研究職 年収650万円〜の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 動物医薬品業界で世界トップクラスの売上を誇るセバグループ ■この求人のポイント 地球の未来を救うことにつながる！ 家畜を感染症から守り、食糧の安定供給を実現するための研究職です。 動物医薬品業界で世界トップクラスのセバ社のグループ会社として2009年に誕生した当社。 前身の会社から研究開発を進め、これまで9種類のベクターワクチン製品を世に送り出してきました。 当社では独自性の高い研究に取り組み、得られた成果は世界各地のセバ研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てに該当される方 ■修士号または博士号（生命科学・医学・薬学・工学などの関連分野） ■細胞培養（幹細胞・iPS細胞・免疫細胞など）の経験（3年以上） ※アカデミア・企業は問いません ■基本的な分子生物学的実験スキル（PCR、FCM、免疫染色など） ■動物細胞に対する 遺伝子導入の経験( CRISPR-Cas9等) ■研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 （例：再生医療等安全性確保法、GMP/GCTP） ■海外での学会発表や英語論文の執筆のご経験 ■数人程度のチームをまとめた経験 【職種名】 細胞研究職 【仕事内容】 同クリニックでは再生医療および

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ■治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■太陽光発電の技術開発経験者（基礎研究、商品開発、施工技術開発など）、または電気系の技術開発経験と太陽光発電関連の事業企画、双方の経験をお持ちの方 【職種名】 研究職（太陽光発電） 【仕事内容】 ■研究職ではありますが、企画に近い業務も必要となります。 具体的には太陽光発電の市場調査（3C/PEST分析）、太陽光発電の事業上の課題特定・質の高度化、解決策の考案、新規技術開発、試験や実験による性能確認などの計画から実行までを担当していただきます。 【具体的には】 （1）薄膜PVの施工技術開発・選定 （2）既存PV市場拡大に向けた技術開発・発電量シミュレーション等 （3）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】エネルギー＞エネルギー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 所属部門の役割 研究開発部門は、核融合炉の構想策定・概念設計から、主要コンポーネントや装置の研究開発までを担う中核部門です。共同研究機関や開発パートナーと連携しながら、核融合炉の実現に必要な技術開発を推進しています。当社は国立研究所発のスピンアウト企業として、日本が数十年にわたり蓄積してきた核融合研究の成果を継承し、世界初の核融合プラントの実現に挑戦しています。炉全体の設計開発力に加え、超伝導などの先端要素技術が高く評価されており、文部科学省

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募資格（必須） 以下のいずれかの業務の5年以上の経験を有する ・コンサルティング ・調査研究業務 ・事業企画や事業開発 ・マーケティング ■応募資格（歓迎） ・企業のプロジェクトサイクル（企画、プランニング、開発、運用、マネジメント、PDCAなど）に関する理解 【職種名】 カーボンニュートラル総研 研究員職 【仕事内容】 【業務内容】 大手・先進企業に対するGX事業開発コンサルティング 環境領域の課題を解決する新たな技術活用やビジネスモデル構築を、環境価値（クレジットや証書など）を軸とした事業開発コンサルティングで支援し、「先進事例」を創出しま

仕事内容【応募資格】 [必須] 1.シールド、ケーソン、山留に関する研究、または設計、又は施工管理経験3年以上 2.建設業、コンサルタント・建設設計業務、建設機械・設備製造業等での現場施工管理や設計業務、または研究職で実務経験のある方 3.技術士(建設部門、総合技術管理部門)、コンクリート主任技士、コンクリート診断士、1級土木施工管理技士等、あれば尚可 4.即戦力となる意欲を持って研究に取組める方、誠実で協調性のある方 5.高専卒以上 語学力：不要 【職種名】 土木系研究職 【仕事内容】 上場ゼネコンでシールド、ケーソン、山留工事の工法開発研究職の求人です 1.シールド、ケーソン、山留工事の工法開発等

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析法開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行っていただきます。 また、自社創薬の

仕事内容【職種】素材＞研究・開発 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東京製鐵株式会社では、新たな市場ニーズに応えるため、研究開発部門の強化を図っています。 【事業・組織紹介】 当社は1934年に設立された日本最大の電炉メーカーで、鉄スクラップを主原料にリサイクル鋼材の製造・販売を行っています。 国内4カ所の工場を通じて多様な鉄鋼製品を提供し、建材分野の主力品種であるH形鋼では国内トップクラスシェアを誇り、鋼板分野においては薄板･厚板の両方を生産する数少ない電炉メーカーです。 持続可能なものづくりを目指

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ■スキル・経験： 【共通】 ・いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ・実務経験年数5年以上 ・できれば40代前半くらいまでの男性を希望 1．スキンケア研究 ・乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ・化学系学科、工学系学科の出身者 2．メイクアップ研究 ・化粧品、原料、OEM、容器メーカーでの容器評価（容器とバルクのマッチングを上げるための検討。例えばマスカラがより付きやすいブラシ形状の検討など）、官能評価経験者 ・錯視研究経験者： 理系大学での専攻及び職務経験において情報処理、画像処理の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容研究職（太陽光発電） 年収 900万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-7-7 仕事内容 ■研究職ではありますが、企画に近い業務も必要となります。 具体的には太陽光発電の市場調査（3C/PEST分析）、太陽光発電の事業上の課題特定・質の高度化、解決策の考案、新規技術開発、試験や実験による性能確認などの計画から実行までを担当していただきます。 【具体的には】 （1）薄膜PVの施工技術開発・選定 （2）既存PV市場拡大に向けた技術開発・発電量シミュレーション等 （3）市場拡大に向けた新規ビジネスモデル検討 ■キャリアパス：当面は同職場で専門性

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、バ

仕事内容【職種】電気・電子＞研究・開発 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の内容 当社で新規に立ち上げる「高周波電源事業」における技術チームのリーダとして、仕様作成、顧客打ち合わせ、設計、評価等の技術業務全般を担って頂きます。 課長クラスとしてチームマネジメントも期待いたします。 【入社当初の想定業務】 当社米国の高周波電源開発グループ会社の製品や技術内容の把握から始めていただきます。 その後、国内顧客へ製品販売に向けたプロジェクトを立ち上げます。 顧客との打ち合わせ、高周波電源やインピーダンス整合製品の設計、モ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 我々のミッション 神戸医薬研究所では日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は中国深圳に本社を置く電子部品（コネクタ）メーカーです。 工場は東莞になります。 550名ほどのメーカーですが、日本を含む中国国内外の顧客を多数持ち、業績を着実に伸ばしております。 さらなるお客様のご期待にお応えするため、新しい仲間をお迎えすることになりました。 日本支社は東京都町田市になります。 今回のポジションのミッションとしては、コネクタ（車載向けコネクタ・FFC/FPCコネクタ・BtoBコネクタ・フローティングコネクタ等）の開発エンジ