治験コーディネーター - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・看護師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府吹田市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・作業療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・管理栄養士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・薬剤師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容【岸辺駅近！時短OK！】CRC同意取得、DB入力のお仕事/749216 仕事内容： ■ＣＲＣ■※治験業務は実施しない※ ・臨床研究のIC（説明同意取得） ・電子カルテから臨床データ抽出、ＤＢ入力 【担当製品】その他 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【月収例】34万1000円＝時給2200円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 公的研究機関

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【看護師など医療有資格者のキャリアチェンジ歓迎♪高時給♪治験コーディネーターアシスタントのお仕事です！】・治験準備・被験者への対応・医師・スタッフへの状況報告・製薬会社への対応・有害事象への対応等※ご経験に併せて業務をお任せ致します。★時短相談可★年に数回土曜出勤あり★充実した研修体制★資格を生かして企業で働きたい方歓迎♪ご興味ございましたらお気軽にお問い合わせくださいませ。＜必須要件＞◆看護師・臨床検査技師・薬剤師などの医療系有資格者◆臨床経験1年以上 月収例：330,000 円

勤務時間09:00～12:00 実働02:00 休憩01:00

仕事内容SMO企業でのお仕事です！新大阪駅から徒歩圏内◎病院内でのご就業♪週３日×時短◎曜日・時間のご相談可能です！ ・勤務先の特徴 審査資料チェック ◆審査資料の確認業務→必要な資料がそろっているか、プロトコルの内容に不備がないか等◆先方とのやりとり ・曜日・日数 月火水 週3日 ※就業曜日のご相談可能 ・就業期間 2026年08月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 治験（臨床開発）業務 CRA 医薬情報関連業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】●臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究)の経験者【歓迎】●CRAやCRC経験者

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■ＣＲＣ■※治験業務は実施しない※・臨床研究のIC（説明同意取得）・電子カルテから臨床データ抽出、ＤＢ入力 担当製品: その他 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】同意取得の経験、電子カルテの操作経験。看護師または臨床検査技師など医療従事資格（経験によっては資格不要）。【活かせる経験】臨床ＤＢ入力経験、電子同意の経験、一般的検査値の理解 勤務地: 大阪府 吹田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以

仕事内容■お仕事内容 ☆NEW☆新しいお仕事のご案内♪ 半導体製造プロセスエンジニアをおまかせ 「稼ぎたい・・」「早く働きたい・・」 そんなご相談もお気軽にどうぞ！★ 大募集＊エントリーを心からお待ちしております！ 具体的には… 今半導体業界で注目の北海道最新工場でのプロセス管理エンジニア♪ ・半導体製造装置の生産管理システム（MES）を確認 ・測定業務 ・機械操作や設定 ・半導体製造装置のメンテナンス・エラー対応 ・他工程のデータ収集や解析 ・半導体プロセスの最適化・改善案考案 など ※千歳ﾃｸﾉﾛｼﾞｰCF/CRK ※北海道千歳市/南千歳駅周辺でのお仕事です ※募集状況等によっては当該案件への

仕事内容臨床研究（治験、臨床試験）などをお願いいたします。 ※現在、糖尿病、脂質異常症、肥満症、 COVID-19ワクチンなどの治験を実施しております。 また、今後、不眠症、NAFLD、糖尿病性腎症などの治験を予定しております。 ＜業務内容＞ 主に診察・問診ですが、 治験特有の治験参加時の同意取得、被験者の選定、 検査結果の評価（投与前後の変動等）、有害事象の対応、 治験によっては治験薬の投与（注射剤）などさまざまです。 いずれも治験コーディネーター（CRC）が全面的にサポートに入ります。 ◇ 受診者数 ： 平均10～20名程／日 ※治験の組み入れ状況によって差があります ◇ 主な疾患 ： 糖

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容【アピールポイント】 オープニングスタッフ！機能訓練指導員（看護職員）の募集です！ ■完全週休二日制！ ■長期休暇あり！ ■有給休暇取得率100％！ ■賞与年３回（決算賞与あり）
★応募後２日以内にメールもしくは、お電話にてご連絡いたします！ 【仕事内容】 2025年5月オープン予定の運動メインのデイサービスにて機能訓練指導員（看護職員）を募集します！ 正看護師さん・准看護師さんともに大歓迎！ 機能訓練指導員が未経験の方も大歓迎！マニュアルや研修・フォロー体制が整っています！ デイサービス未経験の方歓迎！ブランクある方も大歓迎です！ 京都府内に5施設運営、管理者やマネージャーなど