生物 - 滋賀県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※いずれも必須となります ・高分子合成に関する開発や実験の経験 または 蒸留・晶析・分離といった化学工学の知識や技術の化学工学の知識や技術をお持ちの方 ・化学メーカーでの勤務経験 ・化学系か生物系専攻の大卒以上 【期待役割】 係長職としては高い専門知識は要求しませんが、高分子合成もしくは化学工学に関する知識と経験は必要です。これを生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。 【職種名】 【滋賀】【係長候補】化学素材の研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれかに当てはまる方 ■培養細胞を取り扱ったメカニズム設定と解明のための研究業務経験（生物工学） ■実際のヒトや皮膚を観察・評価した業務経験（皮膚計測） ■学会発表、学術論文作成投稿、特許案作成出願の経験 【職種名】 基礎研究 【仕事内容】 ■肌評価や実使用評価業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業60年以上の歴史を持つ化粧品メーカー。 化粧品・医薬部外品・健康食品などを取り扱っており、全国にサロンも展開しています。 同社工場では、製品の研究開発から生産、流通まで自社一貫体制を整えています。 製品の安全性・安定性の確保や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ＭＲ経験及びＭＲ認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目の方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ※ブランクありの方：ブランク期間が原則6カ月以内の方のみ。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 ※入社日45歳までの方 ※勤務地の注意事項を必ずご確認下さい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容仕事内容 皮膚科研究領域のデータサイエンティストの業務を担当いただきます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・食品香料の品質に関わる管理職候補の募集です！ 【勤務先の概要】 食品香料や化粧品香料など研究開発から製造、販売をしている香料メーカーです。 【業務の目的】 製品の品質管理と品質保証業務 【業務の詳細】 品質管理 ・理化学試験(GC、比重、屈折) ・微生物試験(菌検査) ・官能検査(香り) 品質保証 ・品質規格(FSSC22000 、HACCP)に基づき保証できる体制の維持改善 ・品質試験情報をもとに品質保証(保証書作成) ・各種調査業務 規格不適合に関する原因調査 ・品質規格に基づく社内監査 ・改善指示 管理職業務(将来的にもしくは経験があれば入社時から) 部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 物質相互の分離・混合、濾過技術、化学プラント（注：石油化学プラントは区分25：有機化学）、単位操作、実験装置、水・大気・土壌の浄化・無害化・再生、廃棄物処理 【研究開発等の職歴例】 物理的・化学的・生物学的水処理、排出ガス処理、汚泥処理、廃棄物処理施設、凝集・沈殿技術、衛生工学、吸収・吸着・抽出分離

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 研究実務経験のある方 (アカデミアでも可) ■ R, Python等の統計解析ソフトウェアを用いた分析の実務経験がある方 ■ 粘り強く医療系のデータ分析をしたいという志向をお持ちの方 [歓迎] □生物統計、疫学の知識、実務経験 □信号処理、画像解析や時系列解析などの実務経験 □医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □学会・論文発表経験 □クラウド環境での解析の経験（AWS, GCP, Azureのいずれか） □gitでの実務経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・とにかくやり遂げるぞ、という意志をお持ちの方 ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる

仕事内容西日本積水工業株式会社 積水化学グループ主力生産会社【製造職】賞与4.67ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 社会インフラを支える鉄道用まくらぎ、給排水管や空調配管などの配管材などに使われる合成木材の製造をお任せします。★入社後に現場OJTで教育お客様の手元に届く製品の生産業務 （まずは合成木材（鉄道用まくらぎなど）の生産業務に従事いただく予定です） 完成製品の検査、梱包業務 原材料の発注、在庫管理業務 生産計画の検討、立案 生産性向上に向けた各種改善業務 機械、電気、生産設備の保守・

仕事内容東海漬物株式会社 【滋賀県彦根市】食品・品質管理◆年間休日120日/住宅手当・寮・社宅完備◆ 【仕事内容】 【滋賀県彦根市】食品・品質管理◆年間休日120日/住宅手当・寮・社宅完備◆ 【具体的な仕事内容】 ～こくうまキムチ・きゅうりのキューちゃんでおなじみの食品メーカー／住宅手当・寮社宅など福利厚生充実／20～30代中心に活躍中／定着率高／I・Uターン歓迎～ ■業務内容詳細： ・各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など） ・各種マニュアル作成 ・クレーム対応 ・監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など） ・品質に関わる現場改善や従業員教育 ■入社後の流れ：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■専攻：化学系学部・薬学部・農学部・生物学部 【職種名】 化学反応実験担当（有機合成・高分子合成） 【仕事内容】 ■受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて顧客先の依頼内容に沿って、レシピ通り問題なく製造できるかラボでトレース実験する業務となります。 ※ラボでの開発は行いません。 【具体的には】 反応釜の組立→反応実験→洗浄作業 ※上記の業務の流れを案件にもよりますが、複数回繰り返し実施します。化学反応の為、長時間に亘る場合は2，3交代制で対応します。 実験を行う際は顧客が立合いの下、普段どのように操作されているかヒアリングしながら進めていきます。 【事業内容・会

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■日本語：ネイティブレベル、英語：読み書き可能なレベル（ツール使用でも可） ■以下どちらかのご経験 ・医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 ・ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等） [歓迎] 【尚可】 ・関東圏での勤務が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容7[正]「即勤務安心求人」生活にゆとりをもたらす高収入／オンライン面接対応／経験不問 新しいスタート／車通勤でも駐車場完備／サプリメントの検査 所持金が少ない？問題なし →応募のハードル低めです 【仕事内容】 簡単作業スタッフ募集 【サプリメントの検査】 完成品検査を中心に 担当していただきます。 ＜具体的な検査＞ ・外観検査 ・成分分析 ・微生物検査 一度覚えればあとは同じ作業の繰り返し 空調完備で、快適な職場環境が自慢です。 屋内は禁煙、 屋外に専用喫煙エリア完備で受動喫煙防止対策しています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 サンテック株

仕事内容医療用薬品の品質保証 医薬品／信頼性試験・評価《品質保証》 【仕事内容】 医療用薬品の品質保証製造に付随した環境モニタリング業務です。 ・無菌製品の製造における微生物や微粒子の汚染チェック ・クリーンルームやクリティカルゾーンの環境状態を評価 ・異常が検出された場合は、迅速に対応し、原因を特定するための調査 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】恒温・恒湿槽; SEM ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦したい方 ・実験・評価、品質管理、品質保証、自動車整備士、電気工

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜滋賀＞正社員×研究職で働くチャンス！キャリアサポート充実! ●パーソルテンプスタッフの正社員として、研究職にチャレンジ！●配属先は全国多数！未経験の業界・職種へのキャリアチェンジが叶います●入社後のキャリアパスいろいろ!研究職から営業やマネジメント職へ●チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就