参天製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの設備業務 年間休日１２３日 雇用は令和７年７月１日以降となります（応相談）】 生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理 ・設備の定期点検・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、３Ｍなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方は、紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【仕事内容】 【石川】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～※転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社能登工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 ※転居費用補助・社宅有(

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【仕事内容】 能登工場にて工場の製造環境・生産設備の維持管理をお願いいたします。 ■具体的な仕事内容 ・設備の定期点検や設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全面、３Ｍなど） ・保全業務に必要な予算の立案・実行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 など ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与】 年収3,400,000~4,500,000円 【給与

仕事内容能登工場にて工場の製造環境・生産設備の維持管理をお願いいたします。 ■具体的な仕事内容 ・設備の定期点検や設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全面、３Ｍなど） ・保全業務に必要な予算の立案・実行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 など ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与】 年収3,400,000~4,500,000円 【給与詳細】 給

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【石川】Group Manager, 能登品質マネージメントグループ 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 1000万円〜1500万円 勤務地: 石川県羽咋郡宝達志水町（能登工場） ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★25年5月に日本初の近視抑制目薬販売 ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: サイトの医薬品製造管理者として、サイトの品質保証、品質管理、GMPコンプライアンス活動を指揮し、責任を負い

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 能登工場の品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 「品質基本方針」のもと、バリデーションや品質管理に関わるシステムの戦略を立てて、業務に取り組んで頂きます。 また、業務を担当する上で、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務実行することで、チーム運営の適正化および組織の目標達成に貢献します。（※リーダークラス対象） ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタ

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】セイフティーヴィジランス個別症例安全性報告チーム (ICSR チーム) ケースマネジメント 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 大阪府大阪市北区（大阪本社）JR 大阪駅から徒歩約3分 ※国内からのフルリモートワーク可能 ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★25年5月に日本初の近視抑制目薬販売 ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: Job description

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀／犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円～／年休123日◆参天製薬 【仕事内容】 【滋賀／犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円～／年休123日◆参天製薬 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・多賀町】製造マネージャー◆生産プロセス最適化・生産目標の達成／プライム上場グローバル製薬企業 【仕事内容】 【滋賀・多賀町】製造マネージャー◆生産プロセス最適化・生産目標の達成／プライム上場グローバル製薬企業 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ■具体的には： 全社及び本部方

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】戦略企画マネージャー（グローバル製品供給）◇世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【大阪／リモート可】戦略企画マネージャー（グローバル製品供給）◇世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： 参天製薬のグローバル製品供給における戦略的プランニングを担当し、グローバルフットプリントプランニング、グローバル製品供給管理、パフォーマンス管理、調達決定（make or buy）の分析などを行います。

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀／リモート可】製造プロジェクトマネージャー◇英語を活かす／世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀／リモート可】製造プロジェクトマネージャー◇英語を活かす／世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： Head of Engineeringの指揮下にて、Global Product Supplyにおける各種プロジェクトの責任者としてプロジェクトのガバナンス／コンプライアンスを確保しつつプロジェクト目標を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある ・チーム運営にあたり、運営戦略の具体化並びにその実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在する ・問題の解決策を立案するこ

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場グローバル企業／年休123 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場グローバル企業／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 ※転居費用補助・社宅有(適

仕事内容参天製薬株式会社 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/28(水)18時～、5/31(土)11時～、6/4(水)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(6/14(土)＠東京、大阪)→最終面接(6/22(日)@東京、6/28(土)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナーは６月以降