食品開発 - 徳島県 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容仕事内容：製造職ってどんなお仕事？ 「工場内で長時間重労働、残業しないと稼げない、」 「土日も休めずプライベートの時間がない、」 そんなイメージがあるかもしれないですが、実は製造する製品や向上によって条件は様々！未経験の方でも着実にキャリアアップできる環境をご提供します。 <お仕事例> ・自動車の金属加工/溶接作業 ・医療薬品の検査(座り仕事) ・半導体などの組み立て作業 ・食品メーカーでの食品加工 資格を取得しながらスキルアップすることで、製品の開発に携わったりチームリーダーとしてマネジメントに携われることも！ 「資格は特に持っていないし・・・」 「重量物の取り扱いがあるんじゃ・・

仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 【業務詳細】 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品

仕事内容<仕事内容> 研究開発（医薬・バイオ・化粧品・食品・素材） ◎土日祝休／研究職デビューを応援！ 医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 製品品質の向上や新製品開発に向けた素材研究や検査・分析業務などが中心です。年間50000件のプロジェクトが寄せられる当社なら、金属・ガラス・カーボン・セラミック・調味料・化学繊維・プラスチック・ゴム・紙・化粧品・医薬品などさまざまな製品分野に関わることができます。 未経験の方や経験の浅い方は、器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。 ＜プ

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島/ポテンシャル】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェアの無機化学メーカー～ 【仕事内容】 【徳島/ポテンシャル】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェアの無機化学メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～徳島本社のトップシェアメーカー、休暇制度や福利厚生も充実しています～未経験の方でも同世代のメンバーが丁寧に指導しますので安心して業務を行っていただけます！ ■業務内容： 同社の社内SE（インフラ担当）として、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、社内のネットワーク・サーバーに関する業務を担当します。 具体的には下記業務を想

仕事内容大手メーカーのパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究開発」を手がける当社。あなたの希望や学生時代の専門分野などを考慮して、担当いただく案件を決めていきます。 ＜研究のコアに関わる案件多数＞ ◎分析系 └医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子顕微鏡測定（SEM）、品質管理 ◎生物系 └細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など ◎化学系 └有機、無機、有機合成、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気、NMR解析、スペクトル解析など 【配属先につ

仕事内容阿波製紙株式会社 【徳島】総務～東証上場／業界トップクラスのグローバル企業／社風＆働きやすさ◎～ 【仕事内容】 【徳島】総務～東証上場／業界トップクラスのグローバル企業／社風＆働きやすさ◎～ 【具体的な仕事内容】 【社名からイメージする一般的な“製紙“とは違い、自動車業界、水処理業界、一般産業用向けに「機能紙」を供給するグローバルメーカー】 ■業務内容： 総務労務・庶務など管理運営に関わる業務をお任せします！ ・総務関係（職場環境改善・安全衛生管理・社内規定管理・各種契約の整理 等） ・庶務関係（本社・工場施設等に関わる庶務全般） ・社内環境整備・業務効率化 提案他 ・労務関係（各種届

仕事内容製造職ってどんなお仕事？ 「工場内で長時間重労働、残業しないと稼げない、」 「土日も休めずプライベートの時間がない、」 そんなイメージがあるかもしれないですが、実は製造する製品や向上によって条件は様々！未経験の方でも着実にキャリアアップできる環境をご提供します。 <お仕事例> ・自動車の金属加工/溶接作業 ・医療薬品の検査(座り仕事) ・半導体などの組み立て作業 ・食品メーカーでの食品加工 資格を取得しながらスキルアップすることで、製品の開発に携わったりチームリーダーとしてマネジメントに携われることも！ 「資格は特に持っていないし・・・」 「重量物の取り扱いがあるんじゃ・・・」 「土

仕事内容製造職ってどんなお仕事？ 「工場内で長時間重労働、残業しないと稼げない、」 「土日も休めずプライベートの時間がない、」 そんなイメージがあるかもしれないですが、実は製造する製品や向上によって条件は様々！未経験の方でも着実にキャリアアップできる環境をご提供します。 <お仕事例> ・自動車の金属加工/溶接作業 ・医療薬品の検査(座り仕事) ・半導体などの組み立て作業 ・食品メーカーでの食品加工 資格を取得しながらスキルアップすることで、製品の開発に携わったりチームリーダーとしてマネジメントに携われることも！ 「資格は特に持っていないし・・・」 「重量物の取り扱いがあるんじゃ・・・」 「土

仕事内容研究員（薬物動態） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤

仕事内容<仕事内容> 【未経験から"一流"のエンジニアに】学びを応援します！ 【一流のエンジニアへ】 ・システム開発やアプリ開発、インフラ設計/運用などを行っている当社で経験ゼロから"一流"のITエンジニアを目指しませんか？ 【サポート体制万全の充実した研修制度】 ・教育担当がITの基礎や仕事進め方などをレクチャーします。 社会人のマナーやPCの基本操作も含め、エンジニアとしての土台作りに活用ください。 分からないことがあれば、相談できる環境なので未経験の方でも安心です。 【具体的には】 ・食品業界の管理システム開発 ・飲食店予約サービスのシステム開発 ・ゲーム業界のアプリ開発 【入社研修】

仕事内容APAC セールスディレクター 外資系ライフサイエンス企業 【仕事内容】 - APAC地域における栄養成分の市場シェア拡大のための戦略およびアクションプランを策定する。 -ポートフォリオ製品および原料を扱い、米国およびEMEA市場と密接に連携しながら、グローバル戦略に貢献する役割です。 - 売上高と売掛金の予算を達成すること。 - 新規ビジネスの開拓と将来のパイプラインを構築し、既存ビジネスを維持しながら成長させる。 - 顧客との関係を構築し、顧客に喜ばれる組織を作ることで、顧客側でのブランド価値を高める。 - 栄養成分部門におけるAPAC地域（中国、東南アジア、日本、インドを含む）の売上と債

仕事内容生物統計研究員 【仕事内容】 医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行います。 生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務を担い社内統計解析システムの開発・管理を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方 ■SASなどのプログラミング経験のある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県、大阪府 【勤務時間】 08:30 -

仕事内容品質保証（治験薬） 【仕事内容】 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の

仕事内容【シェアの大部分を占める業界最大手の一角/ヘルスケア・健食】APAC Sales Director 【仕事内容】 APAC地域における栄養成分の市場シェア拡大のための戦略およびアクションプランを策定する ポートフォリオ製品および原料を扱い、米国および欧州市場と密接に連携しながら、グローバル戦略に貢献する役割です - 売上高と売掛金の予算を達成すること。 - 新規ビジネスの開拓と将来のパイプラインを構築し、既存ビジネスを維持しながら成長させる。 - 顧客との関係を構築し、顧客に喜ばれる組織を作ることで、顧客側でのブランド価値を高める。 -APAC地域（中国、東南アジア、日本、インドを含む）の売上

仕事内容製剤研究（注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤） 【仕事内容】 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究 【雇用形態】 正社員

仕事内容製造職ってどんなお仕事？ 「工場内で長時間重労働、残業しないと稼げない、」 「土日も休めずプライベートの時間がない、」 そんなイメージがあるかもしれないですが、実は製造する製品や向上によって条件は様々！未経験の方でも着実にキャリアアップできる環境をご提供します。 <お仕事例> ・自動車の金属加工/溶接作業 ・医療薬品の検査(座り仕事) ・半導体などの組み立て作業 ・食品メーカーでの食品加工 資格を取得しながらスキルアップすることで、製品の開発に携わったりチームリーダーとしてマネジメントに携われることも！ 「資格は特に持っていないし・・・」 「重量物の取り扱いがあるんじゃ・・・」 「土

仕事内容CMC薬事 【仕事内容】 CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解・作成能力 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタ

仕事内容医薬品の品質保証（データガバナンス担当） 【仕事内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討：DIリスク低減につながる新技術の導入検討 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募

仕事内容【全国】生産技術職 ※土日祝休み／福利厚生充実／個人のスキルに合わせて業務スタート 【仕事内容】 産技術職として、生産準備に関わる業務を一貫してお任せいたします。 その他、部品の分解・解析・解析まとめもご担当いただく場合がございます。 ※ご本人様の希望に応じて配属先を決定しますので、配属先によって業種は異なります。 対象業界や、職務内容は、ご面接前に丁寧にご案内させていただきます。 【評価制度】 目標管理面談が年に4回あり、将来のキャリアプランを上司と構築していきます。 一職種で技術力を伸ばすエンジニアや別職種へのキャリアチェンジなど、多様なキャリアで活躍頂けます。 同社はアウトソーシング会社

仕事内容品質保証（Quality Assurance）【徳島】 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ■バリデーションの計画立案、進捗管理 ■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ■新製品の申請/承認取得支援 ■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■海外を含む当局査察対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須