参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和７年８月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容参天製薬株式会社 ＜全国募集＞国内シェアトップクラス【営業(MR)】※業界未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【国内シェアトップクラスの安定感】■眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、医療用眼科薬等に関する情報提供や治療提案をご担当いただきます。豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、薬剤を処方するドクターや薬剤師へ医薬品の特長・有効性・副作用・使用上の注意などの情報提供、および課題解決型の「治療提案」をお任せします。 ※納品業務や価格交渉は行わないため、ド

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容滋賀工場のGMP製造管理責任者として下記の業務を担当頂きます。 【具体的には】 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 ・医薬品品質システム(PQS)の管理、医薬品品質システムの適切な運用 ・製造プロセスの管理、監督および規格や製造手順の承認事項との一致 ・GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 ・逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 ・部門のメンバーに対し適切な教

仕事内容能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組ん

仕事内容能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【仕事内容】 【石川】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～※転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社能登工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 ※転居費用補助・社宅有(

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの設備業務 年間休日１２３日 雇用は令和７年７月１日以降となります（応相談）】 生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理 ・設備の定期点検・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、３Ｍなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方は、紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領域に特化した1

仕事内容能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組ん

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【仕事内容】 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します。ま

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について（シフト制）】 就業時間１：8時30分～17時15分 就業時間２：13時15分～22時00分 就業時間３：16時05分～0時50分又は0時15分～9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場のGMP製造管理責任者として下記の業務を担当頂きます。 【具体的には】 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 ・医薬品品質システム(PQS)の管理、医薬品品質システムの適切な運用 ・製造プロセスの管理、監督および規格や製造手順の承認事項との一致 ・GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 ・逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 ・部門のメンバー

仕事内容参天製薬株式会社 【東京・名古屋・大阪・福岡】一般用医薬品営業（OTC営業)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【仕事内容】 【東京・名古屋・大阪・福岡】一般用医薬品営業（OTC営業)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ※初任地：東京・名古屋・大阪・福岡のうちいずれかの予定です。（面接時に要相談） ■求人概要： 当社が国内トップクラスの売上シェアを持つ一般用眼科薬事業において、「サンテFX」などの一般用目薬のドラッグストア・薬局・代理店への営業担当としてご活躍いただきます。 少数精鋭の組織の中で既存の役割に囚われず、自ら価値を生み出す主体性と行動力を

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【仕事内容】 【能登】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜～未経験歓迎／IUターン歓迎／WEB1回面接／借り上げ社宅あり／医薬品業界に興味がある方オススメ／年休123日／長期休暇あり／高水準の給与～＞ 眼科薬トップクラスの製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍いただける方を募集いたします。 ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス※第二新卒・業界・職種未経験歓迎／転居費用補助・社宅有／年休123日 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス※第二新卒・業界・職種未経験歓迎／転居費用補助・社宅有／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒・業界・職種未経験歓迎／転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せしま

仕事内容参天製薬株式会社 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(6/19(木)18時～、6/21(土)11時～、6/26(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(7/5(土)＠東京、7/6(日)@大阪)→最終面接(7/12(土)@大阪、7/13(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナー