外資系企業 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・HCP向け教育（例：医師、薬剤師、看護師） またはメディカル・科学分野に関連する学位・経験（例：生物科学分野の博士号/修士号/関連学位） ・日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでのPMS経験 ＜スキル・知識＞ ・ファーマコビジランス・関連規制要件の専門知識 ・科学・メディカル情報の分析・要約能力 ・複数タスク管理能力 ・コンプライアンス管理能力 ・優れた対人スキル、チームワーク・ネットワーキング促進力 ・リーダーシップスキル ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力（日本語・英語） ・問題解決能力 【職種名】 PMSスペシャリスト《多くの女性

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務 ■募集背景 当社が販売する医薬品の需要増に伴い、物流倉庫内管理業務スタッフおよび倉庫内作業員の増員が急務となっている。 当社の日本国内物流基盤を構築する倉庫内業務を通じ、医薬品の安定供給へ貢献することを期待する。 ■キャリアパス： 医薬品物流倉庫ス

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【仕事内容】 【能登工場】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜～未経験歓迎／IUターン歓迎／WEB1回面接／借り上げ社宅あり／医薬品業界に興味がある方オススメ／年休123日／長期休暇あり／高水準の給与～＞ 眼科薬トップクラスの製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍いただける方を募集いたします。 ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務と

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢】バックオフィス全般（経理、労務など）◆大手製薬企業の子会社で安定経営◆年休129日 【仕事内容】 【藤沢】バックオフィス全般（経理、労務など）◆大手製薬企業の子会社で安定経営◆年休129日 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランス専門性を高められる/安定経営の企業】 ■業務内容： ●経理・財務関連 ・月次決算作業 ・伝票起票入力・請求書の発行 ・支払業務 ・税務申告、納税 ・予実管理 ・中長期計画作成 ●労務関連 ・従業員の勤怠管理 ・社会保険関係の手続き ●総務関連 ・社内行事の運営 ・規程策定 ・備品等の発注 ・その他庶務 ●法務関連 ・

勤務時間10：00～17：00（実働6時間、休憩1時間） ※直行直帰 ■週2～3日（月間5～12日予定） ■平日のみOK ■シフト自由・相談OK 就労期間：長期（勤務開始日は応相談）

仕事内容【仕事内容】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など） ・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当として

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1. 製造販売後安全管理業務における責任者としての業務（安責） ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案・実施 ・自己点検の実施 ・教育訓練の実施 2. 安全性情報業務を担当（安全性情報担当エキスパート） ・臨床試験の安全性評価 ・安全性管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・安全性定期報告書類の作成、提出、管理 ・（市販後の安全性確認を目的とした）製造販売後調査を立案・実施 3. RMP（R

仕事内容仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1 承認申請業務 ・開発品の承認申請書類（CTDなど）の作成・レビュー ・厚生労働省やPMDA（医薬品医療機器総合機構）との折衝 ・照会事項への対応と社内調整 2 薬事戦略の立案 ・治験相談や申請戦略の策定 ・グローバルチームとの連携による薬事方針の調整 3 法令遵守 ・薬機法、GMP、GCPなどの関連法規の監視と対応 ・改正時の社内教育や手続きの更新 4 海外薬事対応 ・主にアジア諸国での承認申請業務

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

仕事内容クライアント（製薬企業）の新規開拓 製薬企業が実現したいビジョンに向けた課題のヒアリング・分析 課題に応じてカスタマイズした個社最適の提案 製薬企業の経営層や役員、事業部長クラスに対する戦略的な関係構築/コンサルティング 営業マネージャーの右腕として、今後の営業戦略立案に関する定期的な方針議論 社内マネジメント層やマーケ/企画など部門横断な戦略立案の場への同席 ※社内外共に製薬業界の知見に長けたプロフェッショナルがいるため、

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！貿易書類の作成など ◆福利厚生が充実しており、住宅手当や役職手当も支給あり！ＯＪＴ中心の研修体制で安心してスタート可能！近くにはコンビニや飲食店があり便利です！ 東証プライム上場の安定企業で、１５期連続増収を達成中です！【正社員で就業開始】貿易書類の作成・管理（インボイス・パッキングリスト・原産地証明書など）、 輸送手配および物流・在庫管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（図・フォーム活用）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆貿易事務の経験が必要です。 ※

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月給27.5万円＋車両手当で収入安定 ・土日祝休み＆年休120日以上で私生活も充実 ・直行直帰OK！店舗巡回や新人研修中心 ―――――――――――――――――― 【主な仕事内容】 大手製薬メーカーの現場を支える、 ラウンダースタッフの教育・管理業務です。 ▼具体的には ・新人スタッフとの同行研修・OJT ・エリア担当スタッフのマネジメント・育成 ・店舗の販売現場のフォローや状況確認 ・事務局との定期連絡・WEB会議（月1回） ・業務改善や本部交渉の対応など 基本はご自宅から直行直帰。 管理者ポジションですが、現場に近く、 スタッフと二人三脚で支

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり！５ヶ月分！デザイン業務！ ◆人気の職業紹介のお仕事！交通費支給あり！研究部・商品開発チームと連携！商品に広く関われる！入社年次や実務年数に関係なく自分のアイデアを形にするチャンスがあります！ １２月スタート！大手企業で働く絶好のチャンス！駅か近いので通勤ラクラク！近くには飲食店・コンビニもあります！【正社員で就業開始】日用品のパッケージデザイン、容器デザイン などをお願いします。※在宅勤務あり。詳しくはお問合せください。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【専門学校卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※ｉｌｌｕｓｔｒａ

仕事内容<仕事内容> 【肝油ドロップの製造スタッフ】年間休日129日｜賞与年2回│未経験歓迎！ 河合製薬株式会社では ”カワイ肝油ドロップ”などの医薬品を作っている会社です。 ＜世界中で愛用される「肝油ドロップ」の品質を守ります＞ 当社工場にて医薬品・健康食品である肝油ドロップの製造をお任せ。原料がドロップになって、梱包されるまで。各工程のいずれかを担当していただきます。意欲次第で、担当範囲を広げることも可能です。 ▼仕込工程 何種類もの原料を釜で溶かし、ゼリーの元となる液体をつくります。それぞれ投入する量やタイミングがしっかり定められています。その秘密のレシピは入社後にしっかりお伝えします。

仕事内容日新製薬株式会社 【天童市／転勤なし】人事アシスタント◆年休121日／残業15h／医薬品製造／福利厚生充実◆ 【仕事内容】 【天童市／転勤なし】人事アシスタント◆年休121日／残業15h／医薬品製造／福利厚生充実◆ 【具体的な仕事内容】 ～採用・労務関連の業務経験ある方歓迎！／人事のキャリアが積める／年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／福利厚生充実／土日祝休み～ ■職務概要（職務詳細）： ・採用業務全般(求人票作成、面接、内定、入社手続きなど) ・社員の配属、配置、異動手続き ・社会保険、労務管理、福利厚生制度の運用 ・給与計算、賞与・昇給制度の運用 ・育成、教育制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（または同等資格）以上 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜経験・知識＞ ・初回申請または承認後変更に関するCMC文書作成の実務経験（5年以上） ・製薬業界での技術的実務経験（8～12年）および規制関連業務経験（6年以上） ・プロジェクトおよびマトリクス型チームの管理経験（5年以上）またはピープルマネジメント経験 ・グローバル規制要件の理解および規制当局との交渉経験 ・規制当局との対応経験 ・CMC情報の妥当性評価およびプロジェクト推進のための専門知識 ‐ 開発・商業製造活動に関する知見 ‐ cGMPに基づく品質・

仕事内容<仕事内容> 日用品・化粧品メーカーの｟電気設備保全｠スタッフ 王子製薬株式会社三重本社にて、設備保全（電気）のお仕事をお任せします。立ち上げからまだ2年、設備保全のチームの一員として、工場設備の対応に携わっていただきます。 【仕事内容】 ・電気工事 ・設備管理、保守保全 ・外部工事業者の対応 ・新規製造ライン設置 ・電気配線 <給与> 年収330万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 三重県津市河芸町東千里600番地三重県津市河芸町東千里６００番地 近鉄 千里駅 駅から徒歩10分

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内