治験 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容治験コーディネーターとして、治験の準備から被験者（治験に参加する方）への説明、データ管理、関係各所との調整まで、治験を円滑に進めるための幅広い業務をご担当いただきます。入社時の医療知識は一切不問！教育体制については【入社後の流れ】の欄をご覧ください！ 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ■被験者対応 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、日程の調整、服薬状況の確認など。治験薬をきちんと飲めているか、体調はどうかなどを確認し、アプリに記録します。 ◎治験に参加する方の数は、プロジェクトによりまちまち

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験 ・品質管理のご経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬商社で輸入医療品の品質管理 【仕事内容】 医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ・各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整備） ・海外製造所との打ち合わせ ・申請者（製販業者）との折衝 ・マ

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター*未経験歓迎*年休125日*賞与年2回*1ヶ月の研修あり♪ ＼入社時は医療の専門知識は一切不要！／ "未経験"から専門性を身に付け、安定したキャリアを築けます！★ 誰かのために"が医療を進歩させる 医療系の知識は入社後研修で学べばOK！ これまで医療業界と関わりのない方でも、 未経験からスタートした先輩たちが、 医療知識などは丁寧に教えていきます。 また、チーム制で業務に取り組むので、 フォローし合える環境も整っています！ あなたの「誰かのために」という想いが、 医療を一歩進め、"多くの感謝"に変わる。 そんな仕事に一歩踏み出してみませんか？

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎★年間休日125日＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる事務業務全般をお任せします！製薬会社や医師、医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。 ※患者さんと接する業務はありません。 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メー

仕事内容 仕事内容 臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！ 417961213

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日＆賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医師や製薬会社、被験者との橋渡し役を担うポジションです。◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF)の記入支援、データ入力 ◎製薬会社との連携 ┗監査、調査対応責任が伴うからこそ

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事

仕事内容クリニプロ株式会社 治験事務局担当*業界未経験歓迎*年間休日125日*土日祝休*「東京駅」徒歩5分 ＼医療知識をゼロから学べる研修が充実！／ 患者様に"新たな選択肢"を届ける『治験』を支える仕事！ 医療の未来"を支えるやりがいある仕事！ 『治験』とは、今よりも効果的な薬の開発や、 これまで治せなかった病に対する薬の開発など 患者様に協力いただいて薬の効果や安全性を 確認する臨床試験のこと。 多くの人を救う治験のニーズは増加しており、 病に悩む患者様に『新しい選択肢』を届ける、 そんなお仕事に携わることができます！ 入社後の研修や社外の研修を受講しながら 必要な知識を身に付けられるので

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験申請書の営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールやWebなどでの内勤営業がメイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 《ポイント》 ◎治験が行われる医療機関への直

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 経理事務※フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援/月残業20H程度/年休122日 【仕事内容】 経理事務※フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援/月残業20H程度/年休122日 【具体的な仕事内容】 【フルフレックス/NTTグループ/大病院と取引多数の治験支援事業・新薬の開発に貢献/月残業20H程度/年休122日/福利厚生充実/残業月20Ｈ】 ■業務内容： 当社の経理業務を中心にお任せします。コミュニケーションをしっかり取りながら未経験の業務も少しずつキャッチアップ頂きたいと考えています。 経理だけでな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容治験支援、治験被験者募集、創薬、薬局、クリニック運営支援など を行う子会社や本社部門の企業法務担当者として「法務業務全般」 を担います。 【具体的な業務】 ■当社事業に関わる契約書類の確認・作成 ■株主総会、役員会の準備・運営、議事録作成など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきます。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・治験における統計解析業務経験がある方【活かせる経験】・SASの使用経験、大歓迎です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）