治験 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容＜仕事内容＞ ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務など ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など

仕事内容●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです♪ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています♪ 【施設種類】 病院・クリニック 【雇用形態】 正社員 【応募資格】 管理栄養士の資格をお持ちの方 【就業時間】 （1）08:30〜17:30 【休日】 シフト制・週休2日制

仕事内容＜仕事内容＞ ・被験者である患者さまへの治験内容説明補助 ・患者さまのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内従業員との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容臨床検査技師★【年間休日120日以上】CRC未経験可！福利厚生充実！新しいキャリア形成をされたい方は是非♪

仕事内容【仕事内容】 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 大阪地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたしま

仕事内容【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区宮原の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士（CRC）／管理栄養士／人気の病院での治験コーディネーター求人です♪ 高収入で残業も少なくプライベートも充実！ ■コメント ・住宅手当や家族手当など福利厚生も充実しております◎ ・残業ほぼなし!!プライベートと両立しやすい環境です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士（CRC）／管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士（CRC）全般 治験に関わる事務的作業、調整業務をお任せします。 ・プロトコールの理解と治験依頼者への確認 ・インフォームドコンセプト ・患者様との相談窓口及び医師

仕事内容■データマネジメント■・データマネジメント計画を立てる・データベース構造定義書を作成する・データチェックリストを作成する▼データベースを作成し検証する▼ロジカルチェックを実施する・マニュアルチェックを実施する・データを固定する・データマネジメント報告書を作成する■解析業務■・解析計画を立てる▼解析用データを作成する▼解析報告書を作成する※▼SASを使用する業務 担当製品: 医療用統計プログラム 職種: [ 情報系(制御系) ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】SASの知識。EDC経験。データマネジメント業務経験。 勤務地: 大

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！/CRAサポート/外部就労・受託/大阪 【業務内容】 治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。 ◆具体的には… ・会議調整・会議室の手配（Outlook使用） ・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応 ・請求書対応 ・文具等の資材発注 ・施設への文書発送等のアドミ業務 ・治験のコンプライアンスサポート業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務

仕事内容●臨床開発モニター（ＣＲＡ） ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創

仕事内容【リモート】テクニカルスペシャリスト ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日120日／遠隔心臓リハビリシステムの開発・製造・販売を実施！ 【職務概要】 同社が開発する医療機器プログラム『オンライン管理型心臓リハビリシステム』において、マーケティング・カスタマーサポート・営業の支援を担うテクニカルスペシャリストチームをリーダーとしてご担当いただきます。 【職務詳細】 （1）上市に向け、カスタマーサポート業務の構築、トラブル対応時の業務フロー検討、製品調達／メンテナンスフローの検討等、サービス適合仕様書や営業資料等のドキュメント作成、テクニカルスペシャリストチームの体制整備を

仕事内容株式会社リモハブ 【大阪／フルリモート可】マーケティングメンバー（シニア）※遠隔医療へ貢献◆阪大発医療系ベンチャー 【仕事内容】 【大阪／フルリモート可】マーケティングメンバー（シニア）※遠隔医療へ貢献◆阪大発医療系ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ＜【医療機器/マーケティング】オンライン管理型心臓リハビリシステムを上市に導くマーケティングメンバー募集＞ 上市に向けてマーケティング体制の強化を推進していきたいと考えており、即戦力となる人材を募集します。 ■業務内容： 大学発スタートアップの新製品上市にあたり、マーケティングチームの初期メンバーを募集します。当社が開発する医療機器プログラム

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：450万円～700万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。 ・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用でき

仕事内容医療機関での管理栄養士（CRC）全般 治験に関わる事務的作業、調整業務をお任せします。 ・プロトコールの理解と治験依頼者への確認 ・インフォームドコンセプト ・患者様との相談窓口及び医師への報告 ・治験の実施 スクリーニング/スケジュール管理/治験薬管理/臨床検査/有害事象関連の対応/治験終了報告書等の作成

仕事内容『Clinical Lead/ Project Lead』 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結 ■社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ■プロジェクトの予算管理・調整 ■リスクマネジメントプランの作成 ■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ■開発他部門との調整、進捗管理 ■グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ■他国CPMとの協業 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【仕事内容】 社内SE/課長クラス【新大阪】※東証スタンダード上場／グローバル展開を支えるIT担当者※ 【仕事内容】 同社のITサービス・質の向上のためインフラ、セキュリティ、アプリの面から改善提案・業務推進していただきます。 【具体的には】 (1)ITインフラ、セキュリティーの企画、構築 リニカルグループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。 日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルＩＴインフラの整備を行っていただきます。 (2)IT

仕事内容【仕事内容】 社内SE/課長クラス【新大阪】※東証スタンダード上場／グローバル展開を支えるIT担当者※ 【仕事内容】 同社のITサービス・質の向上のためインフラ、セキュリティ、アプリの面から改善提案・業務推進していただきます。 【具体的には】 (1)ITインフラ、セキュリティーの企画、構築 リニカルグループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。 日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルＩＴインフラの整備を行っていただきます。 (2)IT

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京／大阪】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京／大阪】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書