参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容参天製薬株式会社 ＜全国募集＞国内シェアトップクラス【営業(MR)】※業界未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【国内シェアトップクラスの安定感】■眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、医療用眼科薬等に関する情報提供や治療提案をご担当いただきます。豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、薬剤を処方するドクターや薬剤師へ医薬品の特長・有効性・副作用・使用上の注意などの情報提供、および課題解決型の「治療提案」をお任せします。 ※納品業務や価格交渉は行わないため、ド

仕事内容参天製薬株式会社 医療用眼科薬国内トップクラスの【製造オペレーター】※滋賀募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。点眼薬の製造業務（調剤・充填・検査・包装・準備作業） 生産設備のオペレーション（機械操作） 製品の品質保証に関わる検査業務 ┗容器の外観検査 ┗空間検査（拡大鏡使用） 製造に関する記録の作成・管理 新製品供給に向けたプロジェクトへの参加 クリ

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・要大学卒 ・全国転勤可能な方（初任勤務地については面接時に相談） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【経験者】（東日本窓口） 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【仕事内容】 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します。ま

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。また作業中は、ゴム手袋を使用します。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与詳細】 給与：4,000,000～6,300,000円 賞与：有

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。また作業中は、ゴム手袋を使用します。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与詳細】 給与：4,000,000～6,300,000円 賞与：有

勤務時間 就業時間１：7時30分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年間カレンダーによるシフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容【仕事内容】 能登工場にて、点眼薬の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・上市に向けた情報収集/解析および関連部門との情報共有 ・バリデーションおよび品質指針に基づくプロトコル作成、調整 ・品質課題への対応とチームマネジメント ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 その中で能登工場は、世界最大級の点眼液製造工場として、医療用医薬品からOTC製品まで幅広く製造。日本国内のみならず、アジア

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求めるスキル ・日本語の堪能さおよびビジネスレベルの英語力は必須 ・学士号取得 ・IT分野で8年以上の実務経験、うち少なくとも5年以上はデータ領域での経験 少なくとも1つのMDMツールの使用経験およびエンドツーエンドのMDM導入経験 ・サプライチェーンプロセスおよび関連データの経験 ・ライフサイエンス業界での経験があれば理想的であり、尚可 ・SAP S/4HANAなどのERP経験があれば尚可 ■求める経験（好ましい経験） ・グローバルまたはリージョナルレベルでのデータ管理経験、部門横断的なMDMプロセス管理、MDMツール（SantenではSemarchyおよびS4H

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・要大学卒 ・全国転勤可能な方（初任勤務地については面接時に相談） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【経験者】（東日本窓口） 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事