CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍

仕事内容統計解析／医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼★在宅勤務週3日★／大手製薬メーカー×安全性サポート業務 CMでおなじみの大手企業で、安全性対策に関するサポートのお仕事です複数路線利用可！人気の日本橋・三越前エリア★ランチはもちろん、お仕事帰りのお買い物も楽しめます!安全性業務経験の方必見です！OAも使用し、ご経験を活かしてください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～1

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容本社 PDRファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年09月12日 求人番号：10190979 《東京都中央区》クリニカルオペレーション担当者/臨床開発 給与 【年収】600万円 ～ 1000万円 勤務時間 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート CROマネジメントの経験を活かし、革新的な医薬品開発を支えるポジション 本ポジションでは、CROや関連ベンダーの選定・評価・契約交渉をはじめ、臨床試験の準備から終了までのオペレーション業務を幅広く担当いただきます。社内外の関係者と連携しながら、試験の円滑な遂行を支え

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っており ます。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格 を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき 、当社事業の中でもドキュメントサポートサー

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【仕事内容】 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【具体的な仕事内容】 【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ■業務詳細：

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容アポプラスステーション株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2024年11月26日 求人番号：9074364 CRA（内勤モニタ－）※経験者 給与 【月収】45.0万円 ～ 60.0万円 【年収】450万円 ～ 650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療

仕事内容[仕事内容] 「障がい者専用求人」 ・オフィス内清掃(事務所内や会議スペースなどの掃除機掛け、拭き掃除、什器の整理整頓等) ・感染予防活動(デスク、ドアノブ、アクリルパネル等の消毒、消毒液の補充等) ・郵便物の回収、仕分け、配布 ・備品管理、補充、ゴミの回収(オフィス内共有スペース) ・軽作業 簡単な事務作業あり(メールでの報告や連絡など) 家庭で行うような一般的な掃除機掛けや拭き掃除のため、特別な経験は不要です。 建築・土木・警備・清掃 ＞ 清掃 [勤務地] ・東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ・月島駅10分／大江戸線・勝どき駅 から 徒歩5分 ・最寄駅 :東

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日4時間以上

仕事内容【職種名】 郵便局員向け問合せ対応・事務サポート/ID:zWoUe 【会社名】 株式会社ミライル 東京支店/ID:zWoUe 【PR】 郵便局員向け問合せ対応・事務サポート大募集！中央区でご覧の方に！/ID:22cRO/日払いOKのお仕事も！ 【コメント】 巷で人気！好待遇のお仕事♪ 郵便局員向け問合せ対応・事務サポートをお任せ致します☆. 「スグに働きたい」「日頃から働きたい」 大歓迎です◎最適なお仕事探しをサポートします！ 人気☆お気軽にご応募下さい！ 茅場町駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「正社員がいいな」 「安定の週5で」 「

仕事内容『臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス』 【現時点で必要な業務】 ■海外CRO等との折衝、業務管理 ■プロジェクトPM（NPC内）の補佐 ■治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、各種手順書等の（作成）・レビュー・承認 ■治験届（PMDA、欧州CTA、米国IND等を含む）のレビュー・承認、医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング監督 ■海外（国内も含む）治験相談実施（相談資料作成、照会事項に対する回答作成、当局対応）の支援 ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外医療機関、海外KOL等との面談、情報収集 ■各種社内手続きの対応 【将来必要

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 製造プロセスの改善と効率化を図るための戦略を策定し、生産ラインの最適化や新しい技術の導入、生産コストの削減業務を担い、堅牢な製造プロセスを確立し、安定した製品品質を維持する。 科学的な根拠に基づいた製造方法や品質評価法を立案、確立し、規制当局（PMDA、FDA、EMA等）に対する承認申請資料の作成、承認取得後の変更管理等、製品のライフサイクル全体を通じて、安定した供給体制を構築する。 製造委託先や試験委託先との業務連携を管理し、改善指導を行う。品質管理のための文書照査、監査業務等を含む。  【募集背景】 組織強化に伴う増員 【キャリアパス】 細胞製造の

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容小児・眼科領域に強みを持つCROにて、社内情報システム担当者として、社内ネットワークの管理・運用から業務で使用するアプリケーションの運用、セキュリティ運用など、総合的な IT 関連の業務～プロジェクトマネジ メントをお任せいたします。既存システムの管理運用をメインに、業務改善のための新規システムの導入提案等、ステー クホルダーとコミュニケーションを取りながら一貫して運用を中心にご担当いただきます。 既存システムの安定運用を担いながら、新技術の導入提案やセキュリティ強化など業務改善にも主体的に関われる点が魅力です。社内の多様なステークホルダーと協働しつつ、運用から企画・構築まで一貫して携われる

仕事内容株式会社ELternal 【WEBディレクター】サイト制作・分析・SEO対策／年間休日120日／社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【WEBディレクター】サイト制作・分析・SEO対策／年間休日120日／社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【立ち上げフェーズ】WEBディレクターポジション ～３年連続「ベストベンチャー100」選出/日本の社会課題解決に挑むベンチャー企業～ ◎「がっちりマンデー！」や「ウラマヨ」などのメディアに取り上げられた実績！ ◎仁和寺・寛永寺・宮島大聖院など、日本屈指の名刹寺院と提携！ ■業務内容： 社会課題解決型コンサルティング事業（神社仏閣、お墓、観光開