研究職 製薬会社 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容株式会社サクラクレパス クレパス・クーピーなど描画材料で新たな挑戦を【研究職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 ”画材研究チーム”へ配属 】◎担当テーマごとに研究～量産化まで一貫して担当 ★過去には、既存製品の新色や洗濯で色の落としやすい製品等が誕生＼ 幅広い世代から愛される商品づくり ／ クレパス クーピーペンシル クレヨン コンテパステル など 他にも水彩絵の具や色鉛筆、ポスターカラーなど、長年愛される多種多様な絵画用品を生み出してきた当社。慣れ親しんだお馴染みの商品に、あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。 ・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理 ・開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理 ・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ・製造委託先の選定、管理 【この仕事の魅力】 有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容経理、労務、庶務等の一般事務 ・データ入力や伝票処理 ・その他事務作業（電話、メール、来客対応等） ・人事、経理 ・行政手続き等 ＊社用車有り ＊変更範囲：変更なし パソコンは基本操作が出来れば大丈夫です！丁寧に サポートします！ 土日休みの週休二日制ですので、仕事と家庭の両立ができます！ ＊社用車有り ＊変更範囲：変更なし

仕事内容研究職 【移住支援金対象求人】研究職員募集 【移住支援金対象求人】 【仕事内容】 醗酵/微生物研究技術を用いた大豆加工食品の新製品開発もしくは素材開発にかかわる研究業務を行っていただきます。 【給与】 月給210,000円〜360,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり210,000円〜360,000円 【給与補足】 年齢、能力に応じて決定 ◇その他手当など 昇給あり（年2回実施の人事考課による） 賞与あり 通勤手当：上限15,000円/月 役職手当：20,000円～80,000円 教育手当：10,000円～30,000円 住宅手当：20,000円～35,000円 資

仕事内容<仕事内容> 【大阪】研究開発職（半導体関連）◇東証プライム上場／年休128日／化学メーカー ・半導体製造プロセス用機能性薬液の開発 ・フッ酸系薬液の試作、少量製造、分析 ・試作薬液を用いた評価、実験(化学物性値の測定,シリコンウエハのエッチング処理など） ・シリコンウエハを用いた分析（膜厚計、SEM、AFM、FTIR、XPSなど） ・顧客への製品PR、技術的な交渉 <給与> 年収436万円～763万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ■年間休日128日(2025年度) ■夏季休暇、GW、年末年始休暇、年次有給休暇、慶

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 化学系メーカーで研究開発経験 【職種名】 【徳島】素材研究職 【仕事内容】 【仕事内容】 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3%で3人に1人。2065年には38.4%に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、当社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために、今回の募集部署である第3研究室では、当社では初めてである新規素材の研究開発を行っている部署であり、紙おむつの新

仕事内容医薬品経腸栄養剤を製造する工場に於いて、フォークリフトを 使用して原材料及び製品の入出庫（積み込み、積み下ろし）、 運搬、ピッキング等荷役業務のほか、倉庫設備の保全などを行う 仕事です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 工場では１０代～６０代のスタッフが働いており、７割程が女性 です（子育て期の方も活躍しています） 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休128日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容■食品メーカー向けの各種添加剤の商品開発を担当します。食品加工における顧客の課題やニーズを踏まえた試作やプレゼンテーションを行い、顧客課題の解決を目的に添加剤の採用を目指します。一連の業務は、営業担当と協力しながらチーム・ペアで担当します。 ■試作開発の業務は研究所内に構成したチームで担当しますが、テーマによってはプロジェクトチームを編成したり、チームを超えて連携して対応することもあります。 ■弊社は、経営理念にある「テクニカルコンサルタント」として顧客の課題解決に取り組んでいます。技術面でのサポートを行うために、常に顧客の製造現場情報や市場のニーズ、営業の課題をキャッチしています。 ＜おス

仕事内容泰光油脂化学工業株式会社 界面活性剤の【研究職】◎年間休日124日◎月平均残業5時間以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発職として新たな製品開発・研究をお任せいたします。・客席にて打ち合わせ（営業同行） ・新規品の研究・製品開発 ・既存品の製造効率化 ・書類作成（法令関連の書類作成）など ※スキルに合わせて、ひとり一案件を担当していただきます。 ◆新製品の開発～既存品の改良まで案件はさまざまです。 〈期間〉短いもので1週間、長ければ1年かかるものもあります。 【雇入れ直後】