製剤 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社シンギー 【健康食品・サプリメント等の製剤技術担当】開発から製造工程まで携わる／年休125日／残業10時間程度 【仕事内容】 【健康食品・サプリメント等の製剤技術担当】開発から製造工程まで携わる／年休125日／残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 当社の国内工場立ち上げに向けて、主に立ち上げ後の固形製剤技術の主体者としての役回りをお任せいたします。 【製剤技術業務】 固形製剤工程開発、量産化の検討、生産効率向上に向けた改善、技術的な工夫、人材育成等 ※工場稼働2023年12月を想定しております。 工場規模：40～80名 【勤務地】 ＜勤務地詳細1＞ 株式会社シンギー 友部工場

仕事内容仕事内容 ■製剤課の統括（関連する記録の承認を含む） 60 ％ ■販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 ％ ■販管部門、生産管理部門（本社）との協働 10% 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働

仕事内容健康食品製造機械のオペレーターのお仕事 ・カプセル、錠剤、顆粒剤等最新鋭の機械を 勉強するチャンス ・非常に若い人たち活躍している会社 ・クリーンルームで白衣着て液晶パネルを操作する仕事 （クリーンルーム内、所定の頭巾、クリーンスーツ着用） ○雇用開始時期：工場稼働前随時（採用決定時にご連絡します） ○視力等が必要な仕事ではありませんので、安心してご応募下さい 「変更範囲：変更なし」 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容動物用医薬品製造メーカーの開発センター内品質保証担当（課長候補） 【仕事内容】 ◎つくば市の先端技術開発センターにて動物用医薬品(ワクチン)の品質保証担当として以下の業務二従事していただきます。 【業務詳細】 ・細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、小分け分注等、製剤化の製造記録類確認照査 ・動物試験を含む試験検査を主にした基準書類管理や記録類確認照査 ・医薬品製造業許可や承認申請書整備など薬事関連業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 伴侶動物用医薬品事業・畜水産動物用医薬品事業・臭気対策事業 【会社の特長】 動物用医薬品に特化した国内No.1企業です。犬用ジステンパー（伝染病

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城／つくば】製造オペレーター(製剤) ～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【茨城／つくば】製造オペレーター(製剤) ～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します！】【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（農薬研究開発における製剤業務×神栖市）/首都圏化学 ◆昆虫・植物知識のある方歓迎！ ◆神栖市内でのお仕事です。 ◆農薬研究開発における製剤業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは

仕事内容１．医療用医薬品の材料供給と製剤作業 ２．電気 機械組立修理作業 ３．生産ラインの工程管理 （深夜交替勤務あり、２交替または３交替）

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証/日本調剤グループ/夜勤なし/年休120日以上/土日祝休み 【仕事内容】 【つくば】品質保証/日本調剤グループ/夜勤なし/年休120日以上/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【★「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を図るジェネリック医薬品メーカーです／日本調剤株式会社100%出資子会社★】 ■担当業務：品質保証業務 ■詳細：医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 ・製造・包装記録書、試験記録書及び技術報告書の照査及び管理・保管に関する業務 ・経口固形製剤の製造

仕事内容地域密着で水を守る仕事を通じ、社会貢献を実感できます 【仕事内容】 （雇入れ直後）水処理プラントの運転保守管理業務 （変更の範囲）会社及び出向先に規定する業務 【具体的には】 ・機器の操作、巡回、遠隔監視などの運転管理業務 ・巡回点検、定期点検、小修繕などの保守管理業務 ・空調、ボイラー等のユーティリティ管理業務 ・清掃、施設管理等の衛生管理業務 ★台風など緊急時のほかは基本的に残業はありません。 手厚い福利厚生で、有給休暇の取得もしやすい環境です。 成績優秀者は、正社員登用試験が受験可能です。 ※グループ会社、水ingAM㈱へ出向します。(在籍出向)

仕事内容・中央監視室での運転操作 ・現場での保守管理および不具合対応 （点検・薬品受入および補充・不具合調査・小修理など） ・省エネ提案および改善提案等の実施 ※グループ会社「水ｉｎｇＡＭ（株）」へ出向します。

勤務時間08：30～17：30 【残業】基本的にはなし

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【大手製薬会社◆研究補助】 製剤評価・分析業務に関わる業務 →実験検討、データ解析、整理、ミーティング等 →グループ内の周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） その他不随する業務 ＊バイオセーフティレベル：BSL1 【勤務時間】 月～木：8：30～17：30（休憩60分） 金：8：30～15：45（休憩60分） 【お仕事のポイント】 大手医薬品メーカーで再生医療等の医薬品研究にかかる研究補助としてお仕事して頂きます♪分子生物学等の知識のある方歓迎♪、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～

勤務時間 就業時間１：8時20分〜16時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県高萩市にある老舗医薬品メーカーでの品質検査のお仕事で す。 試薬調製からデータ入力まで一連の業務を行います。 【業務の詳細】 ・試薬調製／ｐＨ測定・秤量、試薬溶解 ・乾燥減量の測定・バッファー調製 ・サンプリングの実施・装置立ち上げ ・校正・平衡化・ゼロ補正・装置の洗浄 ・メンテナンス・定量値の算出 ・基準値との照合等 ※お化粧、装飾品不可のクリーンルームでの作業があります

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造工場での品質管理職 沢井製薬の医薬品製造工場で品質管理業務をお任せします。 ■主な業務 ・医薬品原料、原薬、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 （HPLC、IR、UV等各種分析装置） ・試験記録、報告書、手順書等の文書作成業務 ・使用機器の保守点検 ・各種検討業務 ・試験計画策定、試験工程の改善、製造工程における課題の解決策の検討等 ※個人業務が主となるため、自分のペースでコツコツ取り組むことができる仕事です。 <給与> 年収350万円～590万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始

仕事内容国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など） ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など 【配属部署について】 つくば工場品質保証課は現在16名（課長1名＋男性10名＋女性5名）です。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造 【会社の特長】 弊社はジェネリック医薬品の製造メーカーとして国内だけでなくベトナム工場とも連携

仕事内容【茨木】【工場】医薬品製造担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品製造業務 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します ※希望勤務地は応募時にお知らせください 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、経済的、高品質で、医薬品情報の充実したジェ

勤務時間08時00分～17時00分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容工場内の機械や設備の管理をお願いします。 運転管理や点検、簡単な修繕などをお任せします。 未経験でもしっかり教えていただける環境です！ 残業ほぼなし！高時給！ ●機器の操作、巡回、遠隔監視などの運転管理 ●巡回点検、定期点検、小修繕などの保守管理 ●空調、ボイラー等のユーティリティ管理 ●清掃、施設管理等の衛生管理 【会社の主力商品・サービス】 医薬用製剤工場 【勤務時間】 シフト制 （変形労働時間制） 8:00 ～ 17:00/16:00 ～ 翌9:00 【残業】 基本的になし ※台風など緊急時に突発的に発生の可能性あり（月5時間程度） 【時給備考】 22時～翌5時は深夜手当別途

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（注射製剤分析業務×つくば市）/首都圏化学 ◆分析、データ整理経験、マイクロピペット操作、天秤操作可能な方必見！ ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆注射製剤（主に抗体）の分析、データ整理、関連文書（手順書等）の作成、製造支援を担当して頂きます。 多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキル

勤務時間08:20～16:50 実働7時間30分 休憩60分 残業は20時間以内/月です。

仕事内容 仕事内容 【ヒアルロン酸製剤の科学試験】 (マイクロピペット操作、メスシリンダー使用) ・蛍光分析 ・PC入力 慣れてきたら他業務も任せてもらえます。 →・品質管理業務・クリーンルーム内での分析業務 ・モニタリング 未経験OK 交通費支給 フリーター 高収入 主婦・主夫 長期歓迎 ミドル活躍 シニア 学歴不問 ブランクOK 週4～ フルタイム 車通勤 履歴書不要

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬

仕事内容株式会社ツムラ 【茨城】環境施設職 ～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【茨城】環境施設職 ～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・建築、空調、衛生、電気設備の改善案件の実行 ・空調、浄水、排水設備の保全業務 ・医薬品製造室を維持するための空調、用水、圧空設備保全およびGMP対応 ・保全案件予算の管理 等 ■組織構成： 配属予定先の生産本部茨城工場環境施設部施設管理課は、 課長（50代）、課員構成：13名。内訳として、男性：12名（50代 4名、40代 3名、30代 4名、20代 1名）女性：1名（30代