フィットネス - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

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フロアSTAFF/短時間OK 日勤バリ風のおしゃれ空間 女性客多めの環境

快活CLUB つくば稲荷前店

  • つくば市 / ひたち野うしく駅 車10分

  • 時給1,100円

  • アルバイト・パート

  • 未経験OK
  • 研修あり
  • 交通費支給
  • 髪型髪色自由
  • 昇給あり
  • 学生歓迎
  • 高収入
  • 扶養控除内OK
  • シフト制
  • 週2・3日からOK
  • 長期
  • フルタイム
  • 1日4時間以内OK
  • 時短勤務あり
  • 早朝勤務
  • 副業OK
  • 社会保険完備
  • まかないあり
  • 社割あり
  • 制服貸与
  • フリーター歓迎
  • 経験者優遇
  • 履歴書不要
  • 友達と応募OK
  • 学歴不問
  • 1日6時間以内OK

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日3時間以上 ▼募集時間帯: 14:00~22:00の間 ★上記記時間帯より週2日~、1日3h~ご都合を伺います♪ ★短時間勤務できる方歓迎 ◎シフトは1週間ごとの自己申告制だからスケジュールが組みやすい! [シフト例] *学生さん:平日は授業・サークルの後に!土日はガッツリ◎ *主婦(夫)さん:扶養内でムリなくお昼の時間中心! *フリーターさん:深夜・早朝などWワークで高収入♪ 働き方はあなた次第!みんなで助け合って調整しています! ★急なお休みも対応します!遠慮なくご相談ください♪ ★フルタイムができる方歓迎 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日 ≪勤務地について≫ 店舗によっては、近隣店舗で働く機会がございます。 近隣店舗での勤務が難しい場合は、面接時にお気軽にご相談ください。

座り作業あり/ダンベルの機械オペレーター/もくもく業務

株式会社リフェルテ

  • つくば市

  • 月給29.8万円〜35.8万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • ミドル活躍中
  • 社会保険完備
  • 未経験OK
  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 男性活躍中
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 長期
  • 短期
  • 交替勤務制
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 座り仕事
  • 体を動かす
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 制服貸与
  • 冷暖房完備
  • 休憩室あり
  • ロッカーあり
  • WEB面接OK
  • 職場見学OK

仕事内容座り作業あり|ダンベルの機械オペレーター|もくもく業務 定着9割超*サポート体制に自信あり はじめてでも大丈夫。未経験スタート多数(直近データで9割超)の職場です。 入社後はマンツーマンのOJTと定期研修で、道具の使い方から品質チェックのコツまで丁寧にレクチャー。つまずいた時はすぐ相談できる近い距離感のチームが強みです。 資格取得支援やeラーニングも整備。できることが増えるほど評価に反映されます。 有給は取得奨励日を設定しており、通院や家庭の予定にも配慮。働きやすさと成長の両立を目指せます。 【仕事内容】 <ダンベルなどトレーニング器具の製造スタッフ/未経験OK・正社員登用> スポー

かんたん応募

つくば/バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職/世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

大鵬薬品工業株式会社

  • つくば市

  • 年収600万円〜1,100万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 <具体

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