シーズ探索 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容大手グローバル企業で創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 【具体的には】 創薬実験業務自動化システムの構築 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ■自動化技術の調査、導入や開発 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。 ■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。

仕事内容『安全性情報管理業務』 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコン

仕事内容■【品川】電動車ソリューションのIT開発マネジメント＜社会イノベーション事業推進統括部＞ 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 電動車が2030年代に主流の車両になることを想定し、電動車の利用促進と車載電池のリユース、リサイクルに関連する領域におけるデータの収集、分析、活用のためのデータベース設計を推進していただきます。電動車の資源循環サイクルの中で、データや価値を円滑に流通させるためのデジタル基盤の構築を目指します。具体的には、電動車の利用シーンにおける業務課題をパートナー企業と共に明確化し、ITソリューションに求めら

仕事内容『臨床研究プロジェクトメンバー』 Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。 またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。 これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、 新しいことにチャレンジできる人材を必要としています。 【職務内容】 臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。 ■法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ■医師・医療機関・

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！【急募】再生医療・細胞医薬品の研究開発 新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験、 品質管理試験の設定、輸送容器等の資材開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発を行います。 ■具体的には ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法や細胞評価方法の開発 ・動物や細胞を使用した薬効薬理試験 ・製造品質管理部門と協力した製造やQCのプロセス開発（CMC） ・開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施 <給与> 年収300万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇

仕事内容アジア拠点連携 / イノベーションプラットフォーム構築・海外連携イノベーション案件推進コンサルタント 【仕事内容】 チームのミッション、業務概要 【3つの業務を推進しています】 ・ベンチャー企業の成長支援コンサル ・大企業の新規事業支援/オープンイノベーション支援 ・官公庁へ政策提言/ベンチャー政策・産業政策の立案・実行支援 ※経験や適性を考慮して業務をアサインします ※グローバル（特にアジア太平洋地域）に注力し、上記の活動を行います。そのうち一部案件は、アジア太平洋地域におけるイノベーションプラットフォーム構築、グロースステージのスタートアップに対する資金調達アドバイザー案件に関わって頂

仕事内容『メディカル・サイエンスリエゾン』 担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 ■ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ■ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 ■ サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係

仕事内容求人詳細 /企業概要 研究用試薬ラインナップとその製品開発経験を元に、治療薬開発関連試薬の事業を立ち上げました。 現在は、特にオルガノイド培養、再生医療や遺伝子細胞治療といった領域に着目して活動しています。 学術部にて、創薬支援事業を学術面からサポートしていただける方を募集しています。 /業務内容 ・製品上市に関連する製品データシートの準備 ・販売促進のための資料作成 ・市場把握のための文献調査 ・販売戦略の策定 ・KOLとの関係構築 ・学術情報の収集（マーケティング含む） ・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成など） ・協業しているグループ会社における学術サポート など 将来的には、

仕事内容ケンプリア株式会社 健康食品などの【研究・商品開発職】★完全週休2日制(土日祝) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 伊丹本社にて『青汁』などの健康食品やサプリメントを製造するメーカーで食品成分に関する研究や商品・サービス開発に携わる業務をお任せ！ ◆食品成分に関する研究の立案と実行(大学等との共同研究等のマネジメントを含む) ◆商品・サービスの開発 ◆学術情報資料・販促物の作成 などの、研究や開発に携わる業務をお任せします！ 【給与】 月給：20万400円〜35万円＋諸手当＋賞与年2回

仕事内容株式会社安評センター 【動物病理検査担当者】安全性評価に特化した専門家集団 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 大手医薬品メーカーや研究機関等からお預かりする医薬品などが、人体にどんな影響を与えるかを検査する仕事です。未経験からでも１から丁寧に指導！ 医薬品、農薬、食品、一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当して頂きます。 医薬品が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） 顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）の作製 ※十分な研修期間を設け、技術者がイチから丁寧

仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ ＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部

仕事内容【愛知】戦略企画（研究開発本部） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【トヨタグループ主要17社の中核企業】東証プライム上場／年間休日121日 【職務概要】 業界トップクラスのステアリング、駆動部品、工作機械、軸受の将来技術研究や、ギ酸燃料電池をはじめとするエネルギー分野、また生物資源など同社新規事業領域に向けたシーズ研究の分野で、戦略、企画業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ◇同社重点研究開発領域のロードマップの策定・外部情報収集・分析・シナリオプランニングや未来洞窟などのフレームワーク使いこなしによる将来シナリオ策定・関連研究部門とのディスカッションの統括・けん引 ◇研究開発リソーセ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社では「カイコで世界を変えていく」をミッションに、カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして社会に必要とされるこれまでにない製品・サービスの提供を目指しています。 メンバーとしてマネージャーの下で研究開発を行っていただきます。 事業フェーズとしては、動物用ワクチンでは複数の動物薬メーカーとの共同開発を進めており、そのうちのブタ用経口ワクチンについては2024年度より「飼料添加物」としてベトナムでのテスト販売を開始します。 ヒト用ワクチンについても国からの助成を受け開発を進めており、将来的には経口摂取可能なワクチンを世界中に届けること

仕事内容大手化学メーカーにて、新規事業開発部のメンバーとしてお迎え致します。 既存の製品ではない、新製品の開発プロジェクトに参加して頂きます。 新製品の事業化の可能性の検証や、シーズ探索、研究開発部門と連携して実験の実施、 クライアントとの打合せ等、新製品の上市を目指し、プロジェクトを遂行する役割です。 新事業開発部もしくは研究開発センターに所属し以下のような業務を推進して頂きます。 ・顧客・市場のニーズを受けた、ポリマーの開発、材料開発、ポリマー物性研究。 ・機能（特性・コスパ・環境etc）で既存材との差別化を導く材料開発。 ・将来市場に適合したエンプラに関する先行技術開発（低炭素化を含む）。 ・

仕事内容【静岡】脱炭素化に向けた技術方策の検討・企画・… ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【矢崎グループ】世界トップクラスの商材！福利厚生も充実◎ 【職務概要】 自社における脱炭素化に向けた技術的方策の検討と企画・提案、具体的な技術の実現可能性についての検討・見極めを担当いただきます。 【職務詳細】 ・自社インフラ設備の脱炭素化手段の企画・提案と試算（カーボンフリー燃料への置換え、CO2分離回収など） ・2050年の事業活動におけるカーボンニュートラル達成を目指した技術構築、設備等更新計画への提案 ・上記に関係する社内関係部署や外部機関との折衝・調整 ・自社のインフラ設備に加えて上

仕事内容<仕事内容> 【週2～3の在宅OK！】グローバル事業開発ファームのマーケティング◎日本から世界中の人と関われる！ 【仕事内容】 BtoBビジネスのマーケティング・ブランディングを、業務委託先と連携しながら対応頂きます。 ・プレスリリース・メルマガ配信 ・自社メディアの運営 ・広告の運用・管理 ・SaaSツールの新規マーケティング ・問い合わせ対応 ・イベント企画・運営 ほとんどの業務は委託先と連携して進めていますが、社内にノウハウを溜めながら、徐々に内製化していく予定です。 【仕事の進め方】 代表の下、現在運営しているメディアや自社サービスを通じた顧客獲得を目指し、方向性の検討や具体的な作

仕事内容16947 化学メーカの技術営業スタッフ。 製品の新規用途開発と事業化を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規用途・製品のシーズ探索、企画、開発 ・顧客ターゲット選定～開拓、技術サポート（海外・国内） ・販売プロモーション、事業化 【配属部署の紹介】 新規事業開発を”早期に”実現するための組織を新設。 マーケティング、技術営業、技術開発機能を併せ持つ組織です。 技術部門と連携しながらスピード感をもって顧客ニーズに対応し、新規事業を早期に軌道に乗せていただくことを期待しています。 【この仕事の魅力】 ・高い世界シェアを有した製品を持つ会社である一方、スタートアップの側面もあり、会社の基

仕事内容採用背景・業務内容・配属事業部の紹介 【採用背景】 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発(R&amp;D)をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 当社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 * 医療・ヘルスケア領域のビッグデータを解析し、将来起こりうる疾患リスクや現状の体の状態を予測するための数理アルゴリズムの開発およびその研究計画立案 * データ取得のための国内外のアカデミアや企業との共同研究の締結・遂行やアライアンスの実施 *

仕事内容がんの放射線医薬品開発ベンチャーで事業開発責任者候補 【仕事内容】 国産初のがんの放射線医薬品の開発を行うベンチャーにて事業開発責任者候補として、業務を幅広くお任せします。 【職務内容】 ■オンコロジー領域の放射性医薬品（診断治療薬)開発における協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理を行う事業開発リーダー ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの開発や市場導入に関連する交渉 ■薬事申請及び市場導入業務のリード ■オンコロジー領域における新たなシーズ探索、研究開発担当者（臨床、非臨床、CMC）と研究開発戦略協議 【同社について】 ～日本初開発！放射性医薬品による

仕事内容ジャパン・ヘモテック株式会社 医療用機器製造の【研究開発職】◆年休123日◆残業月平均10h程度 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専門性の高い大学研究機関等と連携しての開発】医療機器製造開発における、血液吸着剤についての研究開発をお任せします。 ■新規吸着材の開発・評価 ■スケールアップの検討・安全性評価 ■医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 など 1から構想研究を行い、実験・製品の完成 販売まで見届けることができます。 【使用取扱い機器】 IR・SEM・液クロ・ガスク