石川県の参天製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容参天製薬株式会社 ＼未経験歓迎！／【製造スタッフ】年休123日・能登募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専用の育成プログラムでゼロから育てる】製造オペレーターとして、機械操作、検査、包装工程等を担当します。◆20代前半で年収500万円も可製造設備の操作 製品の品質保証に関わる検査業務 製造に関する記録の作成・管理 など 【清潔で綺麗な職場】 クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で点眼薬を製造しています。 【給与】 ■月給：237,000円～ ＋諸手当 ＋賞与 ※試用期間（6ヶ月

仕事内容【仕事内容】 能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 【具体的には】 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 （査察対応に向け、指摘事項やリスク事項に関する対策を行う） ・外部機関との契約管理、施策に関する報告書の作成および提出 ・受付等の庶務、総務業務全般 ＜働き方＞ 残業時間：月平均10時間程度 土日出勤はほぼありませんが、年2～3回ほど、工事に伴う立合い業務の可能性がございます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOAに基づくライフサイクル管理 ・データ

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当していただきます。 【具体的には】 （1）製品を製造する機械操作 （2）製品の品質担保を行う検査 ・容器、製品函の外観 ・異物検査（拡大鏡使用：矯正視力0.7以上の視力） （3）製造に関わる記録 （4）関連するプロジェクトの参画・新製品等の供給に向けた活動 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。

仕事内容【仕事内容】 能登工場にて、点眼薬の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・上市に向けた情報収集/解析および関連部門との情報共有 ・バリデーションおよび品質指針に基づくプロトコル作成、調整 ・品質課題への対応とチームマネジメント ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 その中で能登工場は、世界最大級の点眼液製造工場として、医療用医薬品からOTC製品まで幅広く製造。日本国内のみならず、アジア

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証チームリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治療薬の品質保証 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・自動車通勤可能な方 ・ＰＣスキル（Word、Excel、PowerPointなど） 【歓迎要件】 生産設備のメンテナンス対応経験者、CMP 知識・経験がある方 【職種名】 【能登】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～440,000円 【勤務地】 石川県羽咋郡宝達志水町敷波弐号14 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【仕事内容】 【石川】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （

仕事内容掲載期間：08/15（土）～09/14（月） 参天製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【仕事内容】 能登工場にて工場の製造環境・生産設備の維持管理をお願いいたします。 ■具体的な仕事内容 ・設備の定期点検や設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全面、３Ｍなど） ・保全業務に必要な予算の立案・実行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 など ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における