外資系企業 製薬 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容規模の小さい部署ですが、ステップアップする為の仲間を募集しま す。 ●本社ＥＣ事業部：健康食品や馬油のＥＣショップ運営全般 ページ作成、商品開発、メルマガ配信、ＳＮＳ投稿、顧客対応、商 品整理等、受注システム運用 ●商品販促物作成：商品パッケージデザイン、ＰＯＰ、リーフレッ トなど オフィスは、セミカジュアルな服装やＢＧＭの流れるオープンな雰 囲気ですが、お客様とメールや電話を通じて接する機会もあるため 、「おもてなし」の気持ちがある方を求めています。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 【具体的な仕事内容】  ～製薬業界向け機械装置の組立、メンテナンス～ ・弊社工場内での機械装置組立 ・客先工場での搬入作業、機械組立、メンテナンス ・機械回り配管等 製薬会社向けの生産機械ですので、丁寧な仕上げが必要となります ー 【株式会社フロインテックの魅力ポイント】 ー ◆最大の”ウリ”は人材です！ ◎技術と人を大切にする会社です。 ◎働きやすい制度と体制を整えています！ ◆若手の採用・育成に力を入れています！ ◎川口商工会議所が認定する『川口i-wazaブランド技術』『川口i-monoブランド製品』を保有！ ◎熟練したスペシャリストが丁寧に技術を教えます！ ◆「

勤務時間[ア・パ]07:30～15:50、08:30～16:50 朝、昼、夕方 ※休憩50分あり ●月～土のシフト勤務 フォークリフト作業員 7:30～15:50（早番） 8:30～16:50（通常） 勤務時間についてご相談がある方は、 遠慮なくお伝え下さい★

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の製造業務全般をお任せいたします。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ■魅力： 当社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップ

仕事内容<仕事内容> 外資系企業のSecurityStaff／20～30代・女性活躍／月給29万円～／オープニングメンバー 当社の警備事業は、"命の安全を守る"とても重要な事業を担っています。 万一の緊急時に対応ができるよう警備体制を整え、安全性を高めていきたいという思いから生まれた、「セキュリティアウトカム合同会社」。 知識は実務に活用・応用できてこそ、価値が高まります。当社では、日々新たな経験と訓練を積み重ね、一日の最後に自分達の仕事を振り返り、評価と改善をしています。 そんな反復訓練を行い、対応力のある質の高い警備を実現した結果、右肩上がりで業績を上げている現在成長途中のベンチャー企業で

仕事内容株式会社サティス製薬 【埼玉／吉川】化粧品の製造総合職(シフト制)※未経験からの入社多数！車通勤可能／夜勤なし 【仕事内容】 【埼玉／吉川】化粧品の製造総合職(シフト制)※未経験からの入社多数！車通勤可能／夜勤なし 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 工場内での化粧品バルク(中身)の製造を行っていただきます。 ・作業指示書に従い、規定量通りの原料を計量 ・計量された原料を製造装置(釜)へ投入し混合(加熱→溶解→冷却) ・使用後の製造装置及び器具の洗浄 ・製造指示書などの簡単なデータ入力等 ※重いものを持っていただく作業が発生します。 ■過去ご入社した方： 土木建築現場で作業されていた、

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／川越】経理スタッフ ◆医薬品の製造業界大手／フレックス勤務／平均残業20H程度 【仕事内容】 【埼玉／川越】経理スタッフ ◆医薬品の製造業界大手／フレックス勤務／平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務・平均残業月20H・ワークライフバランス医薬品受託製造業界の大手企業】 ■業務概要： 国内外から医薬品製造を受託する当社にて、企業規模の拡大に伴い、組織体制強化のため、経理スタッフの募集を開始いたします。 これまでのご経験やスキル、ご志向を鑑みて、財務グループまたは会計グループへの配属を想定しております。 ■業務詳細： 《財務業務》 ・決算関

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・土日休み！フルタイムで安定収入！ ・SVが各エリアにいるのサポート体制が整っている♪ ・車両手当あり！長く働ける環境です。 ・直行直帰OK！ ―――――――――――――――――― よく行く店舗、見慣れた商品 だから覚えやすい！チャレンジしやすい！ 有名製薬メーカーの商品の医薬品を扱います 性別・年齢問わず、幅広く活躍中★ 入ってからのフォローも手厚いので 業界初めての方も安心してスタートできます◎ 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、 ・商品棚のチェックや整頓 ・販促物やPOPの設置 ・発注の促進・提案活動 ・写真撮影や報告

勤務時間8:30-17:00 （実働7時間40分・休憩50分）

勤務時間 就業時間１：9時15分〜17時30分 就業時間２：9時15分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）いずれか選択可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

勤務時間週3日以上/1日6時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉・川越】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％ 【仕事内容】 【埼玉・川越】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％ 【具体的な仕事内容】 【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集／年間休日126日・全社平均残業20H／有給消化70%】 ■業務内容： 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。 ■具体的な業務内容： 《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》 ・受託医薬品／治験薬の製造

仕事内容<仕事内容> 【業界未経験でもOK】福利厚生充実！安定基盤の製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 業務のご希望がございましたら、応募の際にお知らせください。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ◯医薬品の原料加工／加工した原料より医薬品を製造／製造した医薬品の検査 上記工程の操作および管理 ・原料の秤量や粒子を整える造錠・混合、打錠や検査作業、目視検査など ・固形剤の検査・包装作業 ◯充填包装ラインの操作、管理 ◯固形剤の包装作

勤務時間週3日以上/1日6時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！

勤務時間8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分）

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ