微生物 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容未経験OKでも大丈夫！異業種出身者も活躍活躍中！ワンルーム寮完備で寮費無料！即日面談・即採用を実現！ 【飼料製造工場オペレーター】 動物の飼料を製造する過程全体を監視し、 生産の効率と品質を確保する仕事です。 材料の準備 動物の栄養バランスに合わせて必要な材料 （穀物、たんぱく源、ビタミン類など）を 準備します。 製造機械のセットアップ 製造ラインをセットアップし、材料を 正確に計量するための装置を調整します。 材料の混合 材料を正確な割合で混合し、均一な飼料を 作成します。このプロセスは特定の栄養要件に 従って行われます。 加工と調整 材料を加熱、冷却、粉砕など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製造業（工場勤務）経験または機械エンジニア経験（職種・業界未経験歓迎） 【歓迎】 電気に関する基礎知識、第二種電気工事士資格、フォークリフト運転士資格 【職種名】 【埼玉】サービスエンジニア（食品製造工場設備の保守・修繕） 【仕事内容】 【仕事内容】 食品製造工場のサービスエンジニアとして製造ラインの定期メンテナンス、保守、修繕を担当いただきます。 ■製造ラインの機械修理修繕および工場内設備の定期メンテナンス ■大型修理が必要な際はメーカーへの問い合わせや連携を行う ■工場内の安全管理業務 ■その他工場内での運搬業務など ※製造ライン

仕事内容岩槻工場 品質管理課_品質管理ｼﾞｭﾆｱｽﾀｯﾌ ファンクション： SCM 雇用形態： 正社員 正社員：    一般職 募集人数：  1名 職務概要・主な役割と責任 【職務概要】 ・コカ・コーラ製品の製造における、原材料検査と製造工程検査、出荷検査に至るまでの品質管理 ・食品安全、法令、KOREおよびISO要求事項並びに顧客の要求を満たす品質を順守するためのシステム構築と継続的改善   【主な職務内容】 ・食品安全、法令、KOREおよびISO要求事項並びに顧客の要求を満たす品質を順守するためのシステム構築と継続的改善 ①マネジメントシステムの維持管理②トラブルの原因分析と是正処置③各

仕事内容<仕事内容> 電験三種資格保有必須/飯能市/水処理施設の保守管理業務/土日祝休み/転勤なし/正社員/残業ほぼなし 転職してから家族との時間、自分の時間が増え、プライベートも充実。 社員Aさん ：シフトが事前に分かるので休みは家族とお出掛けや合間をぬって資格の勉強をしています。直近では念願の”電検二種”を取得しました。 社員Bさん：通勤も自宅から近くく決まった時間に夕食。 残業もないので、家族との時間が増えました。 ”慣れ親しんだ地元で地域の暮らしを支えるべく社会貢献度の高いお仕事に チャレンジしてみませんか？” 『水処理施設とは？』 各家庭に安全な水を届けられるよう水質管理をした

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） [歓迎] ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質管理（試験担当者）（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！ 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に

仕事内容株式会社コスメグローバル 【行田市】品質管理※責任者候補◆大手化粧品メーカーの認定工場／転勤無／残業ほぼ無／年休120日 【仕事内容】 【行田市】品質管理※責任者候補◆大手化粧品メーカーの認定工場／転勤無／残業ほぼ無／年休120日 【具体的な仕事内容】 【大手化粧品メーカーの認定工場/彩の国工場に指定/残業ほぼ無し/年休120日(原則土日祝休み)/転勤無し/マイカー通勤可】 当社の品質管理責任者として従事いただきます。 ■職務内容： ・各種分析機器を用いた物性検査、品質管理 ・微生物検査やバルク検査 ・工場内の衛生調査・管理、容器の検査等 ・製品標準書および手順書作成管理 ・化粧品GM

仕事内容院内保育室は月々25,000円で利用可能☆入職後3ヶ月で有給付与！JR「蕨駅」よりバスで2駅のケアミックス病院（104床）です♪ 日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/社会保険完備/事前見学OK 【仕事内容】 ケアミックス病院（104床）での検査業務 【業務内容】 ＜生理機能検査＞ 心臓エコー 心電図 ホルター心電図 肺機能検査 血圧脈波 聴力検査 ＜検体検査＞ 一般・血液学 生化学 免疫血清 輸血 細菌 微生物 交差適合試験 尿検査 ＜その他＞ 採血 【必須経験】 心臓エコー 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給248,000円～281,00

仕事内容<仕事内容> 【品質保証（QA）】医薬品GMP対応／監査・文書管理中心｜残業ほぼなし／年休129日（土日祝） ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（会議や契約交渉などが可能なレベル） ■アグリ系での事業開発、営業企画など外部パートナーと折衝し事業推進する経験3年以上（業界不問） ■大手のパートナー企業とのプロジェクト推進をリードした経験 ■プレゼンテーション資料作成および提案の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～49 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 海外事業開発 【仕事内容】 ■日本の技術をもとにグローバルで評価されている優良スタートアップ■ ■募集背景 現在、CGO（Chief Global Officer)の永田氏がリードのもと

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆国内最大規模／バイオや注射剤に強み・キャリアアップフレックス可 【仕事内容】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆国内最大規模／バイオや注射剤に強み・キャリアアップフレックス可 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割／技術力向上】 【はじめに】 医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管なども担当いただきます。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、

仕事内容▼業務概要 ・新商品開発 ※トレンド調査（健康志向、低糖質、機能性食品など） ※レシピ設計（原材料の組み合わせ、風味、甘味・酸味・苦味のバランス） ※プロトタイプ試作と官能評価 ※品質改良・安定性検証（賞味期限や保存条件での成分安定性、容器・パッケージとの相性（PETボトル、缶、紙パックなど） ・機能性飲料の研究 ※健康成分（カテキン、乳酸菌、ポリフェノールなど）の効果検証 ※栄養機能表示や特定保健用食品（トクホ）、機能性表示食品の取得支援 ・生産技術との連携 ※工場での大量生産に適した製法の確立 ※コストダウンや歩留まり改善

仕事内容寮付き求人完備！寮費無料で即入寮OK◎20代・30代の男女が在籍中歓迎！未経験からスタート可能な方に最適な環境！ 基本定時退社で残業少なめ！ メーカー工場内での ＼サプリメントの検査／ 【業務内容】 １ 外観検査 ２ 成分分析 ３ 微生物検査 社員の7割が未経験から 就業した方なので 丁寧に指導してくれます！ 休暇が多く、 快適に働ける職場で 離職率が低いのが自慢です！ 本求人は、GritMate株式会社（有料職業紹介事業：27-ユ-304165）が取り扱う紹介求人です。 ◇あなたの応募を確認後、速やかに対応◇ ◎応募面談結果入寮入社 で最短スタート！ ご応募いただいたら、折

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間１１：２５～１２：２０（５５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間55分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品受託製造企業での品質管理業務を担当していただきます。分 析チームや微生物チームなどに細分化されており、働きやすい環境 が整っています。 【業務の詳細】 ・医薬品の受け入れチェック ・医薬品の機器分析および前処理 ・ＧＭＰに準拠した検査 ・検査データのまとめおよび文書作成 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間30分 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 化粧品原料メーカー ■化粧品、医薬部外品の品質管理及び品質保証業務 ・原料・資材受入検査／バルク検査、出荷前製品検査（官能試験、定量、微生物試験） ・工場内衛生管理／防虫防鼠管理 ・ISO関連の資料作成（ISO22716 化粧品GMP） ◆使用ツール・スキル：Excel、pH計・粘度計 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約170

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞化粧品の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修あり／残業月5時間程度 ■業務内容 ・主業務は原料試験、その他バルク・微生物試験も担当いただく可能性あり ・受入原材料サンプリング ・試験（公定書、社内手順書に従う） ・分析機器管理（日常点検・定期点検） ・試験票整理 他 to-mura231006 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこそ

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆食品・ケミカル出身の方歓迎／医薬品キャリアを積める／国内大手CDMO 【仕事内容】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆食品・ケミカル出身の方歓迎／医薬品キャリアを積める／国内大手CDMO 【具体的な仕事内容】 【食品・化粧品・ケミカル業界の方歓迎／医薬業界でキャリアを積める／取り扱いの医薬品は100種類以上／技術力向上フレックス・リモート可】 【はじめに】 今回は、医薬品の品質管理担当を募集します。食品・化粧品・ケミカル出身で今後医薬品のキャリアを積みたい方も歓迎します。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、ご経験に応

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞バイオ実験補助／残業月5H程度！家賃補助◎研修充実 ◎免疫組織染色製品の品質検査業務 (1)組織ブロックからの切片薄切。 (2)用手法および自動染色装置による免疫組織染色。 (3)試薬の調製。 (4)顕微鏡による染色性の判定。 (5)試薬管理、書類整理、データ入力など。 ◎迅速診断薬製品の品質検査業務 (1)試薬の調製。 (2)迅速診断製品の検査。（試薬を反応させる。） (3)陽性ラインおよび非特異ラインの目視確認。 (4)簡単な装置での陽性ライン強度測定。 (5)試薬管理、書類整理、データ入力など。 ◎機能性素材製品の品質検査

仕事内容イニシオフーズ株式会社 【埼玉/熊谷】惣菜工場の品質部門（品質管理や工場内の衛生管理）◇夜勤無・年間休日120日◇日清製粉G 【仕事内容】 【埼玉/熊谷】惣菜工場の品質部門（品質管理や工場内の衛生管理）◇夜勤無・年間休日120日◇日清製粉G 【具体的な仕事内容】 【残業20h以内＊残業代は全額支給／有給取得率70％／私たちの食卓を彩る◎全国のスーパー等量販店や百貨店で販売される商品を製造】 ■職務内容： 和惣菜など製造する当社工場にて、工場内の衛生管理や品質管理業務をお任せします。業務は幅広くありますが、これまでのご経験に応じてお任せする業務を決定します。 ＜具体的な業務内容＞ ・製

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出な