研究職 - 茨城県 の求人・仕事・採用年収400万円〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 [歓迎] ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（R）テストで600点程度以上の英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 事業化に向けた基礎研究（バイオ生産技術）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能

仕事内容【職種】素材＞研究・開発 【業種】その他（教育・官公庁）など＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■この求人のポイント 設立50年以上！（株）日立製作所と（株）東芝の出資会社として安定した研究開発を継続！ 私たちは、原子力に関する研究開発をおこなう民間の研究所です。原子力発電所で使用される燃料や照射された構造材料の信頼性、安全性、経済性向上を目的とした研究開発を進め、社会に寄与してきました。 国のエネルギー基本計画の一翼を担い、福島第一の長期支援として調査・分析などもおこないます。 今後の更なる組織力強化に向け、「新しい職場で安

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真貼付必須です。 ■建設コンサルタントまたは土質試験会社での国内外業務経験5年以上 ■資格：技術士（建設部門、上下水道部門）、1級土木施工管理技士 [歓迎] ■土質力学、地盤工学など土関連課程履修者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究開発職（土質）】地球環境を守る！土のスペシャリスト（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 同社にて土木一般（土質）及び土質改良分野の研究開発／同社独自技術に関わる下記業務をお任せします。 発注者・コンサルタント・研究会員への技術資料の作成及び技術検討業務 【具体的に】 ・現場品質管理・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■天然物原料または医薬品原料に関する研究・開発業務経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発エキス開発）職 【仕事内容】 ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城

仕事内容株式会社ギックス ＜未経験歓迎＞データアナリスト ◆研究職出身者や理系院卒メンバー活躍中！研修充実◎フルリモ勤務OK◆ 【仕事内容】 ＜未経験歓迎＞データアナリスト ◆研究職出身者や理系院卒メンバー活躍中！研修充実◎フルリモ勤務OK◆ 【具体的な仕事内容】 【過半数が完全未経験から入社／独自の研修制度で未経験からデータアナリストへ／多種多様な業界との取引実績あり】 データを活用して企業の業務課題を解決する当社にて、データアナリストを募集いたします。 ■業務概要 クライアントから受領するデータを分析し、業務課題解決・経営課題解決に向けたプロジェクトへ参画頂きます。 本ポジションはアナリ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容仕事内容 ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品製剤開発経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発）職 【仕事内容】 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成、高分子合成の経験のある方 ・高分子材料、複合材料の研究開発業務経験のある方 [歓迎] ■任意条件 アカデミア歓迎 【職種名】 新規研究・開発スタッフ【茨城・つくば／東証プライム上場優良化学メーカー】 【仕事内容】 【研究開発職／つくば研究所】メガネ材料（有機合成、高分子合成、高分子組成物、コーティング）等の研究開発業務 つくば研究所では、有機材料、高分子材料、無機／有機ハイブリッド材料の研究開発を行っています。 ■業務内容 当社つくば研究所にて、メガネ材料（有機合成、高分子合成、高分子組成物、コーティング）等の研究開発業務を遂行し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】その他（教育・官公庁）など＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■この求人のポイント 設立50年以上！（株）日立製作所と（株）東芝の出資会社として安定した研究開発を継続！ 私たちは、原子力に関する研究開発をおこなう民間の研究所です。原子力発電所で使用される燃料の信頼性、および経済性向上を目的として、長期間使用できる燃料の研究開発を進め、社会に寄与してきました。 国のエネルギー基本計画の一翼を担い、福島第一の長期支援として調査・分析などもおこないます。 今後の更なる組織力強化に向け、「新しい職場で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容株式会社ＡＧＲＩ ＳＭＩＬＥ 新卒採用・組織開発◆研究者や高度専門職を採用／仕組みを一から設計／特許多数のAgriTech企業 【仕事内容】 新卒採用・組織開発◆研究者や高度専門職を採用／仕組みを一から設計／特許多数のAgriTech企業 【具体的な仕事内容】 【フルリモート／フルフレックス／気候変動に対応する新しい農業の実現／独自の生産技術や農業データの可視化で農業界をトータルサポート／社会貢献性・将来性◎】 ■業務内容 急成長する組織のフロントに立ち、採用からその後の組織開発までを一気通貫で担っていただきます。 特に「新卒採用」の仕組み構築をリードしつつ、マーケットでも希少な人材の

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 ＜製剤研究部＞ ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者 ■GMP業務又は治験薬業務経験者 【職種名】 CMC 品質研究 （治験薬品質）職 【仕事内容】 ■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。 まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイ

仕事内容株式会社熊谷組 【つくば】構造技術研究職※構造技術×研究開発でキャリアを広げる／土日祝休／U･I･Jターン歓迎 【仕事内容】 【つくば】構造技術研究職※構造技術×研究開発でキャリアを広げる／土日祝休／U･I･Jターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【残業10ｈ程／離職率約2％／平均勤続年数約19年／ワークライフバランス東証プライム市場上場／『明石海峡大橋』『東京湾アクアライン』『TAIPEI101』を手掛ける企業】 ■業務概要： 【ミッション】 ・独自工法・新技術の研究開発が中心。 構造設計の経験や知識を、“実験・解析・技術開発”へと発展させるポジションです。 【具体的な業務】 ・新工法・新

仕事内容株式会社谷沢製作所 【北茨城市】新製品を創る開発デザイナー職◇メーカー勤務／年休124日／残業20H／土日祝休み 【仕事内容】 【北茨城市】新製品を創る開発デザイナー職◇メーカー勤務／年休124日／残業20H／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【未経験から研究職にチャレンジ！～創業85年の老舗優良企業／ニッチトップクラスのメーカー～理系出身者歓迎／国内生産数トップクラスシェアを誇るヘルメット／中途入社者多数／定着率年休124日／残業10～20時間程度／住宅手当あり】 ■業務内容 業界最大級のシェアを誇る国内トップクラスのヘルメット・安全付帯器具メーカーの当社にて、造船・製鉄・建設を中心