統計解析の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【変更の範囲】変更なし

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福岡県、東京都 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（1年以上） 【職種名】 統計解析（STAT） 【仕事内容】 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:30） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医療×データベンチャー企業の弊社にて、データサイエンティストとして医療データの解析業務全般をお任せします。 【主な職務内容】 ・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ・医療／製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ・解析環境構築 ・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 ■開発環境 ・開

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■概要 ＜リモートワーク有／年間休日123日＞ データサイエンティスト（DS）は、リアルワールドデータ（RWD）解析における高度な専門性を有し、エビデンス創出に必要な科学的知見を提供するポジションです。重要な研究課題に適切に対応し、研究対象集団を適切に定義するとともに、製薬業界における最先端の科学、方法論、テクノロジー、プロセス、ソリューションを取り入れた形で、各種研究・解析を計画・遂行します。 【変更の範

仕事内容◆事業拡大のため大幅な人員の募集を行います。 《業務内容》「変更範囲：変更なし」 ＊原材料の糸の準備（整経工程） ＊エアバッグ生地を織る（製織工程） ＊織りあがった反物に樹脂を塗る（コーティング工程） ＊その他付随する業務（検査、梱包、運搬等） ※入社されるほとんどの方が未経験者です。 未経験者大歓迎、独り立ちできるように育成します。 ※女性も活躍している職場です。★働き方改革関連認定企業★

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・複数の臨床試験・プログラムにおける生物統計業務全体をリードする。 ・担当プロジェクトの生物統計領域におけるスポンサーとの主要窓口を務める。 ・スポンサーに対し統計学的な専門アドバイスを提供する。 ・複雑な統計解析、試験デザイン、プロトコル作成に関する社内エキスパートとして貢献する。 ・統計部門の専門リソースとして機能し、生物統計担当者の業務スキル向上を指導・メンタリングするとともに、Biostatistics部門

仕事内容仕事内容 ■統計解析のスペシャリストとして、就業していただきます。 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 働く環境 【残業時間】 月16時間

仕事内容自動車用エアバッククッションを製造し、国内外のお客様へ 販売しています。 主に製品の出荷業務を担っていただきます。 「変更範囲：変更なし」 ☆働き方改革認定企業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Position Summary】 The Scientist supports the design and execution of studies and experiments for Clinical Development and Medical Affairs programs at J&J Innovative Medicines (J&J IM), with evolving superv

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 業界未経験歓迎

仕事内容仕事内容 同社のグループ会社である「ピープロ・ジャパン」に出向し、臨床研究または医師主導治験の統計解析業務、担当業務としては臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 【具体的には】 ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ＜職務の特徴＞ ・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 ・担当する業務の開始から終了までをすべてご担当いただきますので、業務の成果を直接感じることができます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程

仕事内容製品を生産するにあたって、その品質が確かであることを検証しま す。 製造現場で不良品を出さないための管理が主で、以下の３つのサイ クルを繰り返します。 「工程管理」で作業工程を適切な状態に管理します。 製品や工程が確かなものであることを検証します。 さらに、不適合な製品が出た場合の再発防止に向け、原因追及 と対策、工程改善などを実施する「品質改善」を行います。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【職種名】 SAS技術者＜ヘルスケア業界 ＞ 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ■働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上（2019年度実績）の非常に働きやすい環境です。 ■役割・ポジション プロジェクトマネジャー/プ