熊本県熊本市中央区の臨床検査技師 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容病院における臨床検査技師業務全般 ・検査業務 ・採血業務 検査内容：腹部エコー（泌尿器科領域）、 心電図、肺活量、 検体検査（尿検査） 変更の範囲：変更なし

仕事内容<医療法人優幸会 まえはらクリニック>生活習慣病診療のチームの一員として、あなたのスキルを発揮してみませんか？常勤の検査技師募集＠熊本県熊本市 <仕事内容> 院内における臨床検査技師業務 心電図、脈派伝導速度、呼吸機能、尿検査、尿沈渣、生化学検査装置、超音波検査（頸部血管、甲状腺、心臓、腹部、泌尿器系） <事業所名> 医療法人優幸会 まえはらクリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】230,000円〜 <施設形態> 診療所 <勤務地> 熊本県熊本市中央区 商業高校前駅 <最寄駅> 商業高校前、八丁馬場、市立体育館前駅 <車通勤> 可

仕事内容当病院内において臨床検査業務全般に従事していただきます。 経験を考慮いたします。 ・エコー、生理検査業務 ・検体検査業務 ＜変更範囲：変更なし＞

仕事内容<医療法人社団秋月会 みわクリニック>スキル、接遇マナーを身に付けるならココ/乳腺外科クリニックでのお仕事です＠熊本市中央区 <仕事内容> クリニックにおける臨床検査技師業務全般 ・超音波検査（乳腺、腹部） （乳腺エコー、未経験者も応相談） ・外来業務、検診業務 ・生化学 血球検査 ・採血 ※日勤のみ <事業所名> 医療法人社団秋月会 みわクリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> ＜常勤＞ 【月給】180,000円〜230,000円 [内訳] 基本給 165,000円〜215,000円 資格手当 10,000円 皆勤手当 5,000円 特別手当 管理手

仕事内容○血液検査（生化学・血液一般・免疫） ○一般検査（尿・便・その他） ○生理検査（心電図・肺機能） ○直腸肛門機能検査 ○細菌検査 ○病理検査 他 【変更範囲：変更あり】

仕事内容院内での検査業務全般 ・生理機能検査 ・検体検査 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容<株式会社クリニカルサポート熊本オフィス>年間休日120日。土曜日・日曜日・祝日休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート熊本オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価）

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 熊本オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘル

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・臨床検査技師)熊本エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 熊本オフ

仕事内容・「表参道吉田病院」の外来／入院患者及び 健康診断受診者に対する検査業務全般 ・一般検査 ・生理学検査 ・血清学検査 ・その他検査 ・その他業務（委員会・会議、研修会参加等） 「変更範囲：変更なし」 ◎事業所画像または動画ＵＲＬ→「画像あり」のリンクをクリック

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C