群馬県のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容◎医薬品の品質管理業務として、各種分析機器を用いた化学分析をご担当いただきます◎ ◇日本薬局方、分析法バリデーション、および付属業務など ◇使用機器：ＨＰＬＣ・ＧＣ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容建設コンサルタントで環境分析や化学分析を担当します。 試薬調整やＨＰＬＣ分析、微生物検査などを行います。 ・試薬調整、前処理 ・環境分析、化学分析 ・微生物検査、細菌検査 ・顕微鏡観察、分析結果の解析 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １０：００～１０：１０（１０分） １２：１０～１３：００（５０分） １５：００～１５：１０（１０分）※残業なし相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容消毒液など基礎医薬品のメーカーでの品質管理業務です。主にＨＰ ＬＣを用いた分析を行います。 ・消毒液など医薬品原料の分析（滴定、ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ，Ｉ Ｒなど使用） ・分析前処理、後片付け ・データ入力 ・その他付随する業務 ※マニュアルや丁寧な指導がありスキルアップできます。 ※スキルに不安がある方にはキャリアアップ研修を案内しています 。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化学品事業や機能性材料事業などを展開する大手化学メーカーで、 品質管理・品質保証業務を担当していただきます。ＨＰＬＣを用い た分析や品質検査を行います。 ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・サンプリングによる品質検査 ・敷地内環境分析 ・データ入力、報告書作成 変更範囲：変更なし

仕事内容【バイオ医薬品開発に伴うバイオ実験】 ・ELISA、SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日1

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【仕事内容】 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／HPLC、GCなど化学分析の経験活かせる／残業10～20h／中途入社活躍／ジェネリック医薬品を中心に展開＊業績安定】 【職務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価

仕事内容【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修

仕事内容◆経口剤の各種分析業務 ◆HPLCやGCを使用して医薬品化合物や医薬品製品の分析を行います。 ◆その他、UV、IR、溶出試験や測定、調整、Word/Excel用いた報告書作成など to-yf1020

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・誰もが知っている有名商品に携われるお仕事・試験経験が活かせる！ブランクのあっても応募OK！・穏やかでアットホームな職場 【勤務先の概要】 大手食品メーカーのグループ会社です。 菓子事業とシリアル事業を両輪として展開しています。 工場に併設されている研究所では、新製品の研究開発も行われてます。 健康志向・簡便志向の流れの中でニーズに合致した製品を作り、人々の食生活をサポートしている企業です。 【業務の詳細】 理化学分析業務 ・HPLCを使用した製品分析（前処理～データ入力まで） ・水分・タンパク・脂質・灰分・食物繊維・ビタミン類等の分析業務 製品の微生物試験業務

仕事内容バイオ医薬品に関する各種分析・品質試験業務をお任せします。 これまでのご経験やスキルに応じて、担当業務を決定いたします。 【具体的な仕事内容】 ・HPLCなどの分析機器を用いた各種分析・品質試験 ・ELISA、SDS-PAGE、Western blotなどを用いたタンパク質分析 ・細胞培養を用いた各種評価試験 ・微生物試験や微生物管理に関する業務 ・試験結果のデータ入力・記録作成 ・その他、試験に付随する関連業務 また、ご経験やスキルに応じて、試験方法の検討や技術移転に関する業務などもお任せする可能性があります。 これまでの分析・試験経験を活かし、バイオ医薬品の品質を支えるお仕事です。

仕事内容【化学品の合成業務をご担当いただきます】 ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・NMR、HPLC等の分析装置の取り扱い ・資料作成（報告書など） ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 to-mrkk4929 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス

仕事内容既存製品（医薬品）の品質試験に関わる業務 主に分析業務 ・出荷試験 ・定量試験（HPLC、GC）等 to-mura240207 ★手厚い研修でサポート★ 配属先業務にあわせて少人数×オーダーメイドでの研修を実施◎ 【基礎化学研修】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の原理・使用方法について実践研修をご用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを用いた定性・定量分析（実習） ●解析・報告（実習） ★選考について★ ◎面接は平日夜間や

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造、ヘルスケア製品の製造役務の提供を行う医薬品メーカ ーで医薬部外品と化粧品の品質管理や品質保証業務を行います。 ・各種試験結果のデータ入力 ・試験記録等の入力、確認作業 ・ＨＰＬＣなどを使用した機器分析 ・微生物試験 ・その他、試験準備、片付け等 ※メインはデータ入力等のデスクワークとなります ※状況に応じて各種試験も担当します 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【化学品の合成業務】 ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・NMR、HPLC等の分析装置の取り扱い ・資料作成（報告書など） ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 to-mura230516 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで100％研究・開発職として活躍できます。 さらに、100名以上の社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす

仕事内容【大手化学メーカーで化学品の合成業務ご担当いただきます】 ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・NMR、HPLC等の分析装置の取り扱い ・資料作成（報告書など） ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 to-mrkk4929 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤な

仕事内容化学品の合成・製法検討に携わるお仕事です。 特注品や新製品の開発に向けた有機合成を中心に、製法の検討から実際の合成、分析・評価まで幅広く担当していただきます。 【具体的には】 ・特注品、新製品の合成および製法検討 ・製品化に向けた合成、生産対応 ・製品の要因変更や性能評価に使用するサンプルの合成 ・NMR、HPLCなどを使用した分析・評価 ・実験データの整理 ・報告書などの資料作成 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業月平均5時間 ◎有給取得率100％ ◎育休復

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・HPLC経験を活かして高時給で働ける・公共でも車でも通勤可能・大手メーカーでのお仕事 【勤務先の概要】 化学品事業、機能性材料事業、農業化学品事業、ヘルスケア事業等 幅広い事業を行う大手化学メーカーです。 【業務の詳細】 品質管理・品質保証業務を担当します。 HPLCを用いた分析、サンプリングによる品質検査、敷地内環境分析、 データ入力、報告書作成等を行います。 HPLCの経験があれば即戦力として活躍できます。 環境の良い職場でのお仕事です。 ご興味ありましたらお気軽にお問い合わせください。 ※期間限定(2026年6月頃まで)の可能性があります、延長の可能性

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※勤務時間の相談可能です

仕事内容求人詳細 ＼ 高時給1,850円★経験を活かせる分析業務 ／ 医薬品メーカーで 品質管理・試験業務をお任せします ＜仕事内容＞ ・受入確認、サンプリング ・理化学、生化学、安定性試験 ・分析機器（HPLC/UV等）操作 ・器具の準備、洗浄 ・データ入力（SAPなど）、文書作成 ・外部に検体の発送 など 勤務時間の調整も可能なので お気軽にご相談ください♪ 募集要項 職種 生産管理・品質管理／検査 給与 時給1,850円月収例：301,088円＝1,850円×7時間45分×21日勤務の場合＋交通費別途支給 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 埼玉県川越市南台 南大塚駅から