生物 - 滋賀県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 ◆飲料水製造工場内での検査のお仕事です◆ 大手のスーパーやコンビニ、ドラッグストア などに販売されている飲料水の製造業務です！ 【具体的には…】 今回お任せするのは飲料水の 「検査」の工程です！ 顕微鏡を使用して飲料水に微生物がいないかの 検査がメインとなります！ ※検査のみのお仕事ですので 内容はすぐに覚えられるかと思います！ 顕微鏡の使い方などは入社後に丁寧な研修が ありますのでご安心下さい！ 《製造経験は不要です！》 当社は製造未経験からスタートされたスタッフが 多数在籍しています！ 《安心の研修制度あり！》 入社後に丁寧な研修がありますので 工場勤務が初めて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【求める経験等】地域の生態系管理プロジェクト、自然再生（里山、里海）プロジェクト、生物多様性オフセットあるいはこれに通じる開発プロジェクト、国内外のCO2吸収源（森林、海洋生物）クレジットに係る業務経験（プロジェクトデザイン、設計、施工、維持管理モニタリングのいずれか／調査のみは不可）、生物多様性評価・生態系サービス評価などの職務内容に資する経験 ※GIS解析を活用できる方を優遇 【必須資格】技術士補（又は技術士第１次試験合格） 【優遇資格】技術士（建設部門・環境部門・森林部門・農業部門・水産部門）・生物分類

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1

仕事内容▼業務概要 ・係長・主任候補として、お客様の製造処方をラボスケールでトレース実験を行い、実機製造を行う前に問題点を抽出し、解決を図ります。また、お客様の作成の処方に関して、技術的な観点から改善提案を行っていただいたり、新規処方の提案なども行っていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・実機前トレース実験：お客様からの処方が問題なく実機製造できるかを確認するためのトレース実験を行う業務 ・開発支援：処方開発、サンプルワーク用のサンプル作成、実験代行を通じてお客様の製品開発の支援を行う業務 ・顧客との打ち合わせ対応、実験計画書の作成、結果まとめ・報告 ・新規処方・実験手法の提案（一部の開発支援業務)

仕事内容株式会社コーガアイソトープ 【滋賀／甲賀】品質管理スタッフ ◆業界トップクラス企業／年休132日／転勤なし／将来性◎ 【仕事内容】 【滋賀／甲賀】品質管理スタッフ ◆業界トップクラス企業／年休132日／転勤なし／将来性◎ 【具体的な仕事内容】 ～国内唯一、ガンマ線滅菌 × 微生物試験を一体運用。医療業界を支える“縁の下の力持ち”を募集！／安定業界で長期就業◎～ ■業務内容： 医療機器をはじめとする各種製品の滅菌品質を守る品質管理業務をお任せします。人の命と健康に直結する製品の安全性を、数値と理論で保証する重要なポジションです。 ＜主な業務＞ ◎放射線照射に関する品質管理・検査業務 社

仕事内容■水質、土壌、食品等の分析の業務です。 社内の分析室にて、分析機械、器具、薬品を使用して、分析を行っ ていただきます。 まずは試料の前処理から担当いただき、段階に応じて業務のステッ プアップをしていただきます。 ※様々な薬品等の取り扱いがある為、非常に細やかで丁寧な作業が 必要となります。 ※分析業務の付随作業として、Ｅｘｃｅｌ、分析専用ソフトを使用 しての入力作業もあります。 変更範囲：変更無し

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をご担当いただきます。 ～具体的には～ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ～将来的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（全額支給）、タイヤ補助(冬季のスタッドレスタイヤの購入費を補助)、家族手当（扶養要件あり）

仕事内容株式会社コーガアイソトープ 【滋賀／甲賀】営業事務（受注管理・システム窓口）◆年休132日◎17時定時◎業界トップクラス企業 【仕事内容】 【滋賀／甲賀】営業事務（受注管理・システム窓口）◆年休132日◎17時定時◎業界トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ～国内唯一、ガンマ線滅菌 × 微生物試験を一体運用。医療業界を支える“縁の下の力持ち”を募集！／安定業界で長期就業ITの知見も活かせる◎ ■業務概要： 当社が受託する製品の受注受付から、製品の搬入・搬出、売上計上までの一連の管理業務をお任せします。業務の中心は受注管理ですが、併せて社内受注管理システムの運用・改善業務にも一部携わっ

仕事内容さまざまな食品に香りを与える香料をつくる工場での品質管理のお 仕事です。製品の品質を一定に保つため、購入した原材料や仕上が った製品の品質検査や、衛生的な作業環境を維持するためのモニタ リングなどの業務になります。 【検査業務】官能検査（におい・味・目視）、理化学検査（比重・ 屈折率・ｐＨ・ＧＣ分析等）、微生物検査など。 【生産工程管理】ふき取り検査、落下菌数測定などによる作業環境 モニタリング。 【その他】製品検査書の発行、製品ラベルのチェック、品質トラブ ル対応など。現在、品質管理のメンバーは３名で、お互いに仕事内 容を共有し、皆がサポートし合いながら仕事をしております。 【変更範囲：変更

仕事内容タイトル: 医薬品の品質管理／分析の仕事 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 製薬会社の品質管理業務 仕事内容: 「実験が好き、好きなことを仕事にしたい」 「ブランクがあるけど理系の仕事がしたい」 「文系だけどチャレンジしたい！」 「技術者としてスキルアップしたい」 「薬剤師の経験を活かして、品質管理の仕事にチャレンジしたい」 「地元でずっと働きたい」 働く上でそのような希望はございませんか？ 【お仕事詳細】 主に研究棟の試験室においてＨＰＬＣなどの分析機器を用いた試験業務を行っていただきます。 ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）などを用いた定量分析や理化学的な試験 ・原料

仕事内容藤本食品株式会社 【滋賀/勝部】未経験歓迎｜食の安心安全を支える品質管理スタッフ◎近畿トップ級惣菜メーカー 【仕事内容】 【滋賀/勝部】未経験歓迎｜食の安心安全を支える品質管理スタッフ◎近畿トップ級惣菜メーカー 【具体的な仕事内容】 ◎未経験からスキルアップ可能/食の安心安全へ貢献◎ ■業務内容 工場で製造される惣菜製品の安全性・品質を守る品質管理業務をお任せします。製品・設備・作業環境を対象とした微生物検査や衛生管理を通じて、食品会社にとって最も重要な「食の安心・安全」を支えるポジション。万が一、不適合品が発生した場合には、原因の特定から再発防止策の立案・現場への落とし込みまで、製造

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 【研究サポートスタッフ】★未経験OK★賞与年2回/関西エリア採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【働き方の相談もぜひ♪経験・知識が活かせる】バイオ・化学分野など最先端のプロジェクトが常時2000件以上稼働中 ★入社後フォローも万全資料・レポート作成・データ入力 研究・実験のサポート業務 食品、医薬品の分析 医薬品の成分分析 微生物試験 無機材料の表面解析 組成解析 理化学実験 など …業界大手メーカーとの取引多数！ 転籍実績もあるため、多

仕事内容虫除けスプレーの工場内作業スタッフ/今より条件アップしたい方に｜収入・働き方どちらも◎ 製造業未経験の方大歓迎 あなたにお任せするのは、シンプルで簡単な作業内容。未経験でも安心の研修制度があり、手厚いサポート体制で安心してスタートできます。 様々な年代のスタッフで、活気あふれる職場です。困ったときはすぐに助け合える、フラットで働きやすい環境が魅力です。キャリアアップを目指す方に最適。定期的な研修で着実にスキルを高められる環境です。 しっかり休んで、しっかり働く。有給取得奨励日と柔軟な勤務体制で理想のワークライフバランスを実現しています。 【仕事内容】 ＼虫除けスプレーの製造業務に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事概要 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構

仕事内容仕事内容 皮膚科研究領域のデータサイエンティストの業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技