研究職 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容『のどぬ～る』『熱さまシート』といった人気製品を中心に、小林製薬の商品をドラッグストアなどの店舗へ紹介したり、売り場のメンテナンスを行うお仕事です。 【お任せする業務について】 ▼基本的に「直行・直帰」の働き方です。 担当店舗（1人あたり30～50店舗）に、1人1台貸与の営業車で1日平均5店舗ほど訪問します。担当エリア・駐車場（会社が契約）ともに用意しますので効率よく訪問できます。 ▼まずは事前に決まっている企画内容に沿ってご提案！ 「営業の経験はない…」という方も大丈夫です。まずは月1～2回の社内会議で連絡される企画内容（対象製品、数量、納入日など）をもとに、商品を紹介したり、売り場を手

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品又は食品業界での以下いずれかのご経験 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者 ・医薬品や各種の機能を持った食品に関する製剤開発又は申請、届出業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【花巻】研究開発職大塚製薬HD／食品分野の方も応募歓迎（年収383万円～683万円） 【仕事内容】 ◆大塚HD傘下／家賃最大70％負担／在宅制度有／福利厚生◎【医薬品・食品業界経験者歓迎】 新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、若しくは各種の機能を持った食品の開発等をご担当して頂きます。同社は医療用医薬品の経腸栄養剤、

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構 事務系総合職／未経験歓迎／土日祝休／選べる8つの勤務時間 【仕事内容】 ＜組織全体を支える◎＞正規職員として、事務系ポジションをお任せします。 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）の正規職員として、事務系総合職ポジションをお任せします。 ―――――――――――― …◇ 事務系総合職 ◇… ―――――――――――― バックオフィスからAMED全体を支えるお仕事です。本人の適性を考慮し、以下いずれかの配属先にてご活躍いただきます。 ■バックオフィス業務（経営企画／総務／人事／経理財務／法務など） ■AMED内の情報システム管理・企画

仕事内容<仕事内容> 研究開発職（R＆D) ※未経験可能 世界の科学者2000人に選出された社員在籍！特許取得技術あり！ 研究開発部門に所属し、新製品の開発を行う中で、特に金属表面 処理（めっき）の開発を行っていただきます。 また、大手メーカー等の技術課題解決の為の開発（特許含む）も行います。 ※特許取得済み技術あり 世界の科学者2000人に選出された社員が在籍し、その社員の元業務を遂行していただきますので、未経験の方もご安心ください。 研究開発経験者の方はもちろん、スキルアップできる環境が整っています。 具体例： めっき等の実験を重ねてデータ整理、めっき液の分析・解析 表面状態の観察・ＳＥＭやＥ

仕事内容スキンケア製品の研究・開発をはじめ、幅広い業務に携われる環境。お持ちの知識・経験を活かしませんか？ シャンプーや石鹸などのスキンケア製品のOEMを専門にした研究・開発業務 ＜具体的には＞ シャンプーや石鹸といったスキンケア製品などを開発するにあたり 一つの工程だけを担当することはなく、企画・開発・製造と全行程に携わっていただきます。 処方組みなど開発業務をメインとしており、当社の強みである「技術力」でもあります。 営業に同行し、販社様との実際の打合せの場への参加も可能。 技術的な提案や試作品（サンプル）の製作なども担当することができ、 研究開発スタッフとして業務の幅を広げられる環境です。

仕事内容未経験OK!!【大阪府】研究サポート業務(試薬管理/在庫管理等)・ニッチ優良企業 仕事内容 主に製薬会社の研究所に常駐し、研究以外の業務をサポート致します・試薬管理（法規制管理/試薬管理システムへの登録/試薬廃棄等）・研究用消耗品の一元化・在庫管理（コストカット/実験時間の創出）・機器サポート関連（機器データ管理/自主点検対応/固定資産の棚卸等）※研究職ではなく、研究業務に付随する「業務サポート」となります。【裁量の大きい環境】当社は業務をただ受託するだけではありません。業務プロセスの見直しを行い、研究所内の課題を抽出し改善提案を行います。自分のアイデアを顧客に提案することが可能です。現在働

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

勤務時間パート 週3-4回 9:30〜18:00

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容ご自宅での完全リモートワーク！本社部署の事務アシスタント募集 週3～4日、週24時間～30時間未満の短時間勤務！完全在宅でできる事務作業をお任せします。 PCを利用しデータ集計や会議資料の作成、社内外へのメール連絡など、本社部署の補佐業務を行っていただきます。事務職経験がある方、リモートワークご経験がある方、大歓迎！ 【業務内容（例）】 ・データ集計、会議の資料作成など ・社内外へのメール連絡 ・社内掲示板作成 ・申請書や請求書対応など 本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（Excel,パワーポイント,メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキルのある方、薬剤師免許をお持ちの方は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【徳島】品質管理（試

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 経験・スキルに

仕事内容【仕事内容】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など） ・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当として

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大学院卒以上 必須条件 ◎発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ◎HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 ◎大学院(修士) を卒業し、上記の職務経験が3年以上ある方 [歓迎] 歓迎要件 ◎製薬会社での研究開発経験者 ◎原薬等の精製のプロセス開発の経験 ◎各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【職種名】 [野々市市]研究職～バイオテクノロジースタートアップ企業での精製・分析研究職～ 【仕事内容】 研究成果の商用化を進めるべく、以下各プロセスに精通した研究をお任せします。 １、医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社