細胞 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 １か月に１回ほど休日出勤がございます（振替休日取得可能、でき ない方はご相談ください） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【つくば市/つくば駅】【土日休み】【iPS-HSPC製造×研究員】_365 【正社員】ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に携わる業務★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～830,000円 年収 3,000,000円～10,000,000円 ※ご経験やスキル等を踏まえて決定するポジションに応じて賃金が決まります。 【勤務地】 茨城県つくば市 募集情報 同社は、世界でも数少ない、iPS由来造血幹細胞(iPS-HSPC)の増幅と機能保持を両立できる技術を確立してい

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： ソフトウェアエンジニアをご担当いただきます。 【具体的には…】 ・細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 ・装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。 ・既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ※土曜出勤のご対応が入ります（月２回程度／平日に代休） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 電気系エンジニアをご担当いただきます。 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せします。 ※上流〜下流まで一貫生産体制 【具体的には…】 ・電気・電子設計開発 （回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組み立てにおける電気配線業務 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） ※幅広い業務経験を通じて、唯一無二のスキルを身に着け、業務を通して成長することができます。 等 【担当営業コメント】

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

勤務時間・平日9:00〜18:00のうち、1日3〜6時間程度 ・週2〜3日勤務からOK ・長期休暇（春・夏）中のみの集中勤務も可

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社IDファーマ 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【具体的な仕事内容】 【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生命科学系分野の大学院（修士以上）を卒業し、企業や学術界で、研究経験が3年以上ある方 [歓迎] ・動物細胞や微生物に関する研究開発（細胞・微生物の機能改変や培養液開発、培養条件最適化など）に経験のある方 ・学術論文の作成や特許文案の作成などの経験がある方 ・数人レベルの研究チームを率いた経験のある方 ・ビジネス英語が可能な方（目安TOEIC700点以上） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発（年収600万円～740万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容詳細】 ・動物細胞や微生物の培養を基盤とした新規事

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 休日については就業カレンダーあり

仕事内容<仕事内容> (つくば市）遺伝子治療薬の研究・開発補助◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 「遺伝子治療用医薬品」の研究開発チームにおいて、各種バイオ実験業務をご担当いただきます。 ・細胞培養 ・ベクターとしてのウイルス培養とその精製胞培養 ・PCR法を用いた遺伝子解析や、ELISA法によるタンパク質定量などの分析業務 20代・未経験活躍中！ ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ■製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） ■海外製造拠点や販売先とのメールでのやりとりができるレベルの英語力 [歓迎] ■医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ■製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ■開発・評価業務経験 ■細胞培養に関する知見 ■監査及び監査準備経験（ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど） ■英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験 ■薬事申請対応の経験 ■ビジネスレベルの英語力（中級以上） 【職種名】 CMCシニアマネージャー（血液分野の細胞治療・遺伝子治療製品開発） 【仕事内容】 CMCシニアマネージャーとして、ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC・技術開発に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでのバイオ研究職★残業ほぼなし◎研修充実 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランスブランク有でも活躍実績残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■こんな方へおすすめ！ ・学生時代の経験を活かして研究職としてキャリアをリスタートしたい方 ・研究開発から営業に異動になり再度研究開発職としてキャリア形成されたい方 ・さまざまなフィールドで研究職の経験を積みたい方 ・ワークラ