治験 - 東京都千代田区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容土日祝お休み！短期出張あり♪産休・育休あり◎実務経験を活かして活躍しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 臨床試験センターの新規立ち上げや、要である責任者の交替時の支援 ※リモートを行いながら、定期的に施設を訪問してフォロー ※原則1～2日/回の出張あり（関東・関西が中心） ※関東・関西以外の出張は定期的な施設訪問が月1回程度、施設および試験立ち上げにより発生 ※いかなる場合も出張の滞在期間は1週間以内 資格: CRCの経験3年以上の方 高卒以上 ※資格不問 勤務時間: 1日の所定労働時間 7.5時間 標準就業時間 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） 1

仕事内容【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 ＠大手製薬（東京） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可） 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う *：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を含む 【本ポジショ

仕事内容■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ 」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種デー タの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑 に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィス！【治験事務局担当（東京・飯田橋）】最高益更新中！未経験者も大歓迎 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワーク

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県宇都宮市 及びその周辺

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～699万円 【職場情報】 ◆医療用医薬品の市場調査 市場の把握 ／ 開発製品のポテンシャルの把握 治療実態の把握 ／ 医薬品の経済性評価（Willing to Pay） マーケティングプランの立案、評価 ／ プロモーションツールの評価 市場浸透度の調査（AAU調査） ／ 顧客満足度の調査 次のステップに向けての提案 ／ CRO（医薬品開発業務受託機関）など 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 IHC-20_臨床開発GCP-統計解析 【仕事内容】 ◆臨床開発職 統計解析業務 ■職種募集の背景 当社は1992年

仕事内容■職種 治験コーディネーター/看護師（医療機関での業務） ■雇用形態 日勤常勤 ■雇用期間 期間の定め無し ■給与 月給33万4000円以上 ※月給に固定残業手当7万9000円を含む ※経験・能力により異なる ※固定残業代について 固定残業手当は、残業の有無にかかわら40時間分・7万9000円を固定残業代として支給、超過分は別途時間外手当支給。 ■勤務地 東京都千代田区九段南※千葉市内の提携医療機関での勤務となります ■最寄駅 東京メトロ「九段下駅」徒歩1分 ■勤務時間 9:00～18:00 休憩60分 ■必要な資格 看護師免許、治験コーディネーター経験のある方（2年程度を想定）

仕事内容■お仕事内容 治験コーディネーター求人 初心者歓迎！手厚いサポート体制で安心してご勤務いただけます。 年間休日123日、土日祝日休みの福利厚生で、ワークライフバランスを重視した働き方を実現。 充実のサポート体制 経験豊富な先輩スタッフによる丁寧な指導で、未経験者の方も安心してご勤務いただけます。コミュニケーションに重点を置き、チーム一丸となって業務に取り組みます。 アットホームな職場環境 アットホームな雰囲気の中で、新しい仲間との出会いを通じた刺激的な毎日が待っています。業務だけでなく、プライベートでも充実した時間を過ごせる職場づくりに努めています。 ワークライフバランス 効果的なワークライフ

仕事内容【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist 【仕事内容】 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。 業務内容： がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット） 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成 治験実施計画書の立案及び作成 ○ ローカル試験（試験骨子から作成） ○ グローバ

仕事内容医薬品開発における治験薬の管理 【仕事内容】 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【東京】直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容募集背景 「そもそも治験とは何か？」「どんな課題があるのか？」 「なぜMICINがこの領域で事業を行っているのか？」 まずは上記のような疑問を持たれた方はこちらの記事を御覧ください。 治験を変革するMiROHAとは：前編（httpsnote.micin.jp/n/n96a724d385de ） 治験を変革するMiROHAとは：後編（httpsnote.micin.jp/n/n4b4ff3b726b9 ） 新しいお薬を世に出すプロセスである治験、日本では年間で2,000億円以上が費やされてきました。また、その6割が人件費です。日本の治験プロセスは世界と比べてもアナログなオペレーションが多く残って

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：横浜市内

仕事内容東証プライム上場「株式会社アイロムグループ」にて、 主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及びその周辺

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊担当エリア：松戸市及び周辺、その後近隣県への提携医療施設等 への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊担当エリア：さいたま市内 大宮区、中央区、緑区、その後近隣 県への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担