HPLC分析 - 群馬県 の求人・仕事・採用

勤務時間＜日勤＞ 8:30～17:00 ＊実働7時間30分、休憩1時間 ＊月平均稼働日数：20日

仕事内容【 高時給１４５０円！夜勤ナシ・残業少なめでも収入安定◎】 おすすめポイント 医薬品開発の最前線で、あなたの分析スキルを活かせるチャンス！ 土日祝休み＆大型連休ありでプライベートも充実！ 空調完備の快適な環境で、同世代が多くて安心です。 キャリアアップを目指す方に最適な職場です。 【仕事内容】 ・医薬品の試作、分析、包装容器の物性測定 ・溶出試験やHPLCを用いた成分分析 ・錠剤の質量、硬度、崩壊時間、摩損度の測定 ・錠剤シートの強度測定・外観検査 ・試験結果の取りまとめ・報告 使用機器：HPLC、UV、溶出試験機、pH計、水分計、打錠機 まずはお気軽にご応募ください。 弊社、工場仕

仕事内容◆メーカー内の研究開発アシスタント 分析機器（HPLC・GCなど）を用いて、研究施設内などで培養や分析の補助を行う仕事です。 製品開発・改良に必要な分析業務をご担当いただきます。 コツコツと積み重ねてきた取り組みが、最終的に商品という形になることに、 大きなやりがいを感じられる仕事です。 ※案件により学生時代に得たスキルを活かすことも可能です。 ◆研究開発を“裏側から支える”専門アシスタント職 最先端の研究施設・メーカー内で、 研究開発を支える実験・分析業務を担当していただきます。 化学・医薬品・食品・環境分野に関わる研究現場で、 HPLC・GC/MSなどの分析機器を用いた測定・デー

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：残業は原則無し。 業務状況により最大２０時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発や製造・販売を行う企業での業務で す。勤務地は高崎・玉村・本庄・上里など藤岡隣接 エリアから通勤が便利です。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣを使った成分分析や溶出試験、安定性試験 ・品質保証のための原薬や製剤の有効成分分析 ・器具の洗浄およびデータの結果まとめ ・ＰＤＭＡ対応として品質の安全性チェックを実施 ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査） ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【経験活かせる！】培養プロセスの開発アシスタント / 舘林 大手バイオ医薬メーカーの国内研究拠点にて、プロセス開発業務ですバイオ医薬品事業の拡大に伴い、長期募集となります 安心の教育体制◎実験のブランクあってもOK! 治験薬や商用品質を確保するためのプロセスの確立と技術面でサポート 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分

仕事内容大同薬品工業株式会社 【群馬/館林市】品質管理◆東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数 【仕事内容】 【群馬/館林市】品質管理◆東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数 【具体的な仕事内容】 ～アリナミン・エスカップでお馴染み！国内生産量トップクラス◆HPLC分析経験活かせる◎上場Gの品質管理職～ 【平均勤続年数10年以上◆育児後の復帰率100％・短時間勤務はお子様の小学校卒業まで取得可能◎年休120日/福利厚生充実◎】 ■業務内容： ドリンク剤・パウチ製品の研究・開発・製造に取り組み、ドリンク剤のOEM（受託製造）を中心にビジネスを展開。また、医薬品・医

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容大同薬品工業株式会社 【群馬/館林市】品質管理＜責任者＞◆東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数 【仕事内容】 【群馬/館林市】品質管理＜責任者＞◆東証上場企業DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数 【具体的な仕事内容】 ～アリナミン・エスカップでお馴染み！国内生産量トップクラス◆HPLC分析経験活かせる◎上場Gの品質管理職～ 【平均勤続年数10年以上◆育児後の復帰率100％・短時間勤務はお子様の小学校卒業まで取得可能◎年休120日/福利厚生充実◎】 ■業務内容： 本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。現在の主任担当から、少しずつ業務を引継いで

仕事内容仕事内容 ■上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証に従事いただきます。 【具体的には】 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など） ・試験計画書・報告書の作成又は作成支援、申請書の作成支援など 手当 通勤手当、地域手当’首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当 、拠出手当、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:45 週の真ん中祝日は出社 実働7時間45分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカー ■薬の品質管理業務 ・原材料の受け入れ試験 ・完成後の試験 基本はHPLCを使用 （機器分析試験多め） ◆使用ツール・スキル：HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできな

仕事内容プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2800件以上。先輩の9割が未経験スタートで、化粧品・食品・医薬・バイオ・化学等多彩なプロジェクトで活躍中です！ ＜転籍実績は毎年150名以上！＞ 技術者の育成と輩出に注力しており、コーセーやハウス食品といった大手メーカーへの直接雇用支援も積極的に実施。着実にステップアップを目指せます！ ＜未経験から研究職として活躍できるポイント＞ ▼オーダーメイド研修を実施！ 少人数体制で配属先での業務を想定したオーダーメイド研修を実施。ベテランの専任講師のもと、研究職に必要なことを基礎から学びます。 ▼希望・経験・適性に応じて、プロジェクトに配属！ 配

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容大同薬品工業株式会社 医薬品・ドリンク剤の【品質試験】*DyDoグループ *面接は1回のみ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【平均残業時間20時間/月ほど】当社が製造する医薬品・各種ドリンク剤の品質試験業務をお任せします。☆ワークライフバランスを保ちながら働けます！■原料試験 ・入荷ロットごとに品質を確認する。 ■定量試験 ・HPLC分析機を用いて製品中の各成分が定められた分量通り含有されているか検査する。 ■外観検査 ・包装後にパッケージ、ラベル、キャップ等に傷や汚れなどがないかを検

仕事内容■勤務地 群馬県前橋市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 新薬開発における研究業務全般に携わっていただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・医薬品開発に必要な基本情報を集め、実験プランを構築・実施していただきます。 ・実験結果から各種レポートを作成し、詳細なデータ分析・考察を行っていただきます。 ・検証実験を通じて、仮説の正当性を評価し、研究の推進に貢献していただきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を用いた品質管理・品質保証業務もお任せいたします。 ・培地や試薬の準備、実験器具の清掃など、実験に伴う業務も担当していただきます。 ■募集情報 ＼最先端技術で未来を拓く！あなたの情熱と創造力が、

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務などをご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：ht

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【関東／正社員】化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【関東／正社員】化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■関東の配属候補先企業例 ・化学メーカーA：化粧品原料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として