東京都中央区の治験 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】CRC／治験コーディネーター◆賞与実績5.5ヶ月分／フレックス・残業5H程度／住宅手当有 【仕事内容】 【東京】CRC／治験コーディネーター◆賞与実績5.5ヶ月分／フレックス・残業5H程度／住宅手当有 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可／住宅手当有・福利厚生充実／賞与5.5か月分支給実績あり／月残業5時間程度】 【業務内容】 治験コーディネーターとして、以下の業務をお任せします。 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【働き方】 フレックス勤務可能（日勤のみ）、残業5時

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【仕事内容】 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【具体的な仕事内容】 臨床試験の実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約の作成、レビュー、交渉および締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関係部署、医療機関と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進するとともに、契約管理システムの運用、契約書類の管理・保管業務を担います。SOPや

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア：採用直後は、中央区、江東区 周辺エリア その後、近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 開拓～治験立ち上げを担う【営業】年休130日★有給消化率100% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【営業担当】眼科・皮膚科分野の治験支援において、施設の開拓からプロジェクトの立ち上げまでを推進していただきます。★完休2日制（土日祝）眼科・皮膚科分野の治験支援として、施設開拓からプロジェクト立ち上げまでをご担当いただきます。 ■新規医療機関の開拓 ■ドクターとの折衝や調整 ■治験開始までのフォロー業務 ■CROとの打ち合わせ 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or ●製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ●治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方 ●製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方 ●ビジネス英会話ができること（外資系企業との折衝があるため） 【尚可】 ●デジタルヘルスツールを用いた経験がある方 ●英語を用い

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】CRC／治験コーディネーター◆看護師・臨床検査技師・薬剤師の方歓迎！／フレックス／住宅手当有 【仕事内容】 【東京】CRC／治験コーディネーター◆看護師・臨床検査技師・薬剤師の方歓迎！／フレックス／住宅手当有 【具体的な仕事内容】 【夜勤なし／看護師・臨床検査技師・薬剤師の方歓迎！未経験からCRCへ／フレックス勤務可／住宅手当有・福利厚生充実】 【業務内容】 治験コーディネーターとして、以下の業務をお任せします。コメディカルの経験を活かして、未経験からご活躍いただけます。 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務： 緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務： 病院などの医療機関で行われる新薬の

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容 志望動機不要 お気軽にご応募ください \臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務をお任せします/ 治験や臨床試験が円滑に進むよう、文書管理や各種調整、事務対応などを幅広く担当いただくポジションです。 【主な業務内容】 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・文書の命名、システムへのアップロード、進捗管理 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・治験必須文書の確認、File Review ・印刷会社、翻訳会社など各種ベンダーとの連絡・調整 ・請求書対応、文具・資材の発注 ・医療機関などへの文書発送 ・プロジェクト管理の補助 ・プロジェクト間の調整、運用整

仕事内容東京都中央区の【ＷＥＢサイト・ＳＮＳ広告運用】新薬の治験参加者募集業務 (正社員) | トライアドジャパン株式会社 ▼仕事内容 治験に関する参加者募集業務をご担当いただきます。 ◆広告 ・マーケティング業務自社の治験参加者募集サイトの運営管理公式ＨＰやＳＮＳでの情報発信、ＷＥＢ広告運用による集客活動◆治験参加者募集 ・管理業務参加者募集計画の立案および実施、募集手順に関する資料の作成治験参加希望者に向けてのヒアリングや問い合わせ対応参加者募集に係る協力会社への受発注と管理業務医療分野での業務経験または医療系コンテンツ制作経験者歓迎ご経験や能力に応じて、業務の幅を広げてご活躍いただけます。