治験コーディネーター - 滋賀県 の求人・仕事・採用

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関西/CRC(リーダー候補)~チーム制が魅力/フレックス・ワークライフバランス充実~

株式会社アイロム

  • 滋賀県

  • 年収500万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • WEB面接OK
  • スキルアップ
  • 教育充実

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC(リーダー候補)~チーム制が魅力/フレックス・ワークライフバランス充実~ 【仕事内容】 【関西】CRC(リーダー候補)~チーム制が魅力/フレックス・ワークライフバランス充実~ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日祝休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできること

登録エントリー

関西/CRC ~ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ~

株式会社アイロム

  • 滋賀県

  • 年収400万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • WEB面接OK
  • スキルアップ
  • 教育充実

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC ~ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ~ 【仕事内容】 【関西】CRC ~ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ~ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリ

登録エントリー

CRC/経験者限定/関西エリア限定募集/年休125日/残業月10H程/福利厚生

株式会社ピープロジェクト

  • 滋賀県

  • 年収455万円〜563万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 資格取得支援制度
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10H程|福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10H程|福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう! ■仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助(インフォームドコン

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