大塚製薬株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記はスタッフ～管理職採用での必須条件です 【必須要件】 ・社内、外関係者との円滑なコミュニケーション能力 （メールやWEB会議等、調整能力、協調性） ・問題や課題への理論的思考による解決能力 ・幅広いサプライチェーンに関係する数値への理解 ・Microsoft Officeなどの基本的なITリテラシー 【歓迎要件】 ・医薬品の製造管理および品質管理（GMP）に関する知識や経験 ・財務及び契約に関する知識 ・ERPシステムの経験 ・CMOの管理、購買の経験 ・APICSなどのサプライチェーンの資格 ・英語 海外のサプライヤーに対応する技量 ※製薬会社で資材・物流の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む） の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社で低分子医薬品の品質試験 ・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上） 【尚可条件】 ・中分子（核酸など）の分析経験・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験・申請書（国内、海外）作成経験・英語スキルのある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

仕事内容【応募資格】 [必須] 食品、飲料の生産、あるいは生産技術の経験がある方やる気がある方 英語、その他の外国語が話せる方 学歴：大卒以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 OIAA事業部生産担当（海外飲料工場生産担当） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 管理職（工場・技術マネジメント）のご経験のある方は歓迎です。 ・毎月の生産状況の確認と報告：各工場の生産状況を確認し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 開発品の品質保証（Quality Assurance）（徳島） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 品質保証のご経験のある方は歓迎です。 国内外のGxPを理解し、Hea

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・薬物動態あるいは分析の知識を有する大卒以上の方 ・探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験のある方 ・HPLC LC MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 ■望ましい条件，スキル ・新薬承認申請経験者は特に歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 研究職 徳島研究所 前臨床研究センター 薬物動態研究部 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 （尚可） ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 情報管理業務経験 【歓迎要件】 プロジェクトマネジメント経験、データサイエンティスト 【職種名】 【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築：新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とその実行管理 ・資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等） ・為替リスクおよびその他の財務リスク管理 ＜投資プロジェクトのサポート＞ ・投資プロジェクトの財務評価とリスク分析 ・プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価 ・企業価値評価、財務デューデリジェンスと買収判断のサポート ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データインテグリティ及びGMPの知見 ・CSV業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、D

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【仕事内容】 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステムの集約や運用効率向上の推進 ・システムの改修、アップデート ・システムの運用 等 入社後は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向