製剤 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休127日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休127日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学べ美ながらスタートできます！ さらに… …

仕事内容日本赤十字社（茨城県支部） 事務系総合職／未経験歓迎／年休125日／残業月7h／社会貢献 【求人要約】 【やりがい】日本赤十字社の正職員として、社会に貢献 【専門知識は不要】経歴不問／異業種からの転職者多数 【働きやすさ】年休125日／原則定時退社／研修充実 世界的な人道機関【赤十字】の一員に。 「社会のために働きたい！」を共に実現しませんか。 苦しんでいる人を救いたいという思いを結集し、災害救護から献血業務まで幅広く活動する日本赤十字社。 「社会のためにできることをしたい」 「助けを必要としている人を救いたい」 そんなあなたの想いを実現できるのが、私たち日本赤十字社です。 今

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の品質管理／未経験歓迎／年休127日／残業月約11h 【求人要約】 創業132年安定性◎漢方製剤国内シェア率8割以上 未経験でも安心◎手厚い教育・福利厚生／高い定着率 年休127日／賞与年2回／空調設備完備の工場◎ 【仕事内容】 【未経験から上場企業の正社員として活躍可能】原料、原薬、製品の品質試験全般を担当★清潔で空調設備完備 【具体的な仕事内容】 ☆☆☆未経験から正社員として活躍☆☆☆ ■大型採用のため同期と一緒にスタート！ ■気軽に相談できる環境で未経験の方も安心◎ ■上場企業ならではの手厚い教育で専門スキルを身に付けられる！ ■清潔

仕事内容健康食品製造機械のオペレーターのお仕事 ・カプセル、錠剤、顆粒剤等最新鋭の機械を勉強するチャンス ・若い世代が活躍している会社 ・クリーンルームで白衣着て液晶パネルを操作する仕事 （クリーンルーム内、所定の頭巾、クリーンスーツ着用） ○特に必要スキル、経験は問いませんので安心してご応募下さい ○面接時、工場見学できます。 「働き方改革関連認定企業」「健康経営優良法人」 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】品質管理職（原薬/無菌製剤）※プライム上場積水化学グループ 【仕事内容】 【茨城】品質管理職（原薬/無菌製剤）※プライム上場積水化学グループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・積水化学グループ／創業1947年／グローバル展開推進中 ■業務詳細： 弊社では、放射線を利用して医薬品の非臨床・臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っております。今回、体制確立にあたって実務に従事する人材の募集を行います。 一からの体制立ち上げにおいて、自ら情報収集に取り組み、進め方を提案出来る人材を期待しております。 ＜業務例

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．ま

仕事内容仕事内容 ■製剤課の統括（関連する記録の承認を含む） 60 ％ ■販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 ％ ■販管部門、生産管理部門（本社）との協働 10% 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

勤務時間夜勤：17:00〜9:00（休憩2時間）平均9回勤務／月 日勤：8:30〜17:30（休憩1時間）土曜1回〜2回勤務／月 ※研修期間1ヵ月間は日勤のみになります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造オペレーター：製剤担当＠茨城県つくば工場 ★完全週休二日（年収360万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、

仕事内容仕事内容 注射剤の製剤開発研究職 としてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーにて製造業務の経験をお持ちの方(10年以上) ・マネジメントや管理職の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造責任者候補（※年収 860～1,100万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事内容】 製剤課の課長候補として、下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年１月１６日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■化学系修士修了以上あるいは6年制薬学部卒業以上 ■注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ■3年以上の注射剤の製造プロセス開発実務経験 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【尚可経験・スキル】 ■注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ■製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ■海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 注射剤製剤開発リード＜つくば研究所＞ 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産技術・製造技術・開発など開発・製造に関連する実務経験をお持ちの方 ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーで実務経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きが可能なレベル ※関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等で使用) [歓迎] ・バリデーションの経験をお持ちの方 ・マネジメントやリーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造技術（※年収 600～1,000万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】漢方製剤の分析業務／手厚い研修あり◎残業月5時間 【漢方製剤のGMP試験検査業務】 ・（水、生薬、製剤原料、漢方エキス粉末、漢方エキス顆粒、軟膏剤、カプセル剤）（秤量、試料溶液調製、成分抽出、機器分析） ・試験検査付随業務：器具洗浄、設備点検、データ入力、書類整理 ・検体採取 ・受領確認から廃棄までの検体管理、試薬管理、清掃を含む試験室管理 ・環境活動（ごみ分別、廃棄、社会貢献、省エネ活動）・安全衛生活動、５S活動等 to-tt0519 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面