医薬品 治療 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験3年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【職種名】 【医薬品工場】品質管理業務担当 【仕事内容】 工場内の

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の品質試験 【医薬品商社での品質試験業務】 ：医薬品原料の品質試験 ・試験サンプルの前処理 ・機器分析 ・データ解析 ・試験結果PC入力 など 使用機器：HPLC、GC、UV、IR 等 OMO1-119 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 上新庄駅より （徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児

勤務時間【シフト・勤務時間】 日払いOK！最短1日から勤務可能◎未経験さん多数活躍中☆ 【勤務時間】 16:00～23:00 週1日以上 ＜休日＞土日祝 ＜勤務＞単発OK！最短1日～就業可！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoBとしての取引外交スキル、得意先別のマネジメントスキル ・医薬品のSCM担当部署での経験者 ・英語力（メール等でコミュニケーションが取れるレベル） ※関東以外のエリアにお住まいの方でも日常の業務はフルリモートでのご相談も可能。ただし、東京オフィスへの出張（月1～2回程度、1回日帰りか最長でも1泊2日）が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～51歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品のSCM業務／テレワーク可 【仕事内容】 バイオメディカル企業にて、物流部分としての製商品のPSI（製造及び販売部分での在

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容医薬品を扱う倉庫でピッキングや梱包をお任せします！ 【具体的なお仕事の流れ】 ■ピッキングリストで確認しながら医薬品を集めていきます。 ▽ ■袋にまとめて梱包をします。 ▽ ■梱包された商品を各配送先ごとのトラックの荷台に収納します。 『おすすめポイント』 ●作業スピードより丁寧さを求められるので自分のペースでお仕事できます！ ●医療関係なので仕事量に波もないので安定です！ ●重量物の取り扱いのない軽作業業務でお仕事長期的に就業される方多数！ ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮も

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容＼急募求人残業ほとんどなし年休125日／ 化粧品製造工場での品質管理業務スタッフ大募集！ 株式会社エービーエルは、大阪府大東市に本社工場を構え、化粧品や家庭日用品の製造販売事業を営んでおります。 先輩スタッフからのサポート・丁寧な指導があり、作業はすぐに慣れていただけます！作業はもくもくと集中して取り組んでいただくことができますよ＊ ＜ここがポイント！＞ 〇資格・学歴不問 〇土日祝休み・長期休暇あり 〇日勤のみ(夜勤なし) 〇女性多数活躍中 〇昇給・賞与あり 〇バイク・自転車通勤OK 〇休憩室・個人ロッカーあり など 気になることがあればお気軽にお問い合わせください！ 【職種】 医

仕事内容＊当社は主に医薬品の素材となる医薬品原薬及び化学品を製造して おります。 ＊具体的な仕事内容 製造工程（反応～精製工程～乾燥工程等）を製造手順書の通りに 作業を行っていただきます。 ・数種類の原料を反応槽で化学反応させ目的物を合成し、精製、 乾燥、梱包等の製造工程の作業となります。 ＊フォークリフトによる原料の搬出入あり（免許のある方のみ） ＊製造手順書があるため、未経験の方も安心して業務を覚えること ができます。 ＊将来的には、工程の責任者となるように未経験者の方でも担当者 が丁寧に指導させていただきます。【変更範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分又は10時00分〜15時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます（休憩は就業時間による） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・ＧＷ 勤務表シフトによる ＊日数は応相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容・医薬品ソフトカプセルの製造工程のうち、処方に沿っての薬液の 調整作業が主な業務となります（原材料の秤量・混合・調製等）。 ・処方に沿った薬液の調整作業のなかで、機械操作などもあります が、ペアを組んでの作業が大半であり、入社後は先輩社員が丁寧に 指導します。 ・作業現場は、クリーンルーム内のため、年間を通じて温湿度は一 定に保たれています。 ・部署人員１４名⇒役職者４名⇒１０名（２０代５名・３０代３名 ・４０代２名） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品の品質管理業務経験 ■試験法開発業務経験 [歓迎] 【尚可】 ■分析法の設計・バリデーション経験者 ■分析機器の原理を理解して試験法開発等の業務遂行が可能な方 ■バイオ医薬品開発経験者 ■英語で技術的なコミュニケーションが可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手化学メーカーグループ企業で医薬品の分析法開発/CMC開発/フレックス制度あり 【仕事内容】 大手化学メーカーグループの製薬企業にて以下業務をお任せします。 ■低分子およびバイオ医薬品の品質管理に用いる分析法開

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容医薬品の生産管理・予算管理 【富山市駅北】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／駅から5分以内／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 350,000円～550,000円 ■想定年収：600万円～900万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇生産管理の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ マネージャー候補として医薬品の生産管理および工場予算管理業務をお任せします。 ・生産工場の方針・戦略策定などの企