CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜ご経験者必見＞CROでのCRFレビューのおしごと！ 仲間と一緒にStart!大手CROではたらきませんか？イーラーニング＆OJTもあるので安心してスタートできます☆彡『働きやすい！』とのお声多数◎！弊社からも多数就業実績アリ◎在宅併用なのでワークバランスもバッチリ★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 ※業

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜駅徒歩5分!＞大手CRO×治験書類の文書管理！＠飯田橋 CRA／QC／文書管理のご経験をお持ちの方必見！朝は遅めの09:30～！残業少なめ!ワークライフバランスも◎穏やか社風が魅力◎テンプスタッフから50名以上が活躍中！長期的×安定性Good!派遣の方が多く活躍されている大手ではたらこう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分

仕事内容【CRO／臨床試験サポート部門での問い合わせ対応のお仕事】≪お仕事内容≫・臨床試験における被験者登録データの入力・受付・専用システムの操作案内、ID／PW管理・医療機関やクライアントとのメール・電話対応・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート・テストや仕様変更時の調整業務研修期間２カ月は1,900円/時★要件・医療業界経験・コールセンター、ヘルプデスクの経験 ≪おすすめポイント♪≫＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎2名募集でスタートしやすい♪

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼フル在宅！／大手CRO×PV業務「安全性情報」@飯田橋 ★★PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこう★★スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!テンプスタッフからも50名以上が活躍中◎受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。 チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。 【企業情報】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【業務内容】複数のプロジェクトの担当をいただきます。英語力は不要ですが、英語文書の取扱が一部あるため英語抵抗なければ大丈夫です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。 eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01475338 【お仕事のポイント】 【治験受託企業でのその他治験】【企

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 《フル在宅★》大手CRO×『安全性情報』における文献査読＆QC 基本在宅!ワークライフバランスもとりやすい◎『働きやすい！』とのお声多数◎弊社からも多くの方が活躍中デス★文献査読（スクリーニング）経験者必見！ご経験をいかして、さらなるスキルアップをめざしませんか？! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 派遣社員の方が多数ご活躍している職場です。 【企業紹介】 医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】業務の習得状況をみて、他者へのトレーニングサポートをお願いする可能性があります。また国内・海外症例の一部サポート、MR活動報告一覧の確認なども担当いただきます。

仕事内容【職種】 その他医療・介護・研究・教育系 【仕事内容】 大手CRO業界で安全性情報文献の査読とQC業務のお仕事です。 文献（日・英）査読とQCが全体の7割、その他データベースへの取り込みや症例の情報転送、資料作成サポートを担当いただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01463826 【お仕事のポイント】 派遣社員の方が多数ご活躍している職場です。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、

仕事内容ＳｅｐｔｅｎｉＪａｐａｎ株式会社 【新宿】ソリューションセールス【CRO領域】◇残業少・年休123日・CX×成果支援◇ 【仕事内容】 【新宿】ソリューションセールス【CRO領域】◇残業少・年休123日・CX×成果支援◇ 【具体的な仕事内容】 【電通グループ/CVR改善×CRM×生成AI／マーケ戦略～実行まで一気通貫/年休123日・月平均残業時間17時間となっており、プライベートと仕事が両立できる就業環境】 ■業務内容 ・新規のクライアント企業開拓とリレーションシップの構築 ・クライアント企業のニーズに基づいたソリューション、サービスの提案 ・プロジェクトマネジメント、社内スタッフのディ

仕事内容【マーケティングOPS】Web広告運用チームの効果最大化を推進！ ▼仕事内容 ■業務概要 マーケティング部、特にWeb広告運用チームの分析基盤や自動化の仕組みを構築し、各種施策の投資対効果の最大化・オペレーション負荷の軽減などを担っていただきます。 これまでの実務経験を生かしてマーケティング部全体を支える環境構築を模索いただきつつ、いずれはマーケティング戦略の立案にもチャレンジできるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ＜マーケティング業務の自動化・仕組み化＞ ・ツール連携などを駆使し、マーケティング部内の業務フローの構築 ・AI（LLM）を実務フローに組み込み、記事制作、LPOの改善案

仕事内容■業務概要 マーケティング部、特にWeb広告運用チームの分析基盤や自動化の仕組みを構築し、各種施策の投資対効果の最大化・オペレーション負荷の軽減などを担っていただきます。 これまでの実務経験を生かしてマーケティング部全体を支える環境構築を模索いただきつつ、いずれはマーケティング戦略の立案にもチャレンジできるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ＜マーケティング業務の自動化・仕組み化＞ ・ツール連携などを駆使し、マーケティング部内の業務フローの構築 ・AI（LLM）を実務フローに組み込み、記事制作、LPOの改善案生成、データ集計などの定型業務の効率化・効果最大化の推進 ＜分析・モニタリング＞

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

仕事内容■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール） ※目安：TOEIC700点以上 ・GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務経験） ■求めるスキル、経験の優先度 以下が求める求めるスキル、経験の優先度となります（1．が優先度高） １．英語力 ⇒読み書きが応募の必須条件ですが、できるだけ会話（ビジネスレベル）もできる方を求めます ２．GCPまたは臨床開発の知識・経験 ３．営業経験 [歓迎] オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 海外企業との英語

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CRO業界で安全性情報文献の査読とQC業務のお仕事です。文献（日・英）査読とQCが全体の7割、その他データベースへの取り込みや症例の情報転送、資料作成サポートを担当いただきます。 派遣社員の方が多数ご活躍している職場です。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め アデコの派遣社員が就業中 基本在宅勤務(8割程度在宅

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:15～18:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)09:00～18:30(休憩：1時間30分) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 ＜紹介予定派遣＞正社員の可能性有!CRO×治験に関する事務業務 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事!まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポート業務をお願いします！年間休日125日!プライベートな時間も大切にできるのが魅力です☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間3

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] CROで営業事務のお仕事■請求書処理(取引先、業者等)から届いた請求書の処理(楽楽精算)■メール応対、未申請者への督促(メール・teams)■請求書発行業務、その他関連業務 ■お仕事PR ≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪完全週休二日制≫ 週末は家

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了