治験 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■職務内容： 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 ＜具体的に＞ ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 また、試験の予算管理にも関わっていただきます

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【CRC・治験コーディネーター】★経験者募集★マネージャー候補 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★マネージャー候補 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 ◇治験チーム全体の調整 治験が行われる医療

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当しま

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容■会社名 東京都中央区の調剤企業 ■メインキャッチ 調剤企業の薬剤師／【治験・データマネジメント業務】年収700万円も狙える！★経験者向け求人★ ■コメント ～担当コンサルタントより～ 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者必須 ・EDCシステム構築経験者必須 ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者必須 ★オススメポイント★ 年間休日120日以上、土日休み ■雇用形態 正社員 ■職種 調剤企業の薬剤師 ■仕事内容 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当

仕事内容■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の ３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾 患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大 丈夫です！

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容■covid-19陽性患者を対象とした治験業務 ・訪問時の医療処置(採血、鼻咽頭ぬぐい等)の補助 ・カルテ入力（iPad） ・検体の処理 ・居宅訪問時の運転業務（免許あれば尚可） ・その他付随する業務 ■勤務地：東京、神奈川の各拠点のいずれか ■訪問について ・訪問場所 ：療養ホテル、自宅（約8割は療養ホテルの予定） ・訪問エリア：［予定］神奈川県（武蔵小杉、横浜、新横浜、厚木など）、東京都（港区など） ・移動手段 ：公共交通機関／車（要運転免許）＊軽自動車を想定 ・訪問体制 ：正看護師 + 准看護師or技師職の2名体制による訪問 ・そのほか ：防護服の着用をはじめ、指定感染症の法に基づく感染

仕事内容[その他正社員(正職員)]求人ID：334714 中央区[東京駅]【治験・データマネジメント業務】年収700万円も狙える！★経験者向け求人★ [土日休み 年間休日120日以上] ＜業種＞ その他 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 東京都中央区 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者必須 ・EDCシステム構築経験者必須 ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者必須 ★オススメポイント★ 年間休日120日以上

仕事内容企業における【CRC】治験コーディネーター業務 ・治験参加前の被験者への同意説明、相談相手として被験者のケア・サポートなど 医学的判断を伴わない業務を行います。 ・通院、検査スケジュール管理など事務的業務メイン 服薬指導、治験全体が円滑に実施できるよう支援します。 《募集詳細》 ・募集職種：治験コーディネーター（CRC） ・治験コーディネーター経験2年以上

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

仕事内容「患者さんに1日でも早く新たな医療の選択肢をお届けする」ことを理念に掲げて、臨床試験支援事業を担う当社。あなたには、被験者（臨床試験に参加する方）への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめや入力、問い合わせへの対応等の、治験実施に関わる幅広い業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ◎研修／治験の手順や副作用の可能性などについて、製薬会社から説明を受けることが主な内容。受講後は、治験コーディネーターとクリニックとの合同ミーティングを実施し、治験に向けて最終調整を行ないます。 ■被験者対

仕事内容■仕事内容 【治験】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 【?品臨床試験】 ?品・機能性?品等を中?としたヒト試験（例?特保や機能性を調べる試験など）のコーディネート業務をするお仕事です。 ＜被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般＞ ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ＜医療機関、医師、関連会社の対応＞ ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整 ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ＜その他＞ ・カルテ（ワ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】ソリューションアーキテクト（ビジネスアプリケーション(治験薬SCM) 【仕事内容】 【東京】ソリューションアーキテクト（ビジネスアプリケーション(治験薬SCM) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 今回のポジションでは、本社のIT部門に所属し全社的なビジネスプロセス改革プロジェクトのひとつである、治験薬SCMプロジェクトを推進していただきます。 臨床開発本部、製薬/生産技術本部、財務経理部と協業し、Roche社から提供されるToBeのアーキテクチャ、システムテンプレート（S/4HANA+SAP BTP中心）を評価し、AsIsの治験薬サプライチェーン管理機能の新

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当しま

仕事内容統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Contact Research Organization 開発業務受託機関）のリーディングカンパニー 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験

仕事内容株式会社インテグリティ・ヘルスケア デジタル治験ソリューションの営業 ※売上高成長率202%／医療DXを牽引する急成長ベンチャー 【仕事内容】 デジタル治験ソリューションの営業 ※売上高成長率202%／医療DXを牽引する急成長ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～SMO・CROでの経験者歓迎／医療DXを推進する注目のヘルステックベンチャー／全国約4,000の医療施設に導入実績あり～ ■ミッション DCT Japanが持つデジタル治験ソリューションを活用し、国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。 製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ、CRO（国内・海外）に対

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

仕事内容<仕事内容> 臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician) ＜職務内容＞ 臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 その他、会社が指示命令する業務。 ＜このポジションの魅力＞ 弊社はグローバルCROであることから、日本だけでなく様々な国のクライアントから業務依頼を受けます。