研究員 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します） 【業務従

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学をご卒業後、6年程度以上の社会人経験をお持ちの方 かつ、学芸員資格と、学芸員としての3年以上の実務経験をお持ちの方 ※ジャンルは不問ですが、芸術、美術について大学時代に学び、専攻されていた方を求めています ※展覧会の企画運営経験をお持ちの方が望ましい ※美術史などの研究を継続されている方が望ましい 【職種名】 【美術館学芸員／美術館の運営】大阪市内勤務 【仕事内容】 大阪市内にある事業会社が運営する美術館の学芸員経験者の募集案件です。 【学芸員資格、経験／芸術・美術専攻 必須】 当美術館において、学芸員として以下の業務に従事していただきます ・展覧会の企画・展

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下のいずれかの専門知識やスキル・経験を必須とします（博士、ポスドク研究員も歓迎します）。 ・ サイバーセキュリティに関する専門知識やスキル・経験。専門知識は 「情報処理安全確保支援士」、「CISSP（Certified Information Systems Security Professional）」 など。 ・ ビッグデータの分析（AIなど）に関する専門知識やスキル・経験。例えば、異常検知・外れ値検知技術、攻撃分析技術など。 【歓迎】 ・ ソフトウェアの開発経験 ・ 暗号等のセキュリティ技術、セキュリティ機能の開発経験 ・ 語学力（T

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】知的財産◆点眼薬「マイティア」でおなじみ 【仕事内容】 【大阪】知的財産◆点眼薬「マイティア」でおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内外の侵害予防調査および検討業務 ・他社動向調査 ・研究員に対しての知財教育 ・発明の発掘、特許出願および中間処理 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重

勤務時間【平日】10:30～18:00 【土曜・長期休暇】9:00～17:00 休憩60分 ※週2～4日の勤務ができる方（短時間ではなく、上記時間にフルで働ける方）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方。 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方（望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）。 ・英語能力（TOEIC600以上。望ましくは650以上）。 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須： ■HPLCやGCなどの各種機器分析、各種精製法の検討、無菌操作、各種微生物・菌類の取扱い経験、 遺伝子組換え操作、ファーメンター操作、スケールアップや実製造、新規添加物申請登録に関する業務など、 いずれかで3年程度を目安に実業務経験のある方。 [歓迎] 歓迎： ■特に製造での経験を有している方やHPLC、GCなどの機器分析に熟知している方 ■微生物の物質生産に関する開発業務経験がある方（酵素などの食品添加物） ■海外の文献特許などからの情報収集に抵抗のない方 【フィ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者、あるいは同等の能力をもつ方。 ・ 国内外製薬企業等において、原薬プロセス開発研究経験を持っている方 （望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）。 具体的には、 ・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 ・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 【語学】 ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方（コミュニケーション能力及び対人折衝能力） （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専または大学卒以上（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医薬品分野における以下のご経験 -液体クロマトグラフィー等の分析機器を用いた品質試験 -GMPに基づく製造委託先または外部試験機関への技術的指導や監査対応 ・医薬品GMPに関する知識 ・医薬品等の製造販売承認申請に関する知識 [歓迎] ・薬学、分析化学、有機化学分野のバックグラウンド ・試験法設定・分析法バリデーションのご経験 ・承認申請関連資料の作成経験 【職種名】 主任研究員《分析担当◆新製品開発に貢献◆リモート＆フレックス勤務制度あり》 【仕事内容】 【安定した基盤を持つ大手製薬企業でご

仕事内容株式会社ダルトン【イトーキグループ】 【大阪】研究ラボの提案営業※既存顧客中心/東証プライム上場イトーキグループで安定就業が叶う◎ 【仕事内容】 【大阪】研究ラボの提案営業※既存顧客中心/東証プライム上場イトーキグループで安定就業が叶う◎ 【具体的な仕事内容】 【若手活躍中/有名企業や国立大学等の研究ラボづくりを手掛ける業界トップブランドの同社で活躍しませんか？】 ■業務内容： 法人営業として、教育機関（国公立大学）や、企業の研究所・研究施設、医療関連施設を中心に、当社の研究機器設備等をご提案し受注獲得に向けた営業活動を行っていただきます。 単純に物を売るだけの営業ではなく、研究員の課

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％ ・公的研究

仕事内容エム・テクニック株式会社 【和泉市】化学研究者◆強制薄膜式マイクロリアクターを用いた新規材料開発（特にナノ粒子）／年126日休 【仕事内容】 【和泉市】化学研究者◆強制薄膜式マイクロリアクターを用いた新規材料開発（特にナノ粒子）／年126日休 【具体的な仕事内容】 ～電子材料、化学、医薬品、化粧品、食品等、幅広いお客様からの多様なニーズあり～ ■配属先部署の現在の役割・ミッション： 独自開発した強制薄膜式マイクロリアクターULREA（アルリア）を用いて従来では困難であった新規機能性材料の合成に取り組み、技術提供を行っています。また、共同研究や自社製品でのデモ実験、スケールアップ検討に至

仕事内容 【文献を読み解く力が武器に！学術職で専門性を発揮しよう】 薬学・化学の知識を活かして、問い合わせ対応や社内指導を担当。 専門性を深めたい方におすすめです。 昼食補助や育児支援制度など、社員想いの制度が充実。 ▼おすすめ ★化粧品業界の最前線で専門性を活かせるポジション 美白・アンチエイジングなど、話題の自然派化粧品を開発する企業で、学術対応を通じて製品の信頼性を支える重要な役割を担えます。 薬事申請にも関われるため、幅広い知識が身につきます。 ★働きやすさを重視した社風と充実の福利厚生 昼食補助、育児短時間勤務制度、社内イベントなど、社員の生活を支える制度が豊富。 先輩後輩・部署間の垣根

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ▼バイオ系評価人材 ▼PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） ▼語学力：英語中級レベル（TOEIC 600～750点） [歓迎] ▼細胞、ウィルス、菌などを用いた試験の経験（細胞試験含む） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【勤務地/大阪府枚方市】試験研究員（年収440万円～850万円） 【仕事内容】 ★誰もが知る世界的ファスナーメーカー！世界トップブランドの品質をキープしながら更なる生産能力拡大・効率UPを目指しています★ ★各種福利厚生充実

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 『ライフプランに合わせて希望の都道府県で 研究・開発職を探したい。』 『仕事とプライベートのバランスを上手に 保ちながら長く勤めたい。』 ご希望に極力沿える様々な制度があります。 【勤務エリアが選べる理由】 当社は、東北から、九州地区まで全国12拠点で展開しておりますので。 「Iターン」、「Uターン」での転職希望が叶います。 （例）「現在、東京で働いているが、地元の大阪で仕事をしたい。」 【ワークライフバランスがとりやすいのも魅力】

仕事内容株式会社テクノプロ 【大阪】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【大阪】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記両方に該当する方 ◆学芸員資格を所持し美術館または類似施設、大学などでの勤務経験をお持ちの方（学芸員業務の経験 目安3年以上） ◆学生時代に芸術史、美術史を学んだ方 ※規模やジャンルは不問 ※研究経験や実務経験をお持ちであることが前提となり学芸員資格保持のみはNGとなります [歓迎] ◆美術館または類似施設における展覧会企画運営に従事した経験をお持ちの方 ◆現在も大学で継続して芸術史や美術史を研究している方 ◆自ら施策を企画立案し、実現したご経験をお持ちの方 ◆社内外の関係者と積極的に関わり、信頼関係を構築できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【