CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他）

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） 残業時間：1〜5時間/月 ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●業務開始してから最速4ヶ月目以降ご習得状況により週１在宅可 ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:00/09:30~17:30/09:00~16:00/09:30~16:30 給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~16:30/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、製造販売後調査や臨床開発のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援事務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。 MR（PM

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリアパス ＜様々な制度＞ 弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA

仕事内容朝はノンビリ10時から｡朝寝坊さんも安心です(笑)！ 商品の清掃や梱包作業で適度に体を動かしてリフレッシュもできますよ！ ＜事務・軽作業(ＰＣ入力やブランド品の検品作業等)＞ ・ＰＣ入力や電話応対などの事務作業 ・商品の検品やメンテナンスなどの在庫管理 その他、業者向けのオークション日には、受付作業もお願いします。 ❖メンテナンスといっても､きれいに磨いたりする作業が中心で､壊れた商品の修理などはありません｡ ❖オークションは第2･第4火曜の月2回｡ 1回ごとに400～500点ほどの商品を用意します｡ 最初は先輩が丁寧に指導するので安心して下さいね｡ 【具体的には】 ❖オークション会

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩8分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~16:00/10:00~17:00/09:30~16:30/09:00~17:00/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： 【年明け開始OK】 ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販

仕事内容■仕事内容 【職務概要】 契約書を取り扱う部門でアドミ業務を担当頂きます。社内の様々な方との良好なコミュニケーションを取りながら責任をもってお仕事を進めて頂ける方からの応募をお待ちしております。 【職務内容詳細】 事務サポート（印刷や封どめ、署名の確保、発送処理、契約書類のファイリング等） スケジューリングや会議の設定、議事録作成等のアシスト 部門で利用する備品の発注 レポート作成のアシスト 各種入力、ファイリング業務 その他 【勤務地】 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F 16F 【企業URL】 httpswww.parexel.com/japan/about-us

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩4分 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩12分 ※現在は就業開始日から在宅ワークとなります。 ＜期間＞ 2023年11月下旬〜長期 ●開始時期はご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※週５日、1日６～7時間勤務も相談可能ですので、ご希望の方はご相談下さい 残業時間：20〜30時間/月 ※状況により適宜ご対応頂きます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●就業開始より在宅勤務となります。 ＜給与＞ 時給：1,

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 ◆製造販売後調査における施設契約サポート業務 （施設契約書類の作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、 支払い手続き、施設からの問い合わせ対応、調査票の発送・回収） ◆製造販売後調査の実施 （施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、 調査票回収、再調査実施） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など）

仕事内容■雇用形態 契約社員 ■仕事内容 ITエンジニア/☆★C# or C or Javaの人ぉー！()★☆ ITエンジニアのお仕事 ■仕事内容詳細 ITエンジニア/☆★C# or C or Javaの人ぉー！()★☆ ITエンジニアのお仕事 振興くじ発券機の開発で、不具合の修正になりますよー 求めるスキル: オブジェクト指向のプログラミング C# or C or Java 優遇スキル・非同期処理のプログラミング経験 【屋内原則禁煙】 ※勤務先によって詳細は異なります為、 休憩時間に喫煙される方は、勤務先の規則をご確認ください。 弊社ではコロナ対策をしておりますので、安心してご応募下

仕事内容WDBココ株式会社 【事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験スタート80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修があり安心★】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療事務♪社会貢献度の高いコツコツ作業のデスクワーク 【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の採番 └製薬企業から医師の報告書などが寄せられます ◆データベースに入力 └副作用

仕事内容■会社名 東京都中央区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師/東京都内!外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人!ご経験によっては高額年収も可能です! . ■コメント こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 ＣＲＡ経験者の方は必見の求人です。経験を活かしてキャリアアップしませんか。お問い合せお待ちしております。 ■雇用形態 正社員

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 10:00~17:00/09:30~16:30/09:30~17:00 給与： 時給1400円~ 仕事内容： ＜当社の事業・役割について＞ CRO事業を通じて製薬会社をサポートし続け、今年度に入ってからも業績好調が続いている当社。 今回は体制強化のため経営企画のサポート担当者を増員します。 私たち経営企画グループは会社の予算管理を担っている部門です。 担当していただくお仕事は、主に業績資料の作成サポート、請求書の発行サポートです。 経理グループやサービ

仕事内容統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Contact Research Organization 開発業務受託機関）のリーディングカンパニー 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験

仕事内容プライム上場のグループCRO企業でCROの統計解析担当者 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて 企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション ・業務報告書の作成 ・プロジェクト推進 ※仕事内容は業務経験、スキ