治験コーディネーター - 長崎県 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1

仕事内容【仕事内容】 治験業務 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ＜こんな企業です＞ ■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。 ■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めて

仕事内容≪治験コーディネーター≫年間休日125日！土日祝休み☆日勤のみ◎直行直帰OK♪研修制度あり！未経験歓迎☆ ●佐世保エリアの弊社提携医療機関へ基本的には直行直帰でご勤務いただきます。 ●日勤のみの勤務ですので、生活リズムを整えやすく、規則正しい生活が送れます♪ご家庭との両立も可能◎ ●フレックスタイム制のためご都合のいいお時間で勤務調整いただけます。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：長崎県長崎市平野町１２－１１ 井手ビル３階 【アクセス】：原爆資料館徒歩3分 【固定給】：【月給】28万8,800円～38万5,630円 ≪内訳≫ 基本給21

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容長崎サテライト(長崎エリア担当） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月23日 求人番号：9827562 【長崎エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫ 給与 【年収】450万円 ～ 500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） 長崎サテライト(長崎エリア担当） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社のポイント 様々なキャリア形成が実現できます。 ＜キャリアに応じた

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験業務の医療機関側サポート）所属のCRCとして勤務。 治験医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連の事務処理、チーム内調整を遂行。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多い。 業務内容： ・被験者向け：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談・検査付き添い ・院内スタッフ関連：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜求められるご経験＞ ※以下のいずれかに該当が必須 ■医療業界での営業経験２年以上(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験(施設開拓・メーカー向け営業等) ■エリアにより、(業界問わず)

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容長崎オフィス（大村エリア担当）※長崎エリアの可能性あり ノイエス株式会社の薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：10135942 【長崎県／大村エリア】CRC（治験コーディネーター） ＜未経験者、歓迎＞《薬剤師》 給与 【月収】300000.0万円 ～ 385000.0万円 程度 【年収】427万円 ～ 553万円 程度 ※CRC経験者は業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 キャリアアドバイザーのレポート 教育研修制度が充実／エムスリーグループでCRC募集／グループのネットワークを活かし「治験のe化」／未経験OKです

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜求められるご経験＞ ■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方 ＜担当業務について> ■SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験（2年以上） ・以下に関する専門知識・理解 - ICH-GCP・各国の規制 - 臨床試験プロセス - SAE対応 ・計画力・問題解決能力 ・自律的な施設モニタリング能力 ・マトリックス環境下での業務遂行能力 ・学士号/医療関連資格（看護師 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエンス/看護分野の知識・経験 【職種名】 臨床開発モニター《オンコロジー領域◆九州エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【オンコロジー領域を中心とした

仕事内容【職種名】 人材系総合職/南島原市 【会社名】 Start me株式会社 池袋本社採用 【PR】 南島原市の方必見！月給25万以上！社宅完備！未経験OK！スタートアップで「人事のプロ」を目指しませんか？ 【コメント】 南島原市でお探しの方に☆ 昨年対比急成長中のスタートップで、 『人事のプロ』を目指しませんか？ 完全人柄採用な為、特別なスキルや資格は一切不問！ 「成長したい」 「新しい事にチャレンジしたい」 「成果の還元される仕事がしたい」 など、大歓迎！ご応募お待ちしております。 ※勤務地は池袋です 【ポイント】 ＼Start meについて！／ ★個人社宅完備！赴任交

仕事内容＜長崎サテライト★未経験OK＞年間休日120日♪土日祝休み◎治験コーディネーターのお仕事です☆彡 ●年間休日120日☆彡土日祝休み♪プライベートの時間もしっかり確保しながら勤務することができます！ ●退職金制度や各種休業制度も充実しているので、生活状況に合わせた働き方が選択できますよ♪ ●月に数回オフィスへの出社がありますが、基本的には担当エリアの病院やクリニックへの直行直帰となります☆彡 ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3 ）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転勤の可能性あり：会社の定める勤務地（テレワークが適用

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社長崎サテライト正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中。参加希望者は以下リンクより申し込み。 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験責任医師補助、患者相談対応、医療機関スタッフとの調整など、治験業務の円滑な進行に必要な全般的な支援。 具体的な業務 モニタリング対応 重篤有害事象報告書作成 治験資材整理 被験者適格性確認補助 同意説明補助 被験者来院・検査スケジュール管理 症例報告書作成支援 主な連携先 病院関係者（医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など）、被験者

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理