治験 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験歓迎）◆面接1回～2回／年間休日125日／協力医療機関での診療 「患者さんに1日でも早く新たな医療の選択肢をお届けする」ことを理念に掲げて、臨床試験支援事業を担う当社。あなたには、被験者（臨床試験に参加する方）への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめや入力、問い合わせへの対応等の、治験実施に関わる幅広い業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ◎研修／治験の手順や副作用の可能性などについて、製薬会社から説明を受けることが主な内容。受講後は、治

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎★年間休日125日＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる事務業務全般をお任せします！製薬会社や医師、医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。 ※患者さんと接する業務はありません。 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メー

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 複数名募集 休憩室あり ＜パーソルテンプスタッフの正社員募集＞内勤モニター 今までのご経験を活かして直接雇用にチャレンジしてみませんかキャリアを積みたい方にオススメ！新しい『正社員派遣』★今までの経験も活かしながら、更なるスキルアップのチャンス！製薬メーカー・CRO等：CRA/安全性/開発サポート/DM/薬事等、幅が広がる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分 残業時間：0～15時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】統計解析業務◎フレックスタイム◎DM経験者必見！ 内資CRO×統計解析業務＠八丁堀＆宝町! こんな今だからこそ！安定の正社員で働いてみませんか？データマネジメント経験者必見です！英語スキルも活かせます！複数路線利用可能！駅チカのオフィスでラクラク通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制度あり 残業時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきます。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・治験における統計解析業務経験がある方【活かせる経験】・SASの使用経験、大歓迎です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質

仕事内容■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の ３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾 患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大 丈夫です。 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician) ＜職務内容＞ 臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 その他、会社が指示命令する業務。 ＜このポジションの魅力＞ 弊社はグローバルCROであることから、日本だけでなく様々な国のクライアントから業務依頼を受けます。

仕事内容株式会社テクノミック 【京橋・フルリモート】編集スタッフ◆治験薬データベースの編集業務／フルフレックス／残業平均月10h 【仕事内容】 【京橋・フルリモート】編集スタッフ◆治験薬データベースの編集業務／フルフレックス／残業平均月10h 【具体的な仕事内容】 ～世界の正しい医療情報を日本にお届けする「明日の新薬」編集担当／医薬データベースの制作・販売を行う医療情報プロバイダー／土日祝休・フレックス・月平均残業10ｈ～ 同社では、幅広い疾患分野に対して、低分子化合物、抗体、核酸、細胞など多様な材料で開発が進められる新薬の研究開発情報について、全世界の製薬関連企業を調査対象として情報収集し、

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験 ・品質管理のご経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬商社で輸入医療品の品質管理 【仕事内容】 医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ・各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整備） ・海外製造所との打ち合わせ ・申請者（製販業者）との折衝 ・マ

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（モニタリング関連業務×中央区）/首都圏化学 ◆治験施設との交渉・調整作業 経験、コミュニケーションスキルのある方必見！ ◆中央区内でのお仕事です。 ◆医療機器の臨床開発治験のモニタリングに係る業務全般、治験実施にともない発生する各種資料の作成、点検及び管理、モニタリング委託CROとのコミュニケーション及び管理、治験施設との交渉・調整作業を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先