフォーム事業の立ち上げを進めています。本ポジションは、このC2Cプラットフォーム事業の立ち上げから成長までを一気通貫でリードする事業統括責任者です。 ユーザー・パートナー・開発・マーケ・営業など、複数のステークホルダーを巻き込みながら、「

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼フル在宅！／大手CRO×PV業務「安全性情報」@飯田橋 ★★PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこう★★スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!テンプスタッフからも50名以上が活躍中◎受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 欧米での医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■業務内容： ・欧米規制当局との相談

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容B＆Iホールディングス株式会社（設立50年以上／グローバル展開の創薬支援CRO） 【渋谷／第二新卒歓迎】人事総務《月平均残業10H程度／転勤なし／主担当として手に職をつけたい方へ》 【仕事内容】 【渋谷／第二新卒歓迎】人事総務《月平均残業10H程度／転勤なし／主担当として手に職をつけたい方へ》 【具体的な仕事内容】 【世界展開する研究開発支援グループ/がんなどの病気の診断で使われる医療系の消耗品を扱う商社/ニッチトップ製品あり/独占契約の商材で安定基盤】 ■業務内容 グループ会社の一つである医療専門の商社株式会社ファルマに出向し、人事総務業務をお任せします 。第二新卒の方や、若手でこれ

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 ■部署の事業領域 CRO*領域におけるマーケティング支援を主な事業領域としています。「サイト訪問者のCVRの向上」を目的として、戦略設計から施策実行に至るまで一気通貫でサポートします。 *CRO（コンバージョン率最適化：Conversion Rate Optimization） ・LINE公式アカウントを中心とした獲得特化の成果報酬型チャットボットサービス ・顧客とクライアント企業との中長期的な関係構築を目的としたCRMコンサルティングサービス ・上記を実現するためのカスタマージャーニー設計、シナリオプランニング、制作ディレクション 顧客体験の構想／向上施策のPDC

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

仕事内容センターオフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年05月11日 求人番号：10258714 【東京都／新宿区】在宅勤務可◎データマネジメント部門のグローバル案件対応のリーダー募集 給与 【年収】800万円 ～ 930万円 程度 キャリアアドバイザーのレポート ＼DM経験不問／英語力やコミュニケーション能力を生かして、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードしてみませんか？ 英語力を生かしたビジネスや業務改善・仕組み作りに取り組みたい方におすすめです。海外の関係者との交渉や提案、自部署や関連部門と協

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 【時給1750円～】貴重な市販後データマネジメント! DM経験者必見！大手で経験が積めるチャンス!落合または東中野から徒歩圏内！対面でのOJTなので安心してStart可能◎弊社から就業中スタッフも多数活躍中！仲間がいて心強い…☆DM経験を活かして、さらなるスキルアップをしてみませんか…？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30

仕事内容治験の品質管理活動全般に携わる業務／臨床開発職 内資系大手CROで働く QC業務 治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計画書や報告書 （2）医薬品の承認申請資料 ■業務の特徴： 当社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／26年7月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【仕事内容】 【東京／26年7月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判の

仕事内容『薬事コンサルタント』 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ■薬事開発戦略立案 ■GCTP関連コンサルティング ■開発薬事コンサルティング ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ■承認申請資料（CTD）作成 ☆アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール） ※目安：TOEIC700点以上 ・GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務経験） ■求めるスキル、経験の優先度 以下が求める求めるスキル、経験の優先度となります（1．が優先度高） １．英語力 ⇒読み書きが応募の必須条件ですが、できるだけ会話（ビジネスレベル）もできる方を求めます ２．GCPまたは臨床開発の知識・経験 ３．営業経験 [歓迎] オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 海外企業との英語

仕事内容法人営業／2026年4月入社 新卒採用 完全土日祝休み CRO・営業職 【弊社について】 私たちアールピーエムの設立は2008年。以来、主に製薬会社から臨床試験（治験）などを受託するCROとして医薬品開発支援を行っています。 【仕事内容】 クライアントのニーズに対応した受託サービスと人材サービスに関する企業向けの提案営業事業拡大のために、様々な手段を活用して潜在的な顧客を見つけ積極的にコンタクトを取ります。電話やメールでのアプローチから始め、展示会やイベント参加なども通じて新たなビジネスチャンスも。クライアントとの信頼関係を築くためニーズや課題をヒアリングし、的確な情報提供や問題解決の提案

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※