CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～16:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）30時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【未経験OK！CROでの安全性情報事務のお仕事】◆複数情報源からの安全性情報の入力・評価・QC◆英語原本の和訳、入力内容の英訳チェック◆進捗管理データ入力、資料格納など周辺事務◆安全性情報の判断・入力評価に関する教育サポート◆データベースからテンプレートを使った関連会社への情報転送◆システムエラー時のサポートデスク問い合わせ※研修２か月￥1,720/時間◎英語読解・翻訳の実務経験が活かせる◎企業内でパソナスタッフ活躍中◎在宅勤務が基本！※PC故障などの出社時１６時は退社可能休日対応（3連休以上、大型連休、年末年始、繁忙期等） 対応 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜PV入力経験者必見＞大手CRO×国内症例入力＆評価 国内で有名な大手CROでのPV入力・評価の募集です。フル在宅で勤務可能。テンプから就業中スタッフも多数活躍中！ご経験をいかして,この機会にチャレンジしてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/

仕事内容【事業統括責任者】C2C不動産プラットフォームの立ち上げを牽引する 事業づくりのリーダー募集 仕事内容 BIDHITは、「不動産取引を、次のステージへ。」をビジョンに掲げ、不動産×テクノロジー領域で新しい取引のあり方をつくるスタートアップです。 現在BIDHITでは、不動産の売り手と買い手が直接つながり、オンラインで安全に取引できるC2C型不動産プラットフォーム事業の立ち上げを進めています。本ポジションは、このC2Cプラットフォーム事業の立ち上げから成長までを一気通貫でリードする事業統括責任者です。 ユーザー・パートナー・開発・マーケ・営業など、複数のステークホルダーを巻き込みながら、「

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業（CRO）での安全性情報受付のお仕事です。メインは安全性情報の受付業務をお願い致します。合わせて、進捗管理データ入力、資料格納、安全性情報データベースからテンプレートを用いて関連会社への情報転送、将来的には他者へのスクリーニング判断や査読に関する教育をお願いする可能性が御座います。 ＜派遣社員多数活躍中の職場なので、受け入れ＆サポート体制複数名同時スタート予定のため、派遣就業が初めての方も安心してチャレンジ頂けます！＞ 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼フル在宅！／大手CRO×PV業務「安全性情報」@飯田橋 ★★PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこう★★スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!テンプスタッフからも50名以上が活躍中◎受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力／在宅勤務多数／未経験歓迎／面接1回／土日祝休み 【求人要約】 【未経験歓迎】事務経験、データ入力、スキル不問 【働きやすさ抜群！】在宅案件多数、年休120日以上 【安定した医薬業界】長期就業＆スキルアップ可能 【仕事内容】 ＜完全未経験も歓迎！PCスキル不問！＞医薬に関するデータ入力、チェック作業などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 未経験でも大丈夫！ 当社は自社で研修センターを運営しているので、 PCスキル、Excelスキルをイチから習得できます。 データ入力、チェック作業などの事務職で活躍しましょう！ 【◆業務内容例】 ■一般事務 └

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜フル在宅＞大手国内CROでのPV(入力・評価・翻訳) テンプから就業中スタッフも活躍中のポジションです就業初日は出社／以降はフル在宅で働けます就業当初はe-learningでの導入研修、その後はOJTがありますPV＋英語スキルお持ちの方、ぜひご応募ください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【治験受託企業（CRO）での安全性情報受付】のお仕事です。医療業界でのご経験をいかして行う管理業務♪複数情報源からの安全性情報の⼊⼒評価および、QC業務をおまかせ♪業務で必要な際は出社をお願いしますが、基本はリモートをベースとした働き方ができます★ ＜派遣社員多数活躍中の職場なので、受け入れ＆サポート体制複数名同時スタート予定のため、派遣就業が初めての方も安心してチャレンジ頂けます！＞ 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手外資系医薬品開発支援企業での製造販売後調査データマネジメント】データ登録、コーディング、目視チェック、再調査依頼書の作成、データ読み合わせ、PDFの作成、ドキュメントの受領や発送、テストデータの入力やチェック、電話対応をお願いします。 【企業紹介】大手外資系ＣＲＯ企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です。きれいで落ち着いた雰囲気のオフィスです。丁寧な研修がありますので安心してスタート出来ます。研修時のイーラーニングなど英語表記もありますが、調べながら対応できる英語力でＯＫです！ 【こだわり条

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 欧米での医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■業務内容： ・欧米規制当局との相談

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】臨床研究・医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京／未経験】臨床研究・医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリング

仕事内容『薬事コンサルタント』 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ■薬事開発戦略立案 ■GCTP関連コンサルティング ■開発薬事コンサルティング ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ■承認申請資料（CTD）作成 ☆アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール） ※目安：TOEIC700点以上 ・GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務経験） ■求めるスキル、経験の優先度 以下が求める求めるスキル、経験の優先度となります（1．が優先度高） １．英語力 ⇒読み書きが応募の必須条件ですが、できるだけ会話（ビジネスレベル）もできる方を求めます ２．GCPまたは臨床開発の知識・経験 ３．営業経験 [歓迎] オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 海外企業との英語

仕事内容【東京都新宿区】スタディマネージャー（SM） 【給与】 【年収】600万円 ～ 900万円 ■キャリアアドバイザーレポート 国内CROのリーディングカンパニーにてスタディマネージャー（SM）の募集！ モニタリング業務全般の実施や管理を行う責務を担っていただきます。キャリアパスも豊富にあり、更なるキャリアステップを目指していただくことができます。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクト

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント ▽医師主導治験とは 医師自らが企画・立案

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計画書や報告書 （2）医薬品の承認申請資料 ■業務の特徴： 当社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅