統計解析 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証していただきます。 【統計解析担当者】 - 統計解析計画書・統計解析報告書の作成 - 解析仕様書の作成 - クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 - CDISC標準関連業務 - 帳票作成業務（S

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。また，ドラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 SASプログラマー 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK/在宅メイン】CRO(医薬品開発)会社にて受注した臨床試験の統計解析業務【工程】統計解析【環境】SAS 時給￥3,150 アクセス：神谷町 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【在宅OK/在宅メイン】CRO(医薬品開発)会社にて受注した臨床試験の統計解析業務【工程】統計解析【環境】SAS◆受注した臨床試験の統計解析業務・例数設計・割付計画書作成・データセット作成（SAS）・統計解析計画書作成・解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成【工程】解析【環境】SAS＜弊社の求める経験・スキル＞・SASプログラミングの経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性

仕事内容仕事内容 ■既存、新規検査の研究開発業務に伴う統計解析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ドライ解析業務 ・AI解析業務（ご入社直後は想定していません。今後従事いただく可能性のある業務です。） ・新規解析法の開発業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 [歓迎] ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東証プライムG】統計解析担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDIS

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社の医療ビッグデータ分析システム『DATuM IDEA（デイタムイデア）』事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポ

仕事内容ＳＡＰ Ｓ／４ＨＡＮＡ導入プロジェクトの進捗管理やプロジェク トの計画策定・進捗管理などをご担当いただきます。 ※担当の工程はご経験に合わせて相談させて頂きます。 ※テレワーク等のご相談も可能 ※クライアントとの打ち合わせ等で円滑に会話できるようなコミュ ニケーション能力があること。 ※日本語を母語としない方は日本語検定Ｎ２以上、もしくは同等の 日本語コミュニケーション能力があること。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、SASプログラマーを募集します。 【詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング ・システム・マクロ開発業務 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画の立案、ベンダーの選定、統計解析ソフト・マクロ導入支援等の製薬メーカー向けコンサル事業 ・システム化企画書、RFPの作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上） ■生物統計学の知識 ■計画された解析を実行できるSASプログラミング技術 ■英語力（メール、電話会議等での対応） 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結果の統計的な解釈 ・申請用データセット及び関連資料の点検 ・統計学的な観点からのコンサルティング，及び統計解析業務支援 ・統計解析の育成プログラムの設計・実施 統計解析

仕事内容ＳＡＰ Ｓ／４ＨＡＮＡ導入プロジェクトの全体管理やプロジェク トの計画策定・進捗管理などをご担当いただきます。 ※担当の工程はご経験に合わせて相談させて頂きます。 ※テレワーク等のご相談も可能 ※クライアントとの打ち合わせ等で円滑に会話できるようなコミュ ニケーション能力があること ※日本語を母語としない方は日本語検定Ｎ２以上、もしくは同等の 日本語コミュニケーション能力があること 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上） ■生物統計学の知識 ■計画された解析を実行できるSASプログラミング技術 ■英語力（メール、電話会議等での対応） 【歓迎要件】 ▼CDISCに関する知識 ▼薬学に関する知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結果の統計的な解

勤務時間10:00～16:00 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 【週2～３×時短】選べる勤務！SASを使用した臨床研究のオシゴト なが～く安心&安定して働ける!財団法人のオシゴト◎☆駅近・徒歩５分圏内☆複数路線使える好立地!☆経験がにより時給2,800円↑☆勤務時間相談カノウ！残業なし★プライベート時間も充実! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～16:00 実働時間：6時間 追記事項：10時～18時：週2、10時～15時：週3、10時～16時：週３ 選べます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ２）SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪） 【仕事内容】 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします 【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員