茨城県の細胞の求人・仕事・採用

勤務時間8:40～17:30（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手製薬会社で研究開発の実務が身につきます●細胞培養、バイオアッセイ、薬物動態試験経験のある方におすすめ！●土日祝休みでメリハリつけて働くことができます 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの研究所です。新薬の開発を主に担当します。 【業務の詳細】 新薬開発のための候補化合物探索を担当します。 ・in vitroスクリーニング ・評価用細胞の培養及び試験（細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応） ・サンプル採取およびサンプル処理 ・LC/MS/MSを用いた評価化合物測定 ・エクセルを用いたデータ解析 ・試験記録のシステムへの登録 【おすすめポイント】 ・大手製薬

仕事内容◎細胞培養・ウイルス培養： 遺伝子導入に使用するウイルスベクター生産のための細胞培養・維持管理 ◎精製業務： 培養したウイルス（AAVなど）を目的の純度まで高めるための、クロマトグラフィーや超遠心分離などの精製操作 ◎分析・評価業務： 生産されたウイルスベクターの力価測定、純度、品質評価。PCR（定量PCR）、ELISA、または電気泳動などの手法を用いた分析。 ◎実験データの解析、SOP（標準作業手順書）の作成支援 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市の大手製薬会社研究所にて、医薬品開発のため分子生物学 実験を担当します。 ・細胞培養、保存、増殖阻害試験 ・遺伝子発現解析、ＲＮＡ精製、ｑＰＣＲ実験 ・ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡアッセイ実験 ・フローサイトメーターでの細胞解析、機器メンテナンス、動物実 験補助、実験データ入力、記録作成 ※ＷＤＢの正社員型派遣として長期安定就業が可能です 変更範囲：なし

仕事内容・細胞培養（浮遊細胞）の維持・管理を含めた実験補助 ・細胞の生存率のカウント ・データー入力 to-ni02a09 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：※残業対応できない方、ご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市内にある大手メーカー研究所で、マウス由来細胞やヒト幹 細胞の培養と細胞解析、実験データの取りまとめやレポート作成を 担当します。 ・マウス由来細胞およびヒト幹細胞の培養業務（無菌操作、継代） ・光学顕微鏡、フローサイトメトリー、ｑＰＣＲ、プレートリーダ ーを用いた細胞状態の解析 ・オートクレーブを用いた器具類の滅菌作業 ・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔを用いた実験デー タのまとめおよびレポート作成 変更範囲：変更なし

仕事内容細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせを含む） to-tt0117 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこ

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 6～7時間の範囲で相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日～5日、勤務時間は6～7時間で相談可能です●残業ほぼ無し！家庭と両立して働けます 【勤務先の概要】 茨城県つくば市の中心部にある国立の研究機関です。 日本の産業を代表する大型研究機関として、様々な分野での研究を行っています。 構内には駐車場、食堂、売店、ATMなど施設が充実。バス停も目の前にありますので働く環境としてもお勧めです。 【業務の目的】 再生医療や創薬の推進に関する研究を行っているグループです 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します ・哺乳動物細胞の培養 ・DNA抽出、RNA抽出、PCR、遺伝子組み換えなどの生化学実験 ・ウエスタンブロット、E

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究職【常総市／転勤無】農薬の安全性試験を担う重要ポジション（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 GLP適合 国内最大クラスの 農薬安全性試験ラボ/試験設計から登録までをワンストップで実施！ 【研究職】茨城県常総市（転勤なし）/専門分野の知識を活かして就業/農薬の安全性試験を担う重要ポ… 【期待す

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 残業は基本的にありませんが、月間2～3時間程度発生する月もございます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養や遺伝子実験経験ををいかしたい方におすすめ！●20代～40代活躍中のアットホームな環境の研究所です●直接雇用切り替え実績があります！ 【勤務先の概要】 土浦市にあるメーカー研究所です。 【業務の目的】 化粧品の原料開発、評価のため 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します ●細胞培養（ヒト細胞） ●DNA抽出、発現量の解析 ●活性酵素の測定 ・試薬調整 ・吸光度測定 ●評価試験 ・細胞の増殖性確認 ●実験データ入力、報告書作成など 【おすすめポイント】 ・細胞培養や遺伝子実験経験ををいかしたい方におすすめ！ ・20代～40代活躍中のアットホームな環境の

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●直接雇用への切り替え実績多数ありの企業です●WDBスタッフも活躍している職場です●細胞を使った実験やDNAワークなどの経験がある方 【勤務先の概要】 茨城県神栖市にある受託分析会社の求人です。神栖市の拠点では、医薬品の認定を取るための受託分析を行っています。 大手企業なので機器が豊富にあり、指導のマニュアルもしっかりしています。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う細胞を使った評価試験 【業務の詳細】 ○細胞をつかった医薬品評価実験 ・細胞の培養 ・医薬品のスクリーニング ・遺伝子実験（DNAの抽出など） ・実験準備、片付け ・データまとめ、報告書作成

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし バイオ実験★＜細菌の取り扱い経験者＞細胞を用いた遺伝毒性試験 直接雇用の実績あり★長期就業の実績多数！＜歓迎＞生物・生化学・医薬品・薬学などの分野経験がある方月額27万以上↑ご経験によりご相談させていただきます！★オンライン登録でご紹介OK★詳細はごエントリーください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。 to-ni21a5 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ・バイオ系の基礎研究または技術開発に携わった経験（企業・大学・研究機関等） ・細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学のいずれかに関する基礎知識・実験スキル ・細胞を用いた実験、評価、解析に主体的に取り組んだ経験 【職種名】 新規遺伝子導入技術の研究開発【つくば】◆再生医療を支える／東証プライム上場／年休125日 【仕事内容】 再生医療・遺伝子細胞治療分野での活用を見据え、現在開発中の遺伝子導入装置を用いた細胞加工プロセスの開発および顧客評価活動を担当いただきます。 装置そのものの設計開発ではなく、装置を用いたプロセス開発・最適化を

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 【正社員/研究職】理系×新卒・第二新卒歓迎＠茨城県つくば市 パーソルテンプスタッフの正社員型派遣で安定して働けます！理系出身・中途/新卒・第二新卒・実務未経験の方歓迎！研究職で正社員配属企業や給与や福利厚生などの制度説明会に参加しませんか？チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間>

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） 月曜～木曜：8:30～17:30 金曜：8:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●バイオ系スキルを生かして製薬会社で働きたい方におすすめ！●月給制で長期安定！キャリアステップボーナス支給あり！●20代～40代が活躍中の大手研究所で働くことができます 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 今回の部門では、再生医療技術やそれらを活用した医薬品開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療などの医薬品研究のため 【業務の詳細】 ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析（HPLCやPCR、ELISAなど使用） ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理、メンテナンスなど ※従事予

仕事内容【有名公的機関にて下記の業務をご担当いただきます】 具体的には・・ ・植物からタンパク質の調製 ・植物組織培養 ・植物栽培の補助 ・データ入力 ・器具洗浄、備品管理などの周辺作業 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進