sas 統計の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

仕事内容仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 英語の使用状況 実務運用可能な英語力（読み・書き）での読み書き

仕事内容◆事業拡大のため大幅な人員の募集を行います。 《業務内容》「変更範囲：変更なし」 ＊原材料の糸の準備（整経工程） ＊エアバッグ生地を織る（製織工程） ＊織りあがった反物に樹脂を塗る（コーティング工程） ＊その他付随する業務（検査、梱包、運搬等） ※入社されるほとんどの方が未経験者です。 未経験者大歓迎、独り立ちできるように育成します。 ※女性も活躍している職場です。★働き方改革関連認定企業★

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福岡県、東京都 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・会計事務全般（書類作成・審査、システムデータ入力、支払・調 達業務等） ・進捗管理ツールの入力確認等の統計品質向上業務 ・その他職員等が指示する業務 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上） ・CDISC標準の理解およびSDTM/ADaMの設計・実装・レビュー ・臨床試験・申請業務におけるプログラミング実務（5年以上） ・規制当局への電子データ提出対応 ・臨床試験プログラミング業務のリード（CROの場合はプログラミングチームのリード） ・他部門（統計・データマネジメント担当者等）との連携 ＜スキル・他＞ ・学士号/修士号（統計学/コンピューターサイエンス/数学/生命科学/関連分野）または同等の経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・解析帳票設計・QC計画の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■概要 ＜リモートワーク有／年間休日123日＞ データサイエンティスト（DS）は、リアルワールドデータ（RWD）解析における高度な専門性を有し、エビデンス創出に必要な科学的知見を提供するポジションです。重要な研究課題に適切に対応し、研究対象集団を適切に定義するとともに、製薬業界における最先端の科学、方法論、テクノロジー、プロセス、ソリューションを取り入れた形で、各種研究・解析を計画・遂行します。 【変更の範

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 各種休暇制度あり

仕事内容主な業務：統計調査票（経済センサス－活動調査）のパソコンを利 用した審査業務。 上記に係る補助業務及び軽作業。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・Ｗｏｒｄ，Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本操作必須 [歓迎] ※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行う臨床研究の統計解析の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生物統計家（年収420万円～900万円） 【仕事内容】 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 [歓迎] ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smart

仕事内容千葉県柏市のＳＡＳプログラマー (正社員) | 株式会社テイクス 柏サテライトオフィス ▼仕事内容 医療、製薬、研究機関向けデータ分析支援業務です。 データ加工、集計プログラム作成、分析資料作成、品質チェック、レポート作成などを行います。 統計業務やデータ分析に興味のある方を歓迎いたします。 ＩＴ業界の経験が無くても、データや分析に興味がある方、是非、ご応募ください。 ＳＡＳ、ＳＱＬ、Ｅｘｃｅｌ、Ｗｉｎｄｏｗｓ※変更範囲：会社の定める業務 (千葉県柏市) ▼職種 ＳＡＳプログラマー(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜450000円 (基本給（月額平均）又は時間額

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 [歓迎] ▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識があれば望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・報告経験）の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9（R1）（推定目標／Estimand）に関する知識を有し、解析デザインの立案・検証ができる方 ■SAS 等の統計解析ソフトウェアを用いた業務経験 ■スポンサーや部門内メンバーと円滑にコミュニケーションを取りながら、納期を意識して業務を遂行できる方 [歓迎] ▼部下やプロジェクトメンバーのマネジメント経験（管理職経験） ▼リアルワールドデータ（RWD）／リアルワールドエビデンス（RWE）を活用した解析 手法に関する知識・経験 ▼CDI

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること） [歓迎] ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができる ▼臨床データの医学的な意味を調べて理解できること 【フィットする人物像】 応募資