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参天製薬 株式会社 滋賀工場
滋賀県 多賀町 大字四手
月給23.7万円〜37.7万円
正社員
仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日123日】 *医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 *応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 *従事すべき業務について「変更範囲:なし」
人気ハローワーク23日前
参天製薬株式会社
年収570万円
仕事内容【仕事内容】 生産技術のスペシャリスト。このポジションでは以下の項目を含むエンジニアリング活動を主導します。1. 基本構想、新しい生産ラインと設備の設計、最新のGMPガイドラインと優れたオペレーションに基づいたユーザー要求仕様書(URS)の作成2. ビジネス要件に基づいて、新しい製造ラインの導入または変更、試運転と認定、製造チームへの強力な移行、品質、安全性、効率性の保証。 ■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始 本求人はお仕事さがしドットコムの掲載求人です。 本求人の停止や修正に関するお問い合わせはこちらで受け付けます。 info@oshigoto-
お仕事さがしドットコム7時間前
大阪府 大阪市北区 大深町
年収1,100万円
仕事内容【仕事内容】 Product Supply Department is responsible for strategic planning in Santen's global product suypply, including global footprint planning, Global Product Supply Gevernance and Performance Management, analysis of sourcing decisions (make or buy).Strategic Planning Manager in this department play
滋賀県 多賀町
年収1,000万円〜1,500万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【滋賀】Group Manager, 滋賀品質マネージメントグループ 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 1000万円〜1500万円 勤務地: 滋賀県犬上郡(滋賀工場) ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★営業利益率約20%(「選択と集中」で高収益性を実現) ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: サイトの医薬品製造管理者として、サイトの品質保証、品質管理、GMPコンプライアンス活動を指揮し、責任
タイズ15日前
太平ビルサービス 株式会社
石川県 宝達志水町 敷波 / 敷浪駅 徒歩約11分
時給933円
アルバイト・パート
勤務時間 就業時間1:7時30分〜16時30分 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,その他 週休二日制:毎週その他年間カレンダーによるシフト制 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:5日
仕事内容清掃業務 ・工場内の清掃 (1年更新) 変更範囲:変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。
ハローワーク15日前
石川県 宝達志水町 敷波
年収900万円〜1,350万円
仕事内容職種:総務/環境安全 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【滋賀/石川】EHS Manager 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 900万円〜1350万円 勤務地: 滋賀県犬上郡(滋賀工場) 石川県羽咋郡(能登工場) ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★営業利益率約20%(「選択と集中」で高収益性を実現) ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: 本ポジションは、日本の生産本部滋賀工場または能登工場において環境(E:Environment)、健康(H:Health)、安全
人気タイズ15日前
奈良県 生駒市 高山町
年収500万円
仕事内容【仕事内容】 【COMPANY DESCRIPTION】Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。製品開発本部の薬理グループは、新製品の開発や市販後製品の特長づけを行う薬理研究の企画・実行を推進します。当面は初期パイプライン創出のための業務を中心に実行し、その後、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただく。【JOB DESCRIPTION】・初期パイ
ネクスト求人ハブ7時間前
どの働き方をご希望ですか?
沖縄県
年収570万円〜700万円
仕事内容参天製薬株式会社 【7月20日(土)WEB説明会】【全国】医薬品営業(MR職)※未経験者対象/24年10月入社 【仕事内容】 【7月20日(土)WEB説明会】【全国】医薬品営業(MR職)※未経験者対象/24年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー: 書類選考→WEB説明会(7/20 9:30~/1時間)→書類選考→SPI→1次面接(対面@東京8/3、大阪8/4)→最終面接(対面@東京8/10、大阪8/11、8/17) ※選考フローは変更になる可能性もございます。 ※上記スケジュールはご予定を空けておいていただけますと幸いです。 ■ポジション概要: 国内医療用眼科薬シェアNo
doda3日前
山形県
年収570万円〜850万円
仕事内容参天製薬株式会社 【全国】医薬品営業(MR職)※MR経験者対象 【仕事内容】 【全国】医薬品営業(MR職)※MR経験者対象 【具体的な仕事内容】 ※関西、九州、東北・北海道各エリアのいずれかの事業所への配属を想定しております。初任地はオファー時に提示致します。 ■ポジション概要:国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR(医薬情報担当者)として眼科病院へ定期的に訪問し、眼科医に対して自社製品に関する様々な情報提供を行います。 ■詳細: ・担当エリア内の病院・クリニックの眼科医に対する医薬品の有効性、安全性等の情報提供・収集・伝達 ・眼科医向け勉強会の企画・運営、医薬品卸のMSや他社MR
doda17日前
石川県 宝達志水町
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【石川】Group Manager, 能登品質マネージメントグループ 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 1000万円〜1500万円 勤務地: 石川県羽咋郡宝達志水町(能登工場) ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★営業利益率約20%(「選択と集中」で高収益性を実現) ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: サイトの医薬品製造管理者として、サイトの品質保証、品質管理、GMPコンプライアンス活動を指
石川県
仕事内容参天製薬株式会社 【7月18日(木)WEB説明会】【全国】医薬品営業(MR職)※未経験者対象/24年10月入社 【仕事内容】 【7月18日(木)WEB説明会】【全国】医薬品営業(MR職)※未経験者対象/24年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー: 書類選考→WEB説明会(7/18 16:00~/1時間)→書類選考→SPI→1次面接(対面@東京8/3、大阪8/4)→最終面接(対面@東京8/10、大阪8/11、8/17) ※選考フローは変更になる可能性もございます。 ※上記スケジュールはご予定を空けておいていただけますと幸いです。 ■ポジション概要: 国内医療用眼科薬シェアN
奈良県
年収500万円〜899万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【QUALIFICATIONS】 ・理系大学院修士課程修了 ・製薬企業にて医薬品開発の薬物動態研究に従事した経験(経験年数:5~10年くらい) ・動物実験の経験 ・グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協働できる能力 ・規制要件とガイドラインの知識 ・中級レベルの英語コミュニケーション力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬物動態研究員 【仕事内容】
ミドルの転職21時間前
大阪府
年収500万円〜999万円
仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS ・Knowledge of IP/Legal sufficient to discuss external patent counsels More than three year experience as patent practitioner/searcher or equivalent experience/knowledge ・Experience of patent prosecution search and/or dispute More than three year experience as patent pract
年収500万円〜799万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【QUALIFICATIONS】 ・理系大学院修士課程修了 ・製薬企業にてDiscoveryステージの薬理系研究開発に従事した経験がある(経験年数:2~5年くらい) ・自らの提案により、新規テーマを立ち上げた経験がある ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・論理的思考能力の高い方 ・科学的センスに自信がある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬理研
年収550万円〜949万円
仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【求める経験・スキル】 ・製薬企業での研究・開発、学術、あるいはメディカルアフェアーズ、MSLの経験(5年程度) ・自然科学系の資格(薬剤師、Ph Dなど)/学位 ・医学情報(和英論文、CTD、ガイドライン等)の読解力(批判的吟味含む) ・専門的な内容を相手に合わせてわかりやすく伝えることができる伝達力 ・社内外の規制・コンプライアンスへの理解と遵守 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ・臨床研究、医療統計学の基礎知識 ・眼科領域での学術経験 【求める人物像】 ・参天製薬の基本理念/事業構想に共感いただける方 ・論理的思考能力/
仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須条件】 臨床試験業務(CRA又は監査)の経験者(5年以上) コンピュータ化システムバリデーションに関する業務経験 日本の薬事関連法令を理解している方 大卒以上で薬学、化学、生物系を専攻された方 中国語、英語でのコミュニケーション能力:社内会議でのコミュニケーション 【あれば尚可】 中国語検定: 2級または同等以上 TOEIC: 700点または同等以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタ
仕事内容【仕事内容】 生産技術のスペシャリスト。このポジションでは以下の項目を含むエンジニアリング活動を主導します。1. 基本構想、新しい生産ラインと設備の設計、最新のGMPガイドラインと優れたオペレーションに基づいたユーザー要求仕様書(URS)の作成2. ビジネス要件に基づいて、新しい製造ラインの導入または変更、試運転と認定、製造チームへの強力な移行、品質、安全性、効率性の保証。 ■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始 本求人は※ネクスト求人ハブの掲載求人です。 本求人の掲載の取り下げは下記までご連絡いただけますと幸いです。 info@next-job-hu
仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS ・GVPや薬事規制、安全性情報の電子報告など医薬品・医療機器のファーマコヴィジランスに関する知識を有すること。 ・安全性データベース開発に関するIT専門知識を有し、海外ベンダーとのコミュニケーションを通じて問題解決を図るなど、能動的な姿勢や協調性を有すること。 ・関連会社・子会社からの要請によるデータベース設定のカスタマイズやニーズに基づくカスタムレポート構築で、ITスペシャリストとしての解決策の提案ができること。 ・英語(メールでの読み書き、会話で意思疎通ができ、シンプルなプレゼンテーション周知ができるレベル) ・People Cent
東京都 中央区
年収600万円〜1,000万円
仕事内容参天製薬株式会社 【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可> 【仕事内容】 【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可> 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 (1)領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を構想し、実行する。 (2)社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動と良好な関係を構築し、領域/ブランド計画の達成を目指します。 ・製品価値の正しい評価、正しい情報の発信につなげるために、インサイト収
doda1日前
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