茨城県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学、生物薬剤学の基礎知識 【職種名】 製剤研究職 【仕事内容】 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休129日／原則転勤なし 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実！安心してスタート 【環境】年休129日／残業月11.8h／週休2日制 【仕事内容】 【未経験歓迎／平均勤続年数15.5年】漢方製剤の製造業務／製造設備のオペレーションが中心 【具体的な仕事内容】 【 安定×成長が両立！ 】 創業133年を迎えるツムラ。 漢方調剤のリーディングカンパニーであり、国内ではトップクラスのシェアを誇ります。 2017年からはグローバル展開もスタート。事業は拡大の一途をたど

仕事内容■仕事内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 （1日の流れ例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ※現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、技術として形に残ったとき ・自分の製剤が市場で評価され、社会に届いていると実感できたとき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品製剤開発経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発）職 【仕事内容】 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容仕事内容 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：茨城県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】茨城県 ※全国主要

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実

仕事内容【つくば】製剤研究（担当） ▼仕事内容 ▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 (茨城県つくば市) ▼職種 研究・臨床開発(正社員) ▼

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品の品質管理業務経験者または試験法開発業務経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発品質評価） 【仕事内容】 ■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品業界で仕事をしてみたい方へおすすめのお仕事！〇機器分析、品質管理、品質保証の経験を活かすことができる職場ですテキパキ、もくもくと業務出来、落ち着きのある環境です。 【業務の目的】 品質管理や品質保証に関する業務 【業務の詳細】 ・医薬品製剤の材料試験 ・製剤の理化学試験 ・試験内容の結果をまとめる ・手順書の作成や改定 ・試験機器の定期校正 【使う機器、技術】 ・HPLC、UV、FT-IRなどの分析業務 ・GMP環境での勤務経験 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,機器分析) 【更新日】 2026年8月25日

仕事内容経口固形製剤の製造技術管理および新規品目立ち上げ、工程改善業務全般をお任せします。 【詳細】 - 現場の技術課題解決策の立案および指示 - 新規品目のスケールアップから工業化までの対応 - 研究所からの技術移転受け入れ - 原薬および添加剤変更に伴う評価試験の計画と実施 - バリデーション計画の立案および実施 - バリデーション報告書の作成および報告会の主催 - メンバーへのテーマ配分および進捗管理 - 各部署との折衝および代表窓口 - 品質系会議体への出席 【製造するもの】 - 経口固形製剤 【配属部署】 - 技術部技術課 ┗ 他部署との連携を密に行いながら業務を進めます。

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ■治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 9:00〜18:00（休憩12:00〜13:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応