小林製薬株式会社 研究 の求人・仕事・採用

仕事内容当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ＜取り扱い製品例＞ ・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容【仕事内容】 当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ＜取り扱い製品例＞ ・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グ

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 100年以上の歴史を通じて「"あったらいいな"をカタチにする」という想いを貫いてきた当社は今、次なる10

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務スキル＞ ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ＜能力・資格＞ ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局

仕事内容小林製薬株式会社 【調達戦略職（原料・資材）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製品の原料・資材の調達活動業務全般をお任せします。・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・サプライヤーとの価格交渉（原材料市況や為替変動を踏まえた価格改定交渉を含む） ・新製品開発プロジェクトにおける新規原料の探索、商流の選定 ・BCP対応としての安定調達体制の構築、予防的方策の提案と実行 ・原料・資材の仕様変更、製造中止（廃番）に伴う各種調整、切り替え対応 ・サプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ＜能力・資格＞ ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 ＜業務経験＞ 必須要件と合わせて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発における

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（食品・日用品QA部隊）として、製品ラ

仕事内容研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。 【担当範囲】 初めは各種伴走いただきますが、早いタイミングで自走していただき、多岐にわたる業務で主体的に課題設定・解決に取り組んでいただきます。 研究開発活動を支える財務戦略、人材育成、および全社との連携に関する業務 研究開発を効率的かつスムーズに推進するためのプロセス設計、情報インフラ、および知識の活用に関する業務 【業務詳細】 ・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など） ・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務 【お任せしたい役割・期待したいこと】 ・

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ・すべての製品情報、対応プロセスにかかわる文書（ナレッジ）の作成・修正 ・ナレッジコンテンツのメンテナンスおよびデザイン ・オペレーターに対する情報の展開・徹底 ・お問い合わせに応じて他部署と連携して回答案を作成し展開 ・ホームページ上に開示しているQ&Aコンテンツの作成・改善 ・製品に関する詳細な情報のお客様への説明（頻度低） 【任せたい役割・期待したいこと】 ＜上記の日常業務に加えて＞ ・ナレッジ

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【業務内容】 製品アイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行

仕事内容富山小林製薬株式会社 ※未経験歓迎※【富山】生産職(調剤）小林製薬G/転勤無/年休124日/フォロー体制充実◎残業月10H 【仕事内容】 ※未経験歓迎※【富山】生産職(調剤）小林製薬G/転勤無/年休124日/フォロー体制充実◎残業月10H 【具体的な仕事内容】 ～未経験・UIターン歓迎◎小林製薬G/入社5年間の定着率100％/有給取得率85％・土日祝休/住宅手当など福利厚生も充実◎～ ■業務内容 小売業・建設・不動産等など幅広い業界出身の方が活躍中です！初めての方も安心してください♪ 【調剤担当】 ・薬液の調合調剤等の生産業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 業務経験 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験 能力・資格 ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 業務経験 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 能力・資

仕事内容【アピールポイント】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と協力した品質管理体制の構築 など ※消費者からのお声は直接親会社の小林製薬にご連絡が入り、その後メールで対応事項をいただく流れとなります。 《入社後の研修》 年齢や

仕事内容【職種】日用品＞研究・開発 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていた

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】品質保証QA（開発薬事･医療機器品質保証） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 彩都ものづくりラボ 大阪府箕面市彩都粟生北4丁目1-66 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 開発薬事･医療機器品質保証として以下の業務をおまかせします ・医薬品等承認申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務スキル ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。 能力・資格 ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 【歓迎】 業務経験 ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル 【業務経験】 ・必須経験： (1)BtoCメーカーにおける製品開発経験（研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験） (2)品質保証（QA）の業務経験（下記対象製品における開発の流れを理解している方） ・対象製品：ヘルスケア商品（OTC医薬品、食品、化粧品）や、当社製品と親和性の高い雑貨（洗剤、芳香剤、衛生雑貨など）を想定 【能力・資格】 ・研究、製造、マーケティングなど、社内の様々な部署と円滑に連携・調整できる高いコミュニケーション能力 ・他部署に対して、臆することなく論理的に指摘や要求ができる折衝能力 ・受け身ではなく、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する