治験 - 大阪府吹田市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・薬剤師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府吹田市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・看護師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・作業療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・管理栄養士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容給与： 月給202100~210000円 仕事内容： 大学病院での医療事務のおしごと 【主な仕事内容】 初再診の受付、保険証確認、診療費の算定、料金授受、レセプト業務、公費請求業務 など医療事務全般。 予約センターや、診断書受付、治験センター、収納の窓口、スキャン業務 など 入院受付や入院会計などの入院業務もあります。 部署が多数あるので、ご本人に合う部署をご案内します。 [アピールポイント1 ★オススメポイント★ 大阪モノレール「阪大病院前」からすぐ！ 大阪大学医学部附属病院は、全国から患者様が来られる病院です。 部署が多数あるので、業務経験を積む事も可能！ ニチ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【仕事内容】 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【具体的な仕事内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を行っていただきます。 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容異業種からの転職や第二新卒も歓迎♪食事手当あり◆月収23万4200円・31万3800円可能♪無資格未経験OK！賞与3ヶ月実績★当直ありで男性も活躍中◎【吹田市・江坂駅・病院・医療事務スタッフ（当直あり）・正職員】 大和病院で当直業務ありの医療事務スタッフ採用中★しっかり稼ぎたい方にぜひ◎月収23万4200円・31万3800円可＋賞与3ヶ月実績あり！無資格・未経験の方でも応募可能ですので皆さまからのエントリーをお待ちしております♪ ◆職種 医療事務スタッフ ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収23万4200円（月給18万0200円＋当直手当4万8000円＋精勤手

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容賞与3ヶ月実績♪年間休日123日◆病院併設の小規模保育◎駅徒歩10分！【吹田市・職員専用の院内保育所・江坂駅・保育士・正職員】 年間休日123日でプライベートをしっかり確保可能◆皆様のエントリーをお待ちしています♪ワークライフバランスが取りやすい正職員・保育士求人！「江坂駅」から徒歩10分の病院併設・小規模保育勤務★賞与は3ヶ月分の支給実績があるのもポイント◎ ◆職種 保育士（職員託児所） ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収22万7700円（月給21万0700円＋夜勤手当1万1000円＋精勤手当6000円） 月収28万0200円（月給26万3200円＋夜勤手

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【仕事内容】 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：原薬技術検討業務 生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産

仕事内容大阪大学医学部附属病院での医療事務／未経験・無資格OK！土日祝休み！有名大学病院で働くチャンス！部署は多数あり！先輩社員が丁寧にサポートしますので安心して勤務可能です！【業界最大手「ニチイ学館」求人】 ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実/事前見学OK/残業少なめ/時短勤務可 【仕事内容】 大学病院での医療事務のおしごと 【主な仕事内容】 初再診の受付、保険証確認、診療費の算定、料金授受、レセプト業務、公費請求業務 など医療事務全般。 予約センターや、診断書受付、治験センター、収納の窓口、スキャン業務 など 入院受付や入